曹原
,
秦培勇
,
胡彦
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2009.12.017
采用反相乳液聚合的方法,以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过氧化氢异丙苯-亚硫酸氢钠为氧化-还原引发剂,对丙烯酰胺(AM)、阳离子单体甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵(MAPTAC)进行共聚反应,制备了一种增稠性能好,耐盐性能高,使用方便的阳离子型印花涂料用增稠剂.通过正交实验和极差分析确定了影响增稠性的显著性因素.通过单因素实验确定了最佳反应条件.结果表明:含增稠剂3%白浆的表观黏度可达47 Pa·s,0.05%的氯化钠水溶液巾的黏度保留率为32.9%,黏度指数为23.6%,使用时白浆达到最大黏度时间为1 min.
关键词:
反相乳液聚合
,
阳离子单体
,
正交实验
,
耐盐性
,
黏度指数
陈莉
,
董晶
,
孟庆杰
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.04.005
合成了N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)与氯化三甲基-3-丙烯酰胺丙基胺(DMAPAA-Q)的共聚凝胶,分别考察了阳离子单体DMAPAA-Q含量对凝胶的低临界溶解温度(LCST)、溶胀性、溶胀动力学、再溶胀动力学等性能的影响. 结果发现,当x(DMAPAA-Q)＜7.5%时,随着阳离子含量的增加,水凝胶的溶胀度增大,LCST升高;而当x(DMAPAA-Q)=37.5%时,水凝胶的LCST已经消失. 退溶胀动力学的研究表明,水凝胶45 ℃时2 min内体积收缩最快,5 min后基本达到平衡;而再溶胀过程中2 h内速度最快,5 h内可达到溶胀平衡. 与以往的聚电解质与表面活性剂形成1∶ 1复合物有所不同,NIPAM与DMAPAA-Q的共聚物与表面活性剂间形成了2步吸附过程.
关键词:
N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)
,
阳离子单体
,
温敏凝胶
,
表面活性剂
刘再满
,
魏亚玲
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00551
以聚乙二醇(PEG)水溶液为分散剂,过硫酸铵(KPS)为引发剂,采用双水相聚合法,用新型阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)与丙烯酰胺(AM)共聚,制备了一系列新型阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)类絮凝剂,讨论了单体含量对聚合物相对分子质量、转化率和阳离子度的影响.并对黄河水做了絮凝实验,讨论了CPAM投加量、pH值、搅拌速率、搅拌时间及静置时间对絮凝效果的影响.所得CPAM的阳离子度随DAC含量增加而增大,CPAM的平均相对分子质量和转化率随DAC含量增加略有下降.当CPAM投加量为0.3 mg/L,pH =6,以100 r/min搅拌15 min后,再静置10 min,絮凝效果最好,去除率达到92％.
关键词:
双水相聚合
,
丙烯酰胺
,
阳离子单体
,
絮凝性能
伍勇华
,
程浩
,
张鹏
,
陈畅
,
杨浩
,
杨颖刚
,
余抗建
硅酸盐通报
合成了阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)引入量不同的聚羧酸减水剂,采用傅里叶红外光谱进行了结构确证.通过水泥净浆流动度、凝结时间、净浆和胶砂抗压强度测试,研究了阳离子单体不同引入量对聚羧酸减水剂分散性、凝结时间和早强性能的影响.通过XRD、TG对作用机理进行了分析.结果表明:DMC引入量占大单体4％时,净浆流动度达到最大值;引入DMC后,净浆凝结时间缩短,净浆和胶砂试件早期抗压期强度明显提高;当引入量占大单体12％时早强性能最好.由XRD和TG分析可知,引入DMC促进了C3S的早期水化,生成较多的水化硅酸钙和氢氧化钙.
关键词:
合成
,
阳离子单体
,
聚羧酸减水剂
,
早期抗压强度
,
水化硅酸钙
