徐超
,
卢佃清
,
刘学东
稀土
采用高温固相法制备了Sr3-x-v(Al1-zBz)2O6∶Eux2+,Dyy3+(x,y,z=0,0.1)长余辉发光粉.利用XRD测试仪、荧光分光光度计和热释光计量仪分别研究了Eu、Dy和B的掺杂对材料晶体结构、激发和发射光谱、余辉衰减特性和热释光光谱的影响.结果表明,Eu、Dy共掺杂的样品中Dy3+的掺杂有利于Eu3+还原为Eu2+.余辉曲线的拟合结果表明,Eu、Dy、B共掺的样品具有最好的余辉特性,这源于该样品具有最大的发光强度常数和时间衰减常数.Eu、Dy、B共掺样品的热释光曲线很好的由8个高斯峰拟合,分析了掺杂引入的缺陷类型及对应的热释光峰位,改进了长余辉发光材料电子转移发光模型.
关键词:
铝酸盐
,
长余辉发光材料
,
电子陷阱模型
,
热释光
孙文周
,
王兵
材料科学与工程学报
采用微波等离子体固相反应法(MWPM)合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+稀土长余辉发光材料,运用正交实验方法进行了工艺优化实验.研究了工艺参数对产物发光性能的影响规律.结果表明影响材料发光性能最主要的工艺因素是放电气体的压力,其次是加热时间和微波功率的升降速率,而微波功率的影响较小.材料的发光性能随气体压力的增加,表现出先增强后减弱的变化趋势;同时随升降功率速率的减慢和保温时间的增加而逐渐提高.XRD及SEM分析表明在最优化的工艺条件下制备的产物为单斜晶系的SrAl2O4,粒径尺寸在5～15μm之间,晶粒发育较好,基质结晶完整;光谱分析显示材料的激发光谱和发射光谱都为宽带谱.主峰分别位于326nm和520nm处;余辉性能测试表明材料的1h余辉亮度可达24.36mcd/m2,材料发光性能优良.
关键词:
长余辉发光材料
,
微波等离子体
,
SrAl2O4:Eu2+
,
Dy3+
徐超
,
卢佃清
,
邵理堂
,
刘学东
材料热处理学报
采用高温固相法制备了Sr0.96Al2O4∶Eu0.02,Dy0.02,B0.08长余辉发光材料.研究了两步退火工艺中第二次退火温度对其晶体结构、激发光谱、发光光谱、余辉衰减特性、拉曼光谱和热释光光谱的影响.结果表明,随着第二次退火温度的升高,DySr陷阱中的电子浓度逐渐增加,发光动力学级次逐渐增大,这有利于提高长余辉特性;样品的拉曼光谱峰值随退火温度的变化与VO··浓度随退火温度的变化一致,这一点验证了长余辉发光材料的电子陷阱模型的有效性.在余辉测试时间内,第二次退火为1400℃×6 h的样品具有最大的余辉亮度,这源于它具有最大的DySr·陷阱中的电子浓度以及适中的时间衰减常数.
关键词:
铝酸盐
,
长余辉发光材料
,
电子陷阱模型
,
拉曼光谱
孙文周
,
马建军
,
韩非
,
蒋亮
,
王兵
材料科学与工程学报
采用微波等离子体法合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,通过变原料中Sr、Al的摩尔比,研究基质的原料配比对产物的物相组成、光谱特性、余辉性能的影响,优化微波等离子体法合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料的原料配方.结果表明Sr:Al的比值过大时,生成多铝相会导致发光性能下降;而适当地减小Sr:A1的比值,可造成Sr2+离子的不足,促进Eu2+发光中心的形成以及Dy3+陷阱能级的形成,从而提高产物的发光性能.当Sr:Al为0.47时产物的结晶纯度最好,各项性能最为优异,因此确定微波等离子体法合成SrA12O4:Eu2+,Dy3+的基质原料SrO、Al2O3的最佳配比为0.47.
关键词:
长余辉发光材料
,
微波等离子体
,
原料配比
,
离子取代
,
发光性能
徐超
,
卢佃清
,
熊远禄
材料热处理学报
采用高温固相法制备了Sr0.96Al2O4:Eu0.02,Dy0.02,B0.08长余辉发光材料.利用XRD衍射仪、荧光分光光度计和热释光计量仪对样品进行了测试.对余辉衰减曲线的拟合表明,余辉曲线中的快衰减过程与V0(..)陷阱有关,而慢衰减过程源于Eu(.)Sr和Dy(.)Sr陷阱中的电子释放；随着球磨时间的增加,Dy(.)Sr陷阱浓度也随之增加.热释光光谱的曲线拟合表明,热释光峰反映的是Dy(.)Sr陷阱的特性；当陷阱浓度相差不大时,动力学级次越小,陷阱中电子的局域性越强,基质导带底产生一个由局域态组成的带尾,陷阱深度随之减小.
关键词:
铝酸盐
,
长余辉发光材料
,
晶格缺陷
,
光谱曲线
赵永旺
,
王景甫
,
白智韬
,
郑坤灿
,
安胜利
稀土
doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201506010
采用溶胶凝胶-燃烧还原法在1100℃,pH 3 ～4的条件下制取了Eu2+掺杂铝硅酸锶发光材料,通过TG-DTA、XRD和荧光光谱分析等方法,研究了材料的结构和发光性能,并对Eu2+不同掺杂浓度下的发光性能进行了对比研究.结果表明,样品干凝胶的分解可以分为熔化、有机物的分解及Sr2Al2SiO7:Eu2+晶相的生成三个阶段,1100℃所有反应完全;Sr2Al2SiO7:Eu2+发光材料属于正方晶系晶体结构,其激发光谱是位于峰值344 nm ～ 350nm的宽带谱,发射光谱峰值位于455 nm,最大发射光谱强度为7500 mcd;Eu2+掺杂浓度对其发光性能影响较大,在实验条件下掺杂摩尔浓度为0.04时激发光谱和发射光谱强度均达到最大.
关键词:
燃烧法
,
溶胶凝胶
,
铝硅酸盐
,
长余辉发光材料
周传仓
,
卢忠远
,
戴亚堂
,
王兵
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2005.01.005
用共沉淀法制备了发蓝光的Sr4Al4O25:Eu2+,Dy3+和发绿光的SrAl2O4:Eu2+,D3+超细长余辉发光材料.用SEM,XRD表征了所得磷光材料的形态、粒度和物相组成,用荧光分光光度计测定了磷光材料的发光性能.结果发现,与固相法合成的产物相比,材料的激发光谱和发光光谱均发生了蓝移,余辉亮度有所提高.并且探讨了温度和烧结方式对材料发光性能和材料形态的影响.
关键词:
共沉淀法合成
,
长余辉发光材料
,
SrAl2O4:Eu2+,Dy3+
,
Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+
,
超细粉体
孙文周
,
蒋亮
,
赵文娟
兵器材料科学与工程
doi:10.3969/j.issn.1004-244X.2010.05.017
采用燃烧法合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+稀土长余辉发光材料,利用正交设计实验进行了工艺优化,研究各工艺因素对产物发光性能的影响规律.结果表明,影响材料发光性能最主要的工艺因素是尿素的添加比例,其次是点火温度和还原方式.材料的发光性能随尿素的添加比例的增加表现出先增强后减弱的变化趋势,而随点火温度的提高而有所增强.光谱分析显示,燃烧法所合成材料的激发光谱和发射光谱都为宽带谱,主峰分别位于368 nm和514 nm处.XRD及SEM分析表明,在最优化的工艺条件下制备的产物为纯相的单斜晶系的SrAl2O4,粒径尺寸控制在0.3～1μm之间,结晶干净完整,保证了材料发光性能优良.
关键词:
长余辉发光材料
,
燃烧合成法
,
工艺优化
,
正交实验设计
郭斌
,
徐杰
,
陈泳
,
李本刚
,
曹绪芝
,
高勇
,
郭福全
中国稀土学报
为提高稀土长余辉发光材料SrMgAl4 O8:Eu2+,Dy3+在非极性树脂中的分散性和相容性,用硅烷偶联剂YDH-570在强酸条件下对其进行了表面改性.通过质量变化、比表面积、ATR-FTIR、SEM(能谱分析)和发光性能分别研究了该条件下不同ptH值改性对材料表面组成、形貌和性能的影响.结果发现:强酸条件下改性效果十分显著；当pH值由0.6增加到0.72时,样品增重率达23.3％,33.3％,53.3％,比表面积净增75.6％,215.2％,265.4％；对于改性效果较明显的pH为0.72的样品,能谱分析证实是一种片状有机包覆层结构；余辉衰减曲线表明,表面改性对材料发光性能影响不大.
关键词:
长余辉发光材料
,
表面改性
,
硅烷偶联剂
,
稀土
安惠中
,
王聪
,
张俊英
,
郝维昌
,
王天民
稀有金属材料与工程
由水解法在发光粉Sr4Al14025:Eu2+,Dy3+表面原位制备了光催化剂BiOCl,得到了新型蓄能光催化材料BiOCl/Sr4Al14025:Eu2+,Dy3+.这种蓄能光催化材料能够储存外界光能,并缓慢释放为光催化反应提供能源,实现了无外光照射下的催化降解功能.这种材料具有稳定、可重复利用的优点,有潜在的实际应用价值.蓄能光催化材料打破了光催化反应只能在外光源照射下进行反应、关闭外光源即停止反应的限制,为光催化反应不受光源限制从而长期进行光催化反应提供了一种思路和实用材料.
关键词:
蓄能光催化材料
,
BiOCl
,
Sr4Al14025
,
Eu2+Dy3+
,
长余辉发光材料
