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磁控反应溅射制备钇掺杂TiO2薄膜的研究

张文杰 , 朱圣龙 , 李瑛 , 王福会 , 何红波

电镀与精饰 doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2009.03.001

采用混合靶直流磁控反应溅射法,在玻璃基体上溅射沉积了含有氧化钇的TiO2薄膜.X-射线光电子能谱分析结果表明,薄膜是由Y2O3和TiO2复合氧化物组成的.钇的存在会抑制薄膜中二氧化钛晶体的形成.薄膜的紫外可见光谱透射率略有下降,而反射率有所增加.钇的掺杂对二氧化钛薄膜的光催化活性起负作用,光催化降解甲基橙反应的活性随钇含量的增加而下降.

关键词: TiO2薄膜 , 磁控反应溅射 , 钇掺杂 , 光催化活性 , 降解

钇掺杂对Ce0.33Zr0.67O2储氧性能的影响

贺娟 , 冉锐 , 樊俊 , 翁端

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2012.03.002

采用柠檬酸溶胶凝胶法制备了一系列钇掺杂的富锆铈锆复合氧化物Ce0.33YxZr0.67-xO2,并通过XRD,BET,OSC,XPS,in - situ CO -FTIR等测试,系统研究了钇掺杂后铈锆复合氧化物储放氧性能的变化规律及其影响因素.结果表明,钇离子能够进入铈锆晶格形成固溶体,并提高铈锆体系的结构热稳定性.对于新鲜样,钇掺杂可大幅提升Ce0.33Zr0.67O2材料的比表面积,提高单位质量铈锆材料的储氧能力;但老化后,钇掺杂样品的储氧性能随着掺杂量的增加而减小.通过XPS及原位红外吸附性能测试证实,钇在Ce0.33Zr0.67O2材料表面主要取代锆离子,其掺杂会降低样品的表面吸附能力,抑制铈的氧化还原反应,从而导致该体系储氧性能的下降.

关键词: 铈锆复合氧化物 , 富锆 , 钇掺杂 , 储氧性能

Y掺杂(Ba0.6Sr0.4)TiO3材料的缓变PTC特性及复阻抗分析

常爱民 , 简家文 , 杨文 , 杨邦朝 , 李言荣

功能材料

采用氧化物固相合成法去制备了Y掺杂(Ba0.5Sr0.4)Ti().材料,对1350℃/2h烧结,然后自然降温方式下成瓷的样品进行了R-T特性测试及复阻抗分析.结果表明样品电阻上升区域为0~185℃,最大升阻比为2.98个数量级,在185℃测试温度下样品的ρmax达到最大.变温复阻抗分析表明,材料的PTC效应完全是一种晶界效应,复阻抗谱测试结果与R-T特性测试结果相一致.

关键词: 钇掺杂 , 钛酸锶钡 , 缓变型PTC材料 , 复阻抗

钇掺杂WO3的制备及光催化分解水析氧活性

赵娟 , 刘士军 , 李洁 , 陈启元

中国有色金属学报

采用固相烧结法制备低量Y3+(0.05%)掺杂的WO3催化材料,采用XRD、XPS和DRS对样品进行表征和分析,考察催化剂在电子接受体Fe3+溶液体系下的光催化分解水析氧活性.结果表明,0.05% Y3+掺杂可以使WO3样品的光谱响应范围向可见光区拓展.XPS分析表明,Y3+掺杂可以导致催化剂样品表面氧空位增加.在可见光辐射下光催化分解水析氧的实验中,0.05% Y3+掺杂WO3样品的光催化析氧速率达161.3 μmol/(L·h),是未掺杂WO3的1.7倍.

关键词: 三氧化钨 , 钇掺杂 , 光催化 , 水分解

改进Sol-Gel法制备Y掺杂BST薄膜表面结构及介电性能研究

廖家轩 , 王洪全 , 潘笑风 , 傅向军 , 张佳 , 田忠

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2009.00387

通过在溶胶前驱液中添加聚乙烯吡咯烷酮和在底电极Pt上形成界面仔晶层,对溶胶凝胶(Sol-Gel)法进行了改进,并以此在Pt/Ti/SiO2/Si上制备了钇(Y)掺杂和非掺杂的Ba0.6Sr0.4TiO3 (BST)薄膜,研究了薄膜的表面结构和介电调谐性能. X射线光电子能谱表明,BST薄膜表面元素都以两种或三种化学态出现,一种对应钙钛矿结构,其余的对应非钙钛矿结构. 和非掺杂相比,除了Ti2p外,Y掺杂对Ba3d、Sr3d和O1s具有明显的影响,Ba、Sr和O原子在非钙钛矿结构中的含量分别由41%、33%和51%减少到26%、29%和40%. 扫描电镜和原子力显微镜表明,Y掺杂BST薄膜光滑致密、无裂纹和无缩孔. 40V偏压和100kHz频率下的电压-电容曲线表明,Y掺杂提高了薄膜的介电调谐性能,调谐率大于43%、损耗0.0216及优化因子20. 对Y掺杂改性机理也进行了讨论.

关键词: 钇掺杂 , yttrium doping , improved Sol-Gel method , surface structure , dielectric tunable properties

改进Sol-Gel法制备Y掺杂BST薄膜表面结构及介电性能研究

廖家轩 , 王洪全 , 潘笑风 , 傅向军 , 张佳 , 田忠

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2009.00387

通过在溶胶前驱液中添加聚乙烯吡咯烷酮和在底电极Pt上形成界面仔晶层,对溶胶-凝胶(Sol-Gel)法进行了改进,并以此在Pt/Ti/SiO2/Si上制备了钇(Y)掺杂和非掺杂的Ba0.6Sr0.4TiO3(BST)薄膜,研究了薄膜的表面结构和介电调谐性能.X射线光电子能谱表明,BST薄膜表面元素都以两种或三种化学态出现,一种对应钙钛矿结构,其余的对应非钙钛矿结构.和非掺杂相比,除了Ti2p外,Y掺杂对Ba3d、Sr3d和O1s具有明显的影响,Ba、Sr和O原子在非钙钛矿结构中的含量分别由41%、33%和51%减少到26%、29%和40%.扫描电镜和原子力显微镜表明,Y掺杂BST薄膜光滑致密、无裂纹和无缩孔.40V偏压和100kHz频率下的电压-电容曲线表明,Y掺杂提高了薄膜的介电调谐性能,调谐率大于43%、损耗0.0216及优化因子20.对Y掺杂改性机理也进行了讨论.

关键词: 钇掺杂 , 钛酸锶钡薄膜 , 改进溶胶-凝胶法 , 表面结构 , 介电调谐性能

单斜层状结构锂离子电池正极材料LiY_xMn_(1-x)O_2的合成及其电化学性能

粟智 , 刘丛 , 徐茂文

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90106

以Na_2CO_3、(CH_3CO_2)2Mn·4H_2O、Y_2O_3和CH_3COOLi·2H_2O为原料,采用高温固相法经过2次灼烧和水热离子交换法得到一系列钇掺杂的LiMn_(1-x)Y_xO_2(x:0.01,0.02,0.03,0.05)化合物.通过XRD、XPS、循环伏安及恒电流充放电测试技术,研究了钇掺杂离子对合成正极材料结构及电化学性能的影响.结果表明,所得产物均具有单斜层状结构.合适的钇掺杂可以起到扩展锂离子脱嵌通道和稳定骨架结构的作用,钇离子的引入部分取代原有的三价锰离子,由于钇离子的离子半径较三价锰离子大,因此稀土掺杂锰酸锂材料的晶胞参数比未掺杂材料大,在一定程度上扩充了锂离子迁移的三维通道,更有利于锂离子的嵌入与脱嵌,提高单斜层状LiMnO_2材料的电化学循环可逆性及循环稳定性.通过对所得化合物进行了钇掺杂量及电化学性能的研究,得到性能比较优良的LiY_(0.021)Mn_(0.979)O_2化合物,其首次放电比容量为125.7 mA·h/g,100次循环以后,放电比容量达212.1 mA·h/g,远高于未掺杂材料的放电容量138 mA·h/g.交流阻抗测试结果表明,Y~(3+)的掺入能降低材料的电化学反应阻抗和提高材料中Li~+的扩散能力.

关键词: 单斜LiMnO_2 , 锂离子电池 , 正极材料 , 钇掺杂 , 电化学性能

Y对铸态Fe81Ga19合金组织结构及磁致伸缩性能的影响

龚沛 , 江丽萍 , 闫文俊 , 赵增祺

稀土 doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201602015

采用非自耗电弧炉制备了铸态Fe81 Ga19-xYx(x=0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)合金,通过金相观察、X射线衍射分析和磁致伸缩应变测量,研究了Y掺杂对铸态Fe81Ga19合金显微组织结构和磁致伸缩性能的影响.结果显示,Y的掺杂细化了合金的晶粒;掺Y后Fe81Ga19合金的择优取向增强;除了基体相(无序A2相)外,在铸态Fe81Ga19-xYx合金中还检测到DO3相;Fe81Ga19-xYx合金最大饱和磁致伸缩应变在2500 Oe磁场强度下为97×10-6,与Fe83Ga17-xYx相比饱和磁致伸缩应变显著降低,DO3相的析出是导致Fe81Ga19-xYx饱和磁致伸缩应变降低的原因.

关键词: Fe-Ga合金 , 钇掺杂 , 磁致伸缩

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