郭文锋
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徐庆
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陈文
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黄端平
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王皓
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袁润章
稀有金属材料与工程
采用GNP(Glycine-Nitrate Process)法合成La0.8Ca0.2CrO3初级粉料,研究甘氨酸用量对产物的晶体结构和显微形貌的影响,并测试烧结体的相对密度和电导率.研究结果表明,甘氨酸与金属离子的摩尔比(G/Mn+)控制在2.0~2.5时可得到颗粒尺寸细小、均匀(100nm~200 nm)的单相钙钛矿粉体,烧结温度为1350℃时样品的相对密度达到91.0%,测试温度为800℃时样品的电导率达到30.5 S.cm-1.与常规固相法相比,GNP法制各的样品具有更好的烧结活性和导电性能.
关键词:
La0.8Ca0.2CrO3
,
钙钛矿复合氧化物
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GNP法
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电导率
杨亚辉
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陈启元
,
李洁
催化学报
通过溶胶-凝胶法制备了层状钙钛矿复合氧化物K2La2Ti3O10 及B掺杂的K2La2Ti3O10, 并采用X射线衍射和紫外-可见漫反射光谱等对制得样品进行了表征. 以I-为电子给体,分别在紫外和可见光辐射下研究了所制得样品光催化分解水的产氢活性; 采用第一性原理,计算了B掺杂对K2La2Ti3O10 半导体能带结构和态密度的影响,从电子结构的变化揭示了掺杂引起光催化活性差异的原因. 结果表明, B的掺入能够提高K2La2Ti3O10 的光解水产氢活性且存在合适的B掺杂浓度. 当B与Ti的摩尔比为0.01∶1时,紫外光催化分解水产氢速率为151.7 μmol/(L·h), 比未掺杂B的K2La2Ti3O10 产氢速率提高166%; 当B与Ti的摩尔比为0.02∶1时,可见光催化分解水产氢速率为85.2 μmol/(L·h), 为未掺杂B的K2La2Ti3O10 产氢速率的5.2倍.
关键词:
钙钛矿复合氧化物
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硼
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光催化活性
,
水
,
氢气
,
第一性原理
徐庆
,
黄端平
,
陈文
,
王皓
,
袁润章
中国稀土学报
采用柠檬酸盐法合成出La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3钙钛矿复合氧化物超细粉料, 考查了各种影响溶胶与凝胶的形成以及合成粉料晶体结构与颗粒形态的因素, 并确定了最佳的合成条件. 研究了烧成温度对La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3电导率的影响, 发现1200 ℃是最合适的烧成温度. 研究结果表明, 在室温~900 ℃范围内, 样品的电导率在600 ℃附近出现峰值(~103 S*cm-1), 在低温段样品的导电行为符合小极化子导电机制, 不同烧成温度的样品的导电活化能基本一致(5.31~5.79 kJ*mol-1). 与常规固相合成法相比, 柠檬酸盐法合成的La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3具有更高的烧结活性和电导率.
关键词:
无机非金属材料
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La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3
,
钙钛矿复合氧化物
,
柠檬酸盐法
,
电导率
,
稀土
黄端平
,
徐庆
,
陈文
,
王皓
,
袁润章
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2003.05.012
采用甘氨酸-硝酸盐(GNP)法合成出La0.6Sr0.4Fe0.8Co0.2O3超细粉体,探讨各因素对产物的晶体结构和显微形貌的影响,研究烧成温度对电导率的影响.研究表明,G/Mn+控制在2.0~3.0、热处理温度为750℃是最佳的合成条件,1200℃烧成样品具有最优良的电性能.在室温~900℃温度范围内,样品的电导率在600℃附近出现最大值,低温段的导电行为符合小极化子导电机制.与常规固相法相比,GNP法制备样品具有更好的烧结活性和导电性能.
关键词:
La0.6Sr0.4Fe0.8Co0.2O3
,
钙钛矿复合氧化物
,
甘氨酸-硝酸盐法
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电导率
黄端平
,
徐庆
,
陈文
,
王皓
,
袁润章
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2005.01.020
采用直流四探针法和两端子电子阻塞电极交流阻抗谱研究了GNP法制备La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3陶瓷的电子-离子混合导电性能.在室温~900℃范围内,La0.6Sr0.4CoO3的电子电导率随温度的升高而单调降低,其它样品的电子电导率随温度的升高在600℃附近达到最大值.La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3陶瓷的氧离子电导率随温度的升高而增加.在相同温度下,随着Co/Fe比例的增加,La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3陶瓷的电子电导率和氧离子电导率增加,电子导电活化能和离子导电活化能降低.氧离子迁移数随温度的升高而增加,随Co/Fe比例的增加而降低.
关键词:
La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3
,
钙钛矿复合氧化物
,
电子电导率
,
离子电导率