金旭东
,
李圆圆
,
崔志刚
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2010.02.027
利用1-萘胺分别与邻香草醛和对甲氧基水杨醛反应合成两种新型希夫碱化合物L~(-1)和L~(-2);用CoCl_26H_2O分别与L_(-1)和L~2进行反应,获得了与其相对应两种新的配合物CoCl_2L_(-1)(1)和CoCl_2L~2_2(2).通过元素分析、红外光谱、~1H-NMR及X射线粉末衍射等测试手段,对新型希夫碱及其配合物进行了表征.结果表明,两种希夫碱酚羟基上的H原子与N原子相吸均形成了分子内氢键,并以氢键连接构成了新的六元环.L~1和L~2作为配体与CoCl_2形成配合物时,酚羟基上的H原子没有脱去.配合物1由L~1和CoCl_2以摩尔比1:1组成,配体上酚羟基氧及甲氧基氧同时与中心原子Co配位,形成双齿整合配位构型;配合物2由L~2和CoCl_2以摩尔比2:l组成,配体上只有酚羟基氧参与中心原子Co的配位,而甲氧基氧未参与配位.配合物1,2中Co原子均为四配位的.
关键词:
希夫碱
,
钴(Ⅱ)配合物
,
合成
,
表征
胡喜兰
,
施鹏飞
,
许兴友
,
刘海风
,
王大奇
人工晶体学报
利用溶剂热法合成了一个新的钴(Ⅱ)配合物[Co(pht)2(MeOH)2(H2O)2](Hpht:苯妥英,即5,5-二苯基-2,2咪唑烷酮),通过元素分析、红外光谱、热重差热分析、X射线单晶衍射等技术对其结构进行了表征.单晶结构分析表明,该晶体属单斜晶系,P21/C空间群,晶胞参数:a=1.2124(2)nm,b=1.09996(19)nm,c=1.1574(2)nm,β=92.555(2)°,V=1.5419(5)nm3,Dc=1.425 mg/m3,Z=2,F(000)=690,μ=0.615 nm-1,R1=0.0467,wR2=0.1116[I>2σ(I)],GOF=1.026.Co(Ⅱ)离子位于八面体的中心,与六个配位原子配位(40+2N).
关键词:
苯妥英
,
钴(Ⅱ)配合物
,
合成
,
晶体结构
王保林
,
龚狄荣
,
吴广峰
,
张学全
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90786
合成了双苯甲酰丙酮缩乙二胺合钴(Ⅱ)配合物,利用X单晶衍射技术和元素分析技术对其进行了表征. 该化合物属单斜晶系,空间群P21/c,晶包参数为:a=1.7297(9) nm,b=0.7148(4) nm,c=2.1099(12) nm,β=110.752(2)°,V=1.83807(13) nm 3,Dx=1.465 Mg/m3,Z=4,μ=0.090 mm-1,F(000)=844,S=1.01. 对于3103(I＞2σ(I))个可观察点,最终偏差因子R1=0.030,wR2=0.074. Schiff 碱的4个配位原子[N(1),N(2),O(1),O(2)]与中心金属Co(Ⅱ)配位,形成轻度扭曲的平面正方形N2O2Co构型. 考察了该化合物在不同共催化剂的活化下催化丁二烯聚合的行为,结果表明,该化合物在氯铝(Al2Et2Cl3、AlEt2Cl)的活化下对丁二烯聚合具有较高的活性和顺-1,4选择性.
关键词:
钴(Ⅱ)配合物
,
Schiff碱
,
丁二烯
,
聚合
贾翔宇
,
刘恒
,
张学全
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30133
合成和表征了一系列以[NN]双齿喹啉醛亚胺为配体的二氯化钴配合物(1a ～6a).以X射线单晶衍射技术分析了配合物2a、3a和4a的分子结构.配合物2a和3a以单核四配位(2个氮原子和2个氯原子)的形式结晶,而配合物4a由于取代基空间位阻小,则以双核的形式结晶.在倍半乙基氯化铝(EASC)的活化下,该催化体系引发丁二烯单体聚合,得到顺式-1,4结构含量高达98％的聚丁二烯.催化剂催化活性随配体上取代基吸电子能力的增加而提高,但随取代基空间位阻的增加而降低.所合成的聚丁二烯具有高相对分子质量(Mn约为2.0×105)和窄的相对分子质量分布(Mw/Mn＜2.7).
关键词:
钴(Ⅱ)配合物
,
丁二烯
,
聚丁二烯
,
聚合
郭惠
,
张珂瑶
,
李娜
,
张栓
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.02.150236
合成了侧臂带有醇羟基的十元环大环三胺衍生物配体N,N',N"-三-(2-羟基丙基)-1,4,7-三氮杂环癸烷(L)及它的过渡金属配合物[CoL][C1O4]2,利用元素分析、红外光谱以及热重分析等技术手段对其结构进行了表征,并测定了配合物的晶体结构.解析结果表明,配合物属于Monoclinic晶系,P2(1)/n空间群,中心的Co(Ⅱ)原子为六配位,处于一个畸变的三棱柱配位环境.其中6个配位原子分别来自配体的3个N原子和3个O原子.平均的Co—N键长和Co—O键长分别为:0.2114(6)和0.2097(6) nm.高氯酸根中的3个氧原子分别与邻近的配合物阳离子中的3个O原子通过氢键O…H—O连接起来,形成了一个具有规则结构的超分子网络结构.
关键词:
大环三胺衍生物
,
合成
,
晶体结构
,
钴(Ⅱ)配合物
李薇
,
李昶红
,
杨颖群
,
李楚新
,
徐伟箭
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.07.021
在甲醇和水的混合溶剂中用呋喃甲酸、4,4'-联吡啶和碳酸钴合成了一种新型配位聚合物[Co(α-Furoic acid)2(4,4'-bipy)2 (H2O)2]. 该配合物晶体属三斜晶系,空间群P 1,晶胞参数:a=1.138 4(4),b=1.138 4(4),c=1.302 9(9) nm;γ=120.0°,V=1.462 3(12) nm3,Dc=1.612 g/cm3,Z=3,F(000)=729. 最终偏离因子R1=0.049 0,wR2=0.143 6. 晶体中钴原子与2个bipy的2个N原子及2个呋喃甲酸根的2个氧原子配位及2个水分子的2个氧原子配位,形成六配位的变形八面体结构,结合晶体结构进行了电化学性质研究. 结果表明,电极反应中电子转移是准可逆的,配合物稳定性好.
关键词:
钴(Ⅱ)配合物
,
晶体结构
,
电化学性质
