罗丙红
,
钟翠红
,
徐宠恩
,
焦延鹏
,
周长忍
功能材料
采用Discover微波精确有机合成系统及其单模聚焦微波辐射技术与空压气体同步冷却技术,分别以脂肪酶和辛酸亚锡为催化剂,聚乙二醇(PEG)为大分子引发剂引发消旋丙交酯(D,L-LA)开环聚合制备PLA-PEG-PLA共聚物,通过正交实验研究了功率、催化剂种类和用量、时间和温度对共聚物产率的影响,确定了最佳合成条件.在此基础上,改变n(D,L-LA)/n(PEG)投料比制备了不同组成的PLA-PEG-PLA共聚物,采用IR、1H NMR、GPC和表面接触角测定对共聚物进行了表征.结果表明,在微波作用下,两种催化剂均可催化体系反应得到共聚物,但脂肪酶的催化效率较低,对应共聚物的分子量不高;原料配比对共聚物的组成与性能有显著影响,随n(D,L-LA)/n(PEG)值增大,共聚物的分子量增大;由于引入了亲水性的聚乙二醇链段,共聚物的亲水性明显优于单一的PLA材料.
关键词:
聚乳酸
,
聚乙二醇
,
单模聚焦微波
,
酶促合成
吴承尧
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谢建刚
,
权静
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朱利民
,
鲍进跃
,
周洪强
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.00080
分别利用化学法和酶促法合成了酮洛芬乙烯酯和葡萄糖丁二酸乙烯酯(6-O-乙烯丁二酰-D-葡萄糖)2种聚合单体,通过2种单体的自由基聚合反应制备了具有较高分子量的酮洛芬葡萄糖共聚物前药,通过IR、NMR对聚合物的结构进行了表征,用GPC方法测定共聚物分子量. 研究了聚合单体投料比例对共聚物分子量和载药量的影响. 结果表明,随着药物乙烯酯在投料中比例的增加,聚合物前药的分子量逐渐下降,聚合物中酮洛芬的载药量逐渐增加. 酮洛芬含糖聚合物前药的体外释放研究表明,酮洛芬的释放时间大大延长,达到了缓释的目的,释药速率随着聚合物前药中葡萄糖含量增加而加快. 聚合物前药的释放动力学模拟结果显示,共聚物释药更符合一级动力学释放模型.
关键词:
共聚物
,
酮洛芬
,
含糖药物
,
酶促合成
,
释放动力学
,
载药系统
娄少峰
,
张婳
,
张培培
,
田利强
,
聂华丽
,
权静
,
朱利民
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20274
采用酶促法合成了可聚合的葡萄糖乙烯酯衍生物6-O-乙烯已二酰-D-葡萄糖(OVAG),通过自由基聚合法将N-异丙基丙烯酰胺和OVAG共聚,制备出了温敏含糖共聚物poly (OVAG-co-NIPAAm),通过1H NMR对聚合物的结构进行了表征,用凝胶色谱测定共聚物的相对分子质量.用可见光吸收法测定了poly(OVAG-co-NIPAAm)的低临界溶解温度(LCST),动态光散射测定了聚合物在水溶液中的流体力学直径,静态光散射测定了共聚物在水溶液中的均方旋转半径.结果表明,采用自由基聚合制备的温敏含糖共聚物在水溶液中自组装成近似球形的纳米粒子,其LCST由N-异丙基丙烯酰胺均聚物的32℃提高至39℃,粒径在60 nm左右,粒径分布较窄.
关键词:
自聚集
,
温敏含糖共聚物
,
酶促合成
,
双亲性
