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动物组织中阿莫西林残留的液相色谱分析方法研究

刘媛 , 丁岚 , 谢孟峡 , 刘素英 , 杨清峰 , 单吉浩

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.06.002

建立了反相高效液相色谱分析鸡肉、猪肉、猪皮、猪脂肪等动物组织样品中阿莫西林残留量的方法.对4种动物组织样品采用磷酸盐缓冲溶液提取、三氯乙酸沉淀蛋白、固相萃取净化和富集、1,2,4-三唑-氯化汞衍生化.研究了样品在C18柱上的保留行为和阿莫西林的衍生化条件.衍生物采用高效液相色谱法分离,外标法定量分析,标准曲线的线性相关系数为0.999 7,线性范围为8.6～860 μg/L.动物组织样品中阿莫西林的加标回收率为70.9%～86.8%,相对标准偏差为3.2%～16.4%,最低检出限低于10 μg/kg.该分析方法具有良好的重现性,批内、批间定量结果的相对标准偏差均小于10%.

关键词: 高效液相色谱 , 固相萃取 , 衍生反应 , 阿莫西林 , 残留量 , 动物组织

反相高效液相色谱法测定阿莫西林、盐酸环丙沙星可溶性粉

张小华 , 张龙 , 李生其 , 邢晓玲 , 朱丽霞 , 冯艺

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.03.035

关键词: 高效液相色谱法 , 阿莫西林 , 盐酸环丙沙星 , 可溶性粉

高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中的阿莫西林残留量

许蔚 , 张晓燕 , 吴斌 , 殷耀 , 杨雯筌 , 沈崇钰 , 丁涛 , 陈惠兰

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2012.06030

建立了高效液相色谱-串联质谱测定蜂蜜中阿莫西林残留的方法.样品用磷酸氢二钾溶液提取,经固相萃取柱进行净化提取后,以C18柱为分离柱,甲醇和0.1％ (v/v)甲酸水溶液为流动相,用串联质谱仪检测,选择1个母离子和2个子离子进行选择反应监测,选择信号最强的子离子进行定量测定.该方法采用外标法定量,在2.0～100.0 μg/L范围内,阿莫西林的峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系(r2＞0.99),方法的检出限和定量限分别为2.0 μ.g/kg和5.0 μg/kg,回收率范围为74.2％ ～ 81.7％,日内精密度范围为2.8％～7.8％,日间精密度范围为9.1％～11.3％.该方法简便快捷,可以用于蜂蜜中阿莫西林残留量的测定.

关键词: 固相萃取 , 高效液相色谱-串联质谱 , 阿莫西林 , 蜂蜜

β-环糊精用于阿莫西林的二次微分简易示波伏安测定

郑建斌 , 陶福芳

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.06.004

利用β-环糊精(β-CD)与阿莫西林在0.2 mol/L NaOH底液中形成包结物而使β-CD在二次微分简易示波伏安图上峰高降低的示波特性,建立了胶囊中阿莫西林的二次微分简易示波伏安测定新方法并测定了β-CD与阿莫西林的包络比和包结常数. 测定阿莫西林的线性范围为2.5×10-6～3.0×10-5 mol/L,回归方程为h(ν)=4.07-1.47×104c(mol/L),r=-0.997 9,检出限为1.0×10-6 mol/L. 对1.5×10-5 mol/L阿莫西林进行5次测定的相对标准偏差(RSD)为2.3%,回收率为100.1%. 另外,测得β-CD与阿莫西林形成包结物的包结比为1∶ 1、包结常数为6.0×105.

关键词: 药物分析 , 示波分析 , 示波测定 , β-环糊精 , 阿莫西林

毛细管电泳高频电导法同时测定阿莫西林和克拉维酸钾含量

徐健君 , 翟海云 , 陈缵光 , 谭学才 , 蔡沛祥 , 莫金垣

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.06.001

建立了毛细管电泳高频电导法同时测定阿莫西林和克拉维酸钾片中二组分的方法. 对电泳介质的种类、浓度及分离电压和进样量等因素进行了优化. 在1.0 mmol/L Na2HPO4+0.50 mmol/L NaH2PO4(pH=8.0)、分离电压20.0 kV的条件下,可在6.0 min内实现阿莫西林和克拉维酸钾的分离检测. 线性范围分别为3.0×10-6～160.0×10-6 g/mL和2.0×10-6～150.0×10-6 g/mL,检出限分别为1.5×10-6 g/mL和8.0×10-5 g/mL,回收率分别达97.0%～101.0 %和97.7%～98.7%.

关键词: 毛细管电泳 , 高频电导检测 , 非接触式电导检测 , 阿莫西林 , 克拉维酸

阿莫西林对B-Z振荡反应的影响及其振荡指纹图谱

赖红伟 , 曹宏梅 , 董顺福 , 韩丽琴 , 陆钊 , 董树国 , 贾骐羽

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30321

研究了阿莫西林对B-Z振荡反应的影响,结果表明,阿莫西林的加入明显地改变了振荡体系的周期和振幅,即对振荡体系产生扰动,且阿莫西林的浓度分别在1.5×10-5～2.4×10-3mol/L和4.7 × 10-5～4.8×10-3 mol/L范围内与振荡周期改变值Δt和振幅改变值ΔA均呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9822和0.9846,同时结合FKN机理,初步探讨了阿莫西林扰动B-Z振荡反应的机理.

关键词: 阿莫西林 , 化学振荡 , 指纹图谱 , B-Z振荡

海藻活性炭及其铁改性Fenton体系去除水中抗生素研究

甘慧慧 , 张会宁 , 张科锋 , 靳慧霞

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.03.002

以大型海藻为原料,采用磷酸活化法制备海藻活性炭(SAC),并以海藻活性炭SAC为吸附剂,抗生素阿莫西林溶液为吸附质,考察了海藻活性炭SAC吸附阿莫西林的初始溶液浓度、pH值的影响.采用准一级、准二级动力学吸附模型对吸附动力学进行了分析.结果表明,海藻活性炭SAC对阿莫西林的吸附符合准二级动力学过程.采用水热法进一步对所制备的海藻活性炭SAC进行铁改性,组成了铁改性海藻活性炭Fenton体系,探讨了以不同比例铁改性海藻活性炭组成的可见光Fenton体系对水中阿莫西林溶液的COD去除率,Fe/SAC-3样品COD去除率为72.5%,具有最佳反应活性.

关键词: 海藻 , 活性炭 , Fenton , 抗生素 , 可见光 , 阿莫西林

基于金纳米粒子的等离子体共振吸收测定阿莫西林

冷飞 , 李英 , 甄淑君 , 李原芳

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00577

在pH=1.89 的 Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,阿莫西林与氯金酸反应生成金纳米粒子,在537和720 nm产生了特征等离子体共振吸收信号,其537 nm处的吸收强度与阿莫西林浓度在一定范围内呈线性关系,据此建立了基于金纳米粒子的等离子体共振吸收测定阿莫西林的方法.在优化条件下(pH=1.89,反应温度65℃,反应时间40 min),测定阿莫西林的线性范围为2.0×10-6～3.6×10-5 mol/L,检出限为1.3×10-7 mol/L.该方法用于合成样品中阿莫西林的测定,回收率在90.4％ ～ 103.2％之间,RSD小于4.6％,将所建立的方法用于2个厂家生产的阿莫西林胶囊中阿莫西林含量测定,并与HPLC法对比,结果满意.

关键词: 阿莫西林 , 金纳米粒子 , 等离子体共振