程玉红
,
周婷
,
何璇
,
曹会勤
,
郭杰
,
高秋菊
,
赵春霞
,
马小东
材料导报
通过简单的水解-沉淀法制备了纳米TiO2,考察了反应条件对其粒径和晶型的影响.结果表明制备小粒径锐钛矿TiO2的有利条件为:倒加法;Ti(OBu)4与C2H3OH、H2O与C2H5OH和Ti(Obu)4与H2O的体积比分别为1/3、1/4和1/1;pH=7和400℃焙烧.沉积-沉淀法制备的Au/TiO2催化剂催化CO氧化结果表明,催化剂的活性受焙烧温度影响很大,200℃焙烧的催化剂具有最好的催化活性.
关键词:
纳米
,
锐钛矿TiO2
,
Au/TiO2
,
催化剂
,
低温
,
CO氧化
侯清玉
,
张跃
,
张涛
功能材料
阐明了电负性理论是经典理论,不能准确判断只有氧空位锐钛矿半导体超胞与取代氧掺碳原子和氧空位同时存在的锐钛矿半导体超胞的成键特征,而共价键和混合键是量子效应问题,用多原子系统的Schrdinger方程或电子密度函数理论能完满解释.因此,所有计算都是基于密度泛函理论(DFT)框架下的第一性原理平面波超软赝势方法.研究只有氧空位锐钛矿TiO2的键型与取代氧掺碳和氧空位共存的锐钛矿TiO2的键型后发现,由共价键向离子键转化趋势的成键特征,纠正了由共价键向共价键转化的错误结论.
关键词:
碳掺杂
,
氧空位
,
锐钛矿TiO2
,
键型
,
理论
侯清玉
,
张振铎
,
李聪
功能材料
基于密度泛函理论平面波超软赝势方法，采用第一性原理对不同浓度Sm掺杂锐钛矿相TiO2超胞的结构优化、形成能、能带结构、态密度、差分电荷分布和光学性质进行了计算。结果表明Sm掺杂后锐钛矿相TiO2超胞的电子结构变化很大。在限定的浓度范围内，掺杂浓度越小，形成能越小，掺杂越容易，电子寿命越长，带隙宽度越窄，吸收光谱红移越显著。计算结果与实验结果一致。
关键词:
Sm掺杂
,
锐钛矿TiO2
,
电子结构
,
吸收光谱
付现凯
,
宫长伟
,
王家恒
,
焦俊荣
,
柴跃生
人工晶体学报
采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理对La和Ce单掺杂及La-Ce共掺杂锐钛矿TiO2前后的晶格参数、能带结构、态密度以及光吸收特性进行了计算.结果表明:掺杂后导致锐钛矿TiO2晶胞膨胀,晶格发生明显畸变并减小了锐钛矿相TiO2的禁带宽度;La-Ce共掺杂后引入新的杂质能级,导带下移,TiO2的光吸收带边发生明显红移,在紫外区和可见光区的吸收系数增大,有效提高了TiO2的光催化效率.
关键词:
第一性原理
,
锐钛矿TiO2
,
La,Ce共掺杂
,
态密度
宫长伟
,
付现凯
,
王家恒
,
李晓飞
,
柴跃生
人工晶体学报
基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理的平面波超软赝势法对锐钛矿TiO2晶体和Eu3+,Eu2分别掺杂的锐钛矿TiO2晶体的晶格参数、能带结构、态密度、差分电荷密度以及吸收光谱进行了计算.结果表明:不同价态Eu掺杂后锐钛矿TiO2晶胞膨胀,晶格都发生畸变;同时引入了杂质能级,减小了锐钛矿相TiO2的禁带宽度,TiO2的光吸收带边发生明显红移,在紫外区和可见光区的吸收系数增大.
关键词:
第一性原理
,
锐钛矿TiO2
,
Eu掺杂
,
电子结构
,
光学性质
宫长伟
,
王家恒
,
付现凯
,
焦俊荣
,
柴跃生
人工晶体学报
基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理研究了未掺杂,Ag、N单掺杂及Ag-N共掺杂锐钛矿TiO2的晶体结构,电子结构及光学特性.研究结果表明,掺杂后锐钛矿TiO2晶胞膨胀,晶格发生明显畸变;Ag-N共掺杂TiO2禁带中引入新的杂质能级,导带下移,禁带宽度减小到1.34 eV,TiO2的光吸收带边发生明显红移,在紫外区和可见光区的吸收系数增大,提高了TiO2的光催化效率.
关键词:
密度泛函理论
,
锐钛矿TiO2
,
Ag-N共掺杂
,
电子结构
,
光学性质
李小龙
,
杨旭
,
杨立斌
,
胡彩花
,
王学魁
,
沙作良
人工晶体学报
以钛酸四丁酯(TBOT)为钛源,氨水为矿化剂,在水热条件下,反应结晶制备锐钛矿TiO2纳米颗粒.并对锐钛矿TiO2进行X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、扫描电子显微镜(SEM)、投射电子显微镜(TEM)表征,分析其物相组成及形貌.结果表明,反应时间是锐钛矿TiO2形成和生长控制的关键因素.利用JMA方程对锐钛矿TiO2结晶生长进行动力学分析.结果表明,随着钛源浓度增加,Avrami指数n逐渐变大.
关键词:
水热法
,
锐钛矿TiO2
,
JMA方程
,
动力学
材料研究学报
钛酸四丁酯(TBOT)水解产生的TiO2沉积在单分散准球形α-Fe2O3颗粒的表面,形成均匀、连续的核-壳结构.TiO2壳层的厚度约为30 nm.在500℃热处理后,TiO2壳层从非晶态转变为锐钛矿结构.在光激发下,TiO2/Fe2O3核-壳粒子的电子从TiO2价带跃迁到能量较低的α-Fe2O3导带,在可见光区产生新的强吸收峰.光谱计算结果表明TiO2价带与α-Fe2O3导带的能量差为1.6 eV.
关键词:
复合材料
,
单分散
,
准球形α-Fe2O3
,
锐钛矿TiO2
,
核-壳粒子
