窦红静
,
朱诚身
,
何素芹
,
赵丽平
,
王留阳
高分子材料科学与工程
用DSC法研究了间规聚丙烯(s-PP)的非等温结晶动力学,并以Борохоьский方程进行非等温结晶数据处理,确定了动力学结晶能力(Gc).结果表明,冷却速率(a)在1.25～20(-K/min)范围内,s-PP非等温结晶过程中t0.5和tmax均随a增加成指数下降,二者关系为t0.5＝1.102a0.012tmax.非等温结晶过程中有二次结晶发生,结晶前、后期成核与生长机理有明显差别.结晶初期成核机理受a影响较大,结晶后期则基本上为二维条带和圆形生长,后期结晶速率大于前期.s-PP非等温结晶活化能为137.3 kJ/mol.
关键词:
间规聚丙烯
,
非等温结晶动力学
,
差示扫描量热法
,
Борохоьский方程
何素芹
,
窦红静
,
朱诚身
,
王留阳
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2002.03.017
以DSC、常温及变温WAXD手段相结合,研究了不同热处理条件诱导间规聚丙烯的多晶型现象.结果表明:等温熔体结晶s-PP在Tc＜110℃形成晶型Ⅱ,Tc≥110℃则晶型Ⅱ和晶型I同时出现;等速降温熔体结晶所得s-PP为晶型Ⅰ、Ⅱ混合物,晶型Ⅱ、Ⅰ含量分别随降温速率升高而减小和增加;骤冷s-PP样品在10 K/min升温过程中,当T＜70℃时以晶型Ⅱ堆积,继续升温有晶型Ⅱ-Ⅰ转变发生,此转变为吸热过程.
关键词:
间规聚丙烯
,
多晶型
,
热处理
,
DSC
,
WAXD
俞强
,
林明德
,
刘建忠
,
陆永军
高分子材料科学与工程
用DSC对三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)存在下的间规聚丙烯过氧化物交联进行了研究.根据交联过程中反应热焓的变化并结合交联前后凝胶含量的结果确定了交联的工艺条件.单独使用过氧化物或多官能团单体均难以使sPP交联.在sPP/TMPTMA/DCP交联体系中,多官能团单体聚合后在sPP基体中形成的中间产物通过捕捉sPP大分子自由基形成了交联结构.随DCP和TMPTMA用量的增加,交联程度增大;但高温下长时间反应会导致sPP的降解反应加剧,凝胶含量下降.
关键词:
间规聚丙烯
,
三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯
,
过氧化物交联
,
差示扫描量热法
俞强
,
林明德
,
龚方红
,
徐青
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2000.06.011
用二乙烯基苯(DVB)、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDM)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)、异氰脲酸三烯丙酯(TAIC)作为助交联剂对间规聚丙烯(sPP)进行了过氧化物交联.结果表明,多官能团单体可以明显抑制间规聚丙烯在交联过程中的β降解,促进sPP交联.由DVB和过氧化苯甲酰(BPO)组成的交联体系可以得到高交联度的sPP交联产物.随DVB和BPO用量增加,交联产物的凝胶含量增大.交联反应动力学研究表明,凝胶生成速率随BPO和DVB用量增加而增大,呈动力学一级反应.由凝胶生成速率与交联温度的关系曲线得到交联反应的表观活化能为62.5kJ/mol.
关键词:
间规聚丙烯
,
过氧化物交联
,
多官能团单体
,
交联动力学
