马欣
,
孙毓庆
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.06.007
利用高效液相色谱/二极管阵列检测/质谱/质谱法,建立了银杏叶提取物的多维指纹图谱,同时建立了总离子流指纹图谱,使同时检测银杏叶中两类有效成分--黄酮和内酯类化合物成为可能.采用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm i.d., 5 μm),流动相为水(含0.5 %甲酸)和乙腈,二元梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,350 nm下检测.采用电喷雾离子源,负离子检测模式下采集质谱数据.利用指纹图谱相似度计算软件,以芦丁为内参比峰,考察了不同厂家银杏叶提取物与标准银杏叶提取物EGb 761的相似度.初步认为相似度低于0.8的EGb样品与EGb 761差异显著.该指纹图谱的建立为银杏叶提取物的质量控制提供了一定的依据.
关键词:
多维指纹图谱
,
总离子流指纹图谱
,
高效液相色谱
,
二极管阵列检测器
,
质谱
,
银杏叶提取物
,
中药
汪海峰
,
鞠兴荣
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.05.005
建立了液-液萃取后高效液相色谱法(HPLC)测定银杏叶提取物(EGb)中萜类内酯含量的快速方法.EGb样品溶于体积分数为30%的乙醇溶液后用乙醚萃取,有机相浓缩后的残留物以HPLC分析,组分的分离采用C18柱,以甲醇-水-磷酸(体积比为25:75:0.1)为流动相,示差检测器检测.结果表明,样品净化程序较已报道的方法更简便,选择性强、快速(少于20 min).该方法回收率大于99.0%、相对标准偏差小于2.0%、重现性好,可有效地用于银杏叶提取物的产品质量评价.
关键词:
高效液相色谱法
,
快速分析
,
萜类内酯
,
银杏叶提取物
陈学国
,
孔亮
,
盛亮洪
,
厉欣
,
邹汉法
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.01.010
建立了全二维液相色谱串联质谱分离分析模式,将质脂体色谱柱和ODS反相色谱柱作为二维分析色谱柱,二者通过一个连有两个0.5mL定量环的八通阀耦联.质脂体色谱柱上的馏分在反相色谱柱上分离后,直接进入紫外-检测器,然后经分流器分流后进入大气压电离质谱.将该体系用于银杏叶提取物的组成研究,共检测到至少41个组分,结合紫外-可见光谱和质谱信息,其中13个组分初步鉴定为银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯、槲皮素芸香糖苷、槲皮素、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、异鼠李素、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、山柰酚和山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷.
关键词:
全二维液相色谱
,
质谱
,
银杏叶提取物
,
中药
赵卉
,
王玉红
,
刘芳
,
王彦
,
谷雪
,
阎超
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.12043
将微流蒸发光散射检测器(μELSD)与毛细管液相色谱(cLC)联用,应用于中药银杏叶提取物及其分散片制剂的分离检测领域.首先对μELSD仪器参数进行优化.通过调节漂移管温度与载气流量,提高了分析物的响应,并减小了噪声.然后,搭建了cLC-μELSD分离检测平台,其相对常规LC可大大减小实验试剂消耗.流动相A为0.05％(体积分数,下同)三氟乙酸(TFA)水溶液,流动相B为含0.05％ TFA的甲醇溶液.最优的洗脱梯度条件为:0 ～ 10 min,5％B ～ 25％ B; 10～25 min,25％B ～38％ B;25 ～35 min,38％B;35 ～ 40 min,38％B～42％ B;40～55min,42％B ～50％B.银杏叶提取物和复杂中药制剂银杏叶提取物分散片都得到了较好的分离,并在其中鉴定到紫外波段几乎无吸收的重要内酯类活性成分白果内酯以及银杏内酯A、B和C.测定了不同厂家银杏叶提取物中萜类内酯洗脱时间的相对标准偏差,结果均不大于2.42％,表明该体系在目标物的分析上具有良好的重现性.实验证明所建立的cLC-ELSD体系在复杂中药体系的分离检测中有良好的应用性.
关键词:
微流蒸发光散射检测器
,
毛细管液相色谱
,
银杏叶提取物
,
中药
孙健
,
李丽敏
,
胡青
,
毛秀红
,
季申
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.08027
建立了超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱测定银杏叶提取物及其制剂中银杏酸的方法.采用 Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(50 mm×3. 0 mm,2. 7 μm),以甲醇-1%冰醋酸溶液(90:10,v/v)为流动相,在电喷雾离子化负离子模式下,以多反应监测方式( MRM)检测.银杏酸 C13:0、C15:1、C17:1 在 2~200 μg/L 范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0. 999;在5、20和100 μg/L加标水平下的平均加样回收率为86. 3%~114. 3%,相对标准偏差( RSD)为0. 5%~13. 6%;检出限为0. 003~0. 08 μg/g,定量限为 0. 01~0. 19 μg/g.本方法已应用于实际样品的测定.
关键词:
超高效液相色谱-三重四极杆质谱
,
银杏酸
,
银杏叶提取物
,
银杏叶片
,
银杏叶胶囊
