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制备方法对LaMn0.8Mg0.2O3钙钛矿型氧化物催化甲烷燃烧反应性能的影响

朱琳琳 , 卢冠忠 , 王艳芹 , 郭耘 , 郭杨龙

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(10)60101-5

分别采用甘氨酸硝酸盐法、溶胶凝胶法、共沉淀法、燃烧法以及水热法制备了钙钛矿型LaMn0.8Mg0.2O3复合氧化物,用X射线衍射、红外光谱、H2程序升温还原和低温N2吸附对其进行了表征,并考察了其对甲烷燃烧的催化活性.结果表明,制备方法和焙烧温度对LaMn0.8Mg0.2O3钙钛矿型催化剂的结构、晶粒大小和不同类型的氧物种影响很大.以甘氨酸硝酸盐法制备的钙钛矿型催化剂经700℃焙烧后表现出最高的催化活性,T50烷转化率达到50%时的温度)仅为440℃.这归结于它较小的晶粒尺寸(12.4nm)和较大的比表面积(18.6m2/g),以及催化剂表面富集的Mn4+,从而使表面氧物种更容易移动和/或更具有反应活性.

关键词: LaMn0.8Mg0.2O3 , 钙钛矿型催化剂 , 制备方法 , 焙烧温度 , 甲烷燃烧

Ca2+置换La3+的量对La-Ca-Co-O氧还原催化活性和电导率的影响

张正富 , 马全宝 , 陈庆华

功能材料

为了优化钙钛矿型La1-xCaxCoO3成分,研究了不同量Ca2+置换La3+后,La1-xCaxCoO3催化氧还原反应的交换电流密度和其自身电导率的变化规律.采用溶胶-凝胶法制备了La1-xCaxCoO3粉体,通过XRD检测发现当Ca2+置换量较大时,会析出Ca2Co2O5.在6mol/L的KOH溶液中,通过线性扫描伏安技术测定了催化剂催化氧还原反应的极化特性;通过Tafel技术测定了其催化氧还原反应的交换电流密度.采用粉末压片和直流电路测定了催化剂的表观电导率.结果表明,随着Ca2+置换量增加,La1-xCaxCoO3催化氧还原反应的交换电流密度先增高、然后又降低,在x=0.5~0.6,交换电流密度达到最大,约为0.1382A/m2;表观电导率也是先增大,后又减小,同样在x=0.5~0.6,表观电导率达到最大,约为0.2930Ω-1·m-1.交换电流密度和表观电导率随Ca2+置换量的变化趋势基本一致.

关键词: 钙钛矿型催化剂 , 氧还原 , 离子置换量 , 交换电流密度 , 表观电导率

钙钛矿型La0.9Sr0.1NiO3催化剂的合成条件及其可见光催化活性的研究

滕昭玉 , 刘春丽 , 彭廷兰 , 冯雪 , 廖莉玲

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.06.005

采用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型La0.9Sr0.1NiO3复合氧化物光催化剂,通过TG-DTA、XRD、可见光催化性能等对合成产物的热分解过程、物相结构和可见光催化活性进行了研究;采用单因素实验探究了合成工艺条件(柠檬酸用量、pH值、煅烧温度、煅烧时间)对合成产物的物相结构和可见光催化性能的影响.结果表明,在柠檬酸用量与金属离子的总量比为1:1,pH=1.5,400℃预处理4 h,700℃煅烧4 h时可制备出单一相的六方晶系的La0.9-Sr0.1 NiO3晶体;在500 W氙灯的照射下,当La0.9Sr0.1NiO3催化剂用量为1.20 g/500 mL时,在180 min内对13.2 mg/L的甲基橙溶液的脱色率达到62.1%.

关键词: 溶胶-凝胶法 , 钙钛矿型催化剂 , 合成条件 , 甲基橙 , 可见光催化活性

等离子体制备钙钛矿型催化剂对烟气脱硝的性能影响

张蕾 , 沙响玲 , 张磊 , 舒浩 , 王瑞 , 汪佳佳

材料热处理学报

采用等离子体与柠檬酸溶胶-凝胶相结合的方法制备LaCoO3催化剂,考察等离子体焙烧功率、等离子体焙烧时间、搅拌温度、柠檬酸浓度等不同制备条件对催化剂脱硝活性的影响.结果表明,等离子体的焙烧功率为60 W时,催化剂中的有机物完全去除,并且避免了烧结作用的发生;焙烧时间为3 min时,有机物质可完全分解,催化剂晶体均匀分布;搅拌温度为50℃时可明显提高晶粒的分散程度,同时避免团聚现象的发生;柠檬酸的浓度不会影响催化剂的晶体结构,对脱硝性能的影响非常小.

关键词: 等离子体 , 氮氧化物 , 柠檬酸溶胶-凝胶 , 钙钛矿型催化剂

多级孔La1-xSrxCO1-yCUyO3的软模板法制备、表征及催化活性

金云龙 , 王丽 , 王颖 , 李星 , 赵少俊 , 杨文怡

中国稀土学报 doi:10.11785/S1000-4343.20170306

分别在以P123为软模板和无P123的条件下制备8个钙钛矿型催化剂La1xSrxCo1-yCuyO3(x=0,0.1;y=0,0.2),用x射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、BET和X射线光电子能谱(XPS)进行了表征,并测试了它们对CO+ NO反应的催化活性.结果表明,以P123为软模板制备的催化剂具有更多大孔径段的介孔和小孔径段的大孔,更大的孔容,更多的氧空位,同时表面La的偏析更少,表面Co的含量以及Co3+/Co2+比例更高.因而,催化剂的催化活性明显优于无模板法制备的催化剂,其中对NO转化率的提升尤为显著.Sr对La的适量取代可以促进CO的氧化反应,而Cu掺杂会降低CO和NO的转化率.

关键词: 钙钛矿型催化剂 , P123 , 软模板 , 催化活性 , CO+NO , 稀土

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