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聚合物前驱体法合成铌酸锶钡铁电薄膜

张贺新 , 赵九蓬 , 强亮生 , 权茂华

材料科学与工艺 doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2004.02.006

采用聚合物前驱体法制备铌酸锶钡(Srx Ba1-x Nb2O6,SBN)铁电薄膜.以柠檬酸为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,用乙二醇加速溶液聚合形成稳定的前驱体溶胶.采用旋转法在Si/SiO2/Ti/Pt基片上镀膜.研究了柠檬酸(CA)/乙二醇(EG)(质量比)、pH值对前驱体溶胶稳定性的影响.结果表明,当Sr-Ba-Nb前驱体溶胶的pH值为7,CA/EG=40:60时,可以获得稳定性好的溶胶.薄膜经750℃热处理,可以获得单相、表面均匀、无裂纹的铌酸锶钡铁电薄膜.

关键词: 铌酸锶钡 , 铁电 , 薄膜 , 聚合物前驱体 , 柠檬酸

工艺参数对熔盐法合成铌酸锶钡粉体的影响

张伟 , 黄金亮 , 王顺兴 , 李谦 , 顾永军

材料开发与应用 doi:10.3969/j.issn.1003-1545.2009.06.006

研究了工艺参数对熔盐法制备铌酸锶钡粉体晶粒尺寸和形貌的影响.发现合成温度、反应时间及盐的用量能较显著地影响晶粒的形貌和尺寸.在以K2SO4为熔盐中,晶粒随着温度的升高而增大,当盐料比大于1时,随着盐料比的增加合成晶粒尺寸增大.在1300℃时,重点讨论了不同反应时间所合成粉体--的形貌和尺寸大小差异.随着反应时间反应延长,晶体的各向异性先增大后减小,而所合成粉体的物相组成并未发生变化.

关键词: 熔盐法 , 铌酸锶钡 , 反应时间 , 各向异性

铌酸锶钡陶瓷材料的研究进展

戚冰 , 陈国华

材料导报

在无铅陶瓷研究领域,铌酸锶钡体系陶瓷材料日益受到人们的关注.介绍了钨青铜型铌酸锶钡陶瓷的晶体结构,着重讨论了结构、组成和制备工艺对陶瓷性能的影响,并对铌酸锶钡陶瓷的发展进行了展望.

关键词: 铌酸锶钡 , 无铅陶瓷 , 铁电 , 压电

原始粉料对Sr0.4Ba0.6Nb2O6烧结性能与显微结构的影响

黄清伟 , 王佩玲 , 严东生 , 程一兵

无机材料学报

对比了以单相Sr0.4Ba0.6Nb2O6为原料的常规烧结试样(SBN40)以及以SrNb2O6与BaNb2O6混合物为原料的反应烧结试样(RSBN40)的烧结性能与显微结构.结果发现,RSBN40试样的致密化速率较SBN40试样较慢,试样SBN40与RSBN40密度分别在1250与1300℃达到最大,其值分别为5.21与5.27g·cm-3.此外,当烧结温度高于1250℃时,试样SBN40比RSBN40易于出现异常晶粒长大现象.

关键词: 铌酸锶钡 , sintering behavior , microstructure

Sr0.4Ba0.6Nb2O6物相形成过程的XRD分析

黄清伟 , 王佩玲 , 程一兵 , 严东生

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2002.04.033

采用X射线衍射技术(Guinier-Hagg相机)分析了Sr0.4Ba0.6Nb2O6(SBN40)原始混合粉料经不同温度煅烧后的相组成,并利用PIRUM程序对不同反应温度下形成铌酸锶钡相的晶胞尺寸进行了计算.结果表明:在Sr0.4Ba0.6Nb2O6的形成过程中将出现中间相Na5Nb4O15、Sr5Nb4O15、SrNb2O6与BaNb2O6,而SrNb2O6与BaNb2O6最终反应生成铌酸锶钡.反应生成的铌酸锶钡的晶胞参数随反应温度的升高而变小.依据这些实验结果,文中提出了Sr0.4Ba0 6Nb2O6相的形成机制.

关键词: 铌酸锶钡 , XRD , 形成机制

原始粉料对Sr0.4Ba0.6Nb2O6烧结性能与显微结构的影响

黄清伟 , 王佩玲 , 程一兵 , 严东生

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2003.01.027

对比了以单相Sro.4Bao 6Nb2O6为原料的常规烧结试样(SBN40)以及以SrNb2O6与BaNb2O6混合物为原料的反应烧结试样(RSBN40)的烧结性能与显微结构.结果发现,RSBN40试样的致密化速率较SBN40试样较慢,试样SBN40与RSBN40密度分别在1250与1300℃达到最大,其值分别为5.21与5.27g@cm-3.此外,当烧结温度高于1250℃时,试样SBN40比RSBN40易于出现异常晶粒长大现象.

关键词: 铌酸锶钡 , 烧结性能 , 显微结构

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