李全民
,
雷军
,
耿新华
,
刘奇
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2000.06.004
研究了氯化钠-丙醇体系溶剂浮选铋的行为及丙醇水溶液的分相条件.实验表明,当溶液pH＝5～7时,Bi(Ⅲ)水解生成碱式盐[Bi(OH)2Cl]沉淀可以溶剂浮选于丙醇与水两相界面之间.此时,Bi(Ⅲ)可与Cd(Ⅲ),Mn(Ⅲ),Mo(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Ni(Ⅲ),Zn(Ⅲ)等得到满意的分离.
关键词:
铋(Ⅲ)
,
丙醇
,
溶剂浮选
,
氯化钠
钟国清
,
陈明剑
,
蒋琪英
,
张志朋
人工晶体学报
在甲醇中用三氯化铋或三氯化锑分别与L-色氨酸(Htrp)和8-羟基喹啉(8-Hhq)合成了三元配合物M(trp)_2(8-hq) [M=Sb(Ⅲ),Bi(Ⅲ)].用元素分析、X射线粉末衍射和红外光谱对三元配合物进行了表征,研究了其热性质和电化学性质.对XRD数据进行了指标化,结果表明:2种三元配合物均属于单斜晶系, Sb(trp)_2(8-hq)的晶胞参数为:a=1.9322 nm,b=2.3938 nm,c=1.8736 nm,β=99.981°;Bi(trp)_2(8-hq)的晶胞参数:a=1.8938 nm,b=1.6168 nm,c=1.0482 nm,β=95.020°.
关键词:
三元配合物
,
锑(Ⅲ)
,
铋(Ⅲ)
,
L-色氨酸
,
8-羟基喹啉
朱霞石
,
孙静
,
包莉
,
郭荣
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.03.020
研究了β-环糊精(β-CD)-CTAB微乳液(CTAB-M)混合体系对Bi(Ⅲ)-8-羟基喹啉(HQ)荧光体系协同增敏作用及其机理.结果表明,β-CD对Bi(Ⅲ)-HQ水体系的荧光强度无增敏作用,但β-CD-CTAB-M对Bi(Ⅲ)-HQ系具有较好的协同荧光增敏作用.在优化条件下,铋含量在0.2～1.4 mg/L内符合Lambert-Beer定律,检出限(3σ)为13.8 μg/L.测定标样及实际样品中铋的含量,结果较满意.
关键词:
铋(Ⅲ)
,
β-环糊精
,
微乳液
,
增敏
,
荧光分析法
蒋琪英
,
DENG Hong-Quan
,
沈娟
,
ZHONG Guo-Qing
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.08.025
采用NH4Bi(edta)·2H2O和硝酸镨为原料,二者按摩尔比为1∶1在水溶液中合成了含铋(Ⅲ)和镨(Ⅲ)的双金属配合物PrBi(edta)(NO3)2·6.5H2O,产率为45%,该配合物在空气中稳定,不吸湿.用元素分析、FT-IR、XRD和TG-DSC测试技术对产物进行了组成和结构表征.结果表明,配合物属于单斜晶系,相应晶胞参数为a=0.988 5 nm,b=2.347 2 nm,c=1.375 6 nm,β=93.375°.通过红外光谱和热分析共同研究了热分解过程.配合物在热分解时,经过脱水、配体热分解、金属盐分解,最后在600℃失重恒定,残余物为BiPrO3.
关键词:
双金属配合物
,
铋(Ⅲ)
,
镨(Ⅲ)
,
热分解
康逢文
,
韩瑾
,
彭明营
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.12.160325
在以往的研究工作中，人们经常关注给定基质具有多个格位所对应多发光中心的光致发射。取决于所掺杂的基质，多个格位的晶体化合物应该可以提供相应的多发光中心，但某些化合物有时只会表现一个发光中心，由此产生“争议性”发光中心。据以往研究，以稀土离子掺杂而为人所知的经典镁黄长石（ Ca2 MgSi2 O7）长余辉化合物具有“争议性”Ca格位。为此，在本文中以非稀土离子（ Bi3＋）特有的发光特性从侧面来研究Ca2 MgSi2 O7化合物中的“争议性”Ca格位问题。结果表明，在250和276 nm激发波长激发下，所有的Bi3＋掺杂Ca2 MgSi2 O7样品均有峰位位于582和350 nm的两个Bi3＋特征发射带。结合晶体结构分析，光谱结果表明，Ca2 MgSi2 O7∶Bi3＋荧光粉具有对应于六配位和八配位的两个不同Ca2＋格位的两个Bi3＋发光中心，即，Bi3＋（Ⅰ）（～582 nm）和Bi3＋（Ⅱ）（～350 nm）发光中心。此外，光谱分析进一步表明，Bi3＋（Ⅰ）与Bi3＋（Ⅱ）具有单向的能量传递，而且，发现这两个发光中心所对应的相对发射强度是依赖于激发波长和Bi3＋掺杂浓度。实验证明了Ca2 MgSi2 O7晶体化合物具有两个Ca格位，而不是有些工作中所讨论的一个Ca格位。本文工作可以为已知或未知的具有“争议性”格位的晶体化合物的验证提供新的借鉴。
关键词:
铋(Ⅲ)
,
镁黄长石
,
荧光粉
,
能量传递
,
争议格位
