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浅色高软化点C5树脂的合成

王国强 , 张万喜 , 梁继才 , 陈广义 , 魏志勇 , 张龙

高分子材料科学与工程

利用阳离子聚合法合成了间戊二烯树脂.考察了溶剂的种类和浓度、反应温度、催化剂用量对阳离子聚合产物的影响,利用沥青软化点测定仪、凝胶渗透色谱(GPC)、核磁、色度仪和傅里叶变换红外光谱仪分别测定了间戊二烯树脂的软化点、相对分子质量、环化度、色度和结构.结果表明,在二氯甲烷中,比甲苯中制备的树脂的软化点高50℃左右,二氯甲烷中制备的间戊二烯树脂软化点最高为139℃,是目前报道的间戊二烯树脂中软化点最高的.树脂的软化点随反应温度的升高而升高;催化剂用量对软化点的影响很小.

关键词: 间戊二烯 , 阳离子聚合 , 高软化点 , 浅色

星形超支化聚酯改性丙烯酸酯树脂的制备及其水性涂料性能研究第一部分——星形超支化聚合物的合成及其影响因素

张育波 , 包春磊 , 王炼石 , 阮伟明 , 张安强 , 冯兆华 , 冯兆均

电镀与涂饰

用树枝状超支化聚酯BoltornTM H20 (B-OH)与叔碳酸缩水甘油酯(E10P)进行阳离子开环接枝聚合,合成了星形超枝化聚合物B-PE 10P,研究了聚合反应条件对单体E10P转化率的影响,确定了较佳反应条件为∶n(E10P)∶n(—OH)=30,n [BF3O(C2H5)2]∶n(—OH)=1.0,以质量分数7.5%的二氧六环为溶剂,反应温度40℃,反应时间15h.通过FT-IR和1H-NMR对合成的星形超支化聚合物B-PE10P进行了表征,计算了B-PE10P支链的平均聚合度及其数均分子量分别为22.1和8.2×104.

关键词: 星形超支化聚合物 , 阳离子聚合 , 叔碳酸缩水甘油酯 , 聚酯

无水AlCl3作用下EPDM的交联与接枝性能

徐建平 , 刘涛涛 , 承民联 , 陈建定

高分子材料科学与工程

以无水AlCl3为催化剂,在溶液体系考察了温度、催化剂用量、溶剂品种等因素对乙丙三元橡胶(EPDM)交联与接枝性能的影响.结果显示,无水AlCl3可以引发EPDM间产生交联反应;温度较低时,EPDM交联反应困难,但乙丙三元橡胶与聚苯乙烯(PS)间产生了接枝反应;在苯与二甲苯溶剂中不易形成活性正碳离子;催化剂用量增大,凝胶含量与交联密度增大;PS进入EPDM凝胶网络,使PS相热稳定性提高,玻璃化温度提高.

关键词: 乙丙三元橡胶 , 聚苯乙烯 , Friedel-Crafts烷基化反应 , 路易斯酸 , 阳离子聚合

1,3-戊二烯阳离子聚合引发体系(CH3)3SiCl/EtAlCl2的研究

石伟民 , 彭宇行

高分子材料科学与工程

研究了阳离子引发体系Me3SiCl(TMSCl)/EtAlCl2在正己烷中引发的1,3-戊二烯(PD)聚合反应.研究结果表明,在EtAlCl2引发的PD聚合反应中引入TMSCl后大幅度提高了聚合物产率,同时使聚合反应速率明显提高,在[TMSCl]/[EtAlCl2]=0~1范围内,TMSCl/EtAlCl2体系制备的聚合物分子量高于EtAlCl2引发制备的聚合物,这些结果表明Me3SiCl/EtAlCl2体系对PD具有较高的引发活性.1H NMR和结构分析证明TMSCl水解生成的HCl和EtAlCl2络合物引发PD聚合.

关键词: 1 , 3-戊二烯 , 阳离子聚合 , 引发体系 , 三甲基硅卤化物

星形多官能团大分子接枝合成支化聚异丁烯的研究

刘海峰 , 李杨 , 任艳 , 王正胜 , 赵锦波 , 王玉荣

高分子材料科学与工程

采用活性阴离子聚合技术,以BuLi为引发剂,DVB为偶联剂,在环己烷体系中合成了星形多官能团大分子PS-b-PI.然后以此星形大分子作为接枝剂,通过阳离子聚合,合成了一种在每个星形大分子的臂上接枝几个聚异丁烯的新型支化聚合物,并对其进行了GPC、1H-NMR、FT-IR等分析表征,讨论了不同的加料顺序对其的影响,1H-NMR结果表明其接枝效率达80%左右.

关键词: 阴离子聚合 , 阳离子聚合 , 星形大分子 , 支化聚合物 , 接枝

一种新型脂环族环氧树脂丙烯酸酯的紫外光固化

张琳琳 , 莫健华 , 甘志伟 , 黄树槐

高分子材料科学与工程

研究了阳离子引发剂的用量对脂环族环氧树脂紫外光固化的影响.并以脂环族环氧树脂为原料合成了一种新的用于紫外光固化的脂环环氧丙烯酸酯,研究了不同的引发剂对这种树脂固化反应速率的影响,测定了不同体系固化后的体积收缩率和线收缩率.对该树脂及不同体系的固化膜进行了FT-IR表征,表明所合成的新树脂含有两种官能团;用DSC对不同体系的固化膜进行了分析,结果证明加入自由基-阳离子混杂光引发剂的体系固化后具有较高的玻璃化温度.

关键词: 快速成形 , 紫外光固化 , 自由基-阳离子混杂体系 , 阳离子聚合

吡啶对异丁烯阳离子聚合反应活性的作用

李树新 , 郭文莉 , 徐瑞清 , 武冠英

高分子材料科学与工程

采用t-BuOAc/TiCl4作引发体系,研究了吡啶(PY)对异丁烯阳离子聚合反应活性的作用.实验结果表明,在本聚合体系中加入吡啶,能控制聚合物的分子量,降低分子量分布,当PY/t-BuOAc =2时,得到MWD=1.2,(S)n=6750的聚合物,Conv=95%.通过紫外光谱证明了在本聚合体系中生成PY→TiCl4络合物,PY→TiCl4络合物对PIB增长活性末端作用,并提出了络合作用机理.

关键词: 阳离子聚合 , 异丁烯 , 吡啶 , 紫外光谱

1,3-戊二烯-1-戊烯阳离子共聚反应

寸琳峰 , 关英 , 彭宇行

高分子材料科学与工程

研究了AlCl3引发的1,3-戊二烯(PD)-1-戊烯(PI)阳离子共聚反应.在正己烷作介质的PD阳离子聚合体系中加入PI可抑制凝胶(交联聚合物)的生成,同时使聚合物总产率下降.随共聚单体中PI含量的增加,聚合物分子量先呈现上升,并在达到极大值后逐渐下降.在甲苯介质中AlCl3引发的PD阳离子聚合体系中加入PI使得聚合物产率呈现下降趋势,聚合物分子量仍随共聚单体中PI含量的增加先呈现上升并在达到极大值后逐渐下降.研究结果还显示以甲苯作反应介质时由PI加成形成的碳阳离子很容易与甲苯发生链转移反应.

关键词: 阳离子聚合 , 共聚反应 , 1,3-戊二烯 , 1-戊烯

电子束固化复合材料界面

刘玉文 , 张志谦 , 黄玉东 , 包建文

复合材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2002.03.004

电子束固化复合材料界面粘结性能较低是急待解决的问题.利用阳极氧化技术和偶联剂涂层对碳纤维表面进行处理.处理前后的碳纤维表面性能利用SEM、XPS和接触角测试方法进行分析,通过层间剪切强度表征电子束固化复合材料界面粘结性能,并且与热固化复合材料进行对比.结果表明: 当碳纤维在酸性电解液中进行阳极氧化时,有利于提高电子束固化复合材料界面粘合性能,在碱性电解液中进行阳极氧化时, 则导致较低界面粘接性能.阳极氧化与偶联剂双重增效作用能够提高电子束固化复合材料界面粘合性能.

关键词: 电子束 , 阳离子聚合 , 复合材料 , 界面

α-蒎烯/β-蒎烯共聚物合成与表征

熊德元 , 刘雄民 , 黄宏妙 , 窦跃菲

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.08.010

以复合的AlCl3/SbCl3为催化体系,通过改进的工艺参数调控α-蒎烯与β-蒎烯的聚合反应活性,在反应温度0 ℃,m(α-蒎烯):m(β-蒎烯)=5:5,α-蒎烯、β-蒎烯、SbCl3滴加速度均为4.0 mL/min,ω(AlCl3/蒎烯)=3.0%,AlCl3颗粒直径为0.17~0.61 mm,m(SbCl3)/m(AlCl3)=0.5,保温时间4.0 h,合成了色泽(铁钴)为3,得率为85.7%,软化点(环球法)为136.0 ℃的共聚物.并用溶解性、凝胶渗透色谱(GPC)、臭氧化、紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、核磁共振光谱(13C NMR)等测试技术对共聚物结构进行了分析和表征.

关键词: 松节油 , α-蒎烯 , 萜烯树脂 , 阳离子聚合

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