王明波
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冯庆玲
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佘振定
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谭荣伟
功能材料
乳酸-乙醇酸共聚物[ poly( lactide-co-glycolide),PLGA]是一种前景良好的可降解合成高分子材料,作为缓释给药系统的基体材料被广泛研究.这主要基于其优异的生物相容性、可调控的生物降解性,以及已被欧美药监局批准等优点.微球缓释给药可延长药物的半衰期,增加临床治疗效果,在医药行业和生物材料领域备受推崇.药物的稳定性和释放动力学特征是微球研究中的两个关键问题,也主导着临床治疗的效果.围绕最近两年关于PLGA微球所载药物的稳定性及释放动力学的研究报道,结合本课题组在PLGA微球加载骨生长因子(人重组骨形态发生蛋白rhBMP-2及其相关多肽)方面的工作作一个综述.同时,总结了现有国内外主要的PLGA微球产品,展望了微球载药体系的前景.
关键词:
PLGA微球
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药物稳定性
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释放曲线
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降解
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酸性问题
王明波
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冯庆玲
复合材料学报
采用两次乳化包埋技术制备了一种载蛋白的乳酸-乙醇酸共聚物/壳聚糖复式微球(Poly(lactide-co-glycolide)/chitosan微球,简称PLGA/chitosan微球)。先以复乳法(W/O/W)制备加载牛血清白蛋白(BSA)的PLGA微球,再以壳聚糖(Chitosan)为基体对PLGA微球进行包埋,用三聚磷酸钠(TPP)进行交联。制备中,改变内部PLGA基体的分子量制备了3种PLGA/chitosan微球以达到不同的释放动力学。采用扫描电镜(SEM)、激光粒度分析仪、傅里叶变换红外光谱法(FTIR)分别对PLGA/chitosan微球的形貌、平均粒径及表面物理化学特征进行了表征。进行了复式微球在体外的蛋白释放实验,同时检测了体外降解过程中环境pH值的变化。结果表明,PLGA/chitosan微球具有球中包埋球的复式结构。复式微球的载药率为6%~8%,微球平均粒径为40~60μm。该微球早期蛋白的突释较PLGA微球显著减少,释放周期大于75天。此外,PLGA/chitosan微球降解过程中,能维持孵育液的pH值在7~8之间,为人体可接受范围,是一种优异的蛋白缓释微球。
关键词:
乳酸-乙醇酸共聚物
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壳聚糖
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复式微球
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释放曲线
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降解