李鸿岩
,
刘宁
,
费明
,
刘胭芝
,
杨娜
绝缘材料
采用一种含酚酞结构的能溶于双酚A环氧树脂的双马来酰亚胺(BMI)改性DDM/E-54体系.通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)对BMI结构进行表征,采用示差扫描量热仪(DSC)研究了BMI改性DDM/E-54体系的固化反应动力学以及固化体系的热性能,并确定了固化工艺.结果表明:该固化反应的表观活化能为47.45 kJ/mol,反应级数n=0.8646,固化反应过程为多级反应.当BMI的加入量为10%时,温度指数提高了5.8.
关键词:
酚酞
,
双马来酰亚胺
,
双酚A环氧
,
二氨基二苯甲烷
,
固化反应动力学
高星
,
门薇薇
,
张廷廷
,
王登霞
,
鲁在君
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2010.z1.013
采用酚酞、苯胺和甲醛为原料制备了一种新型的苯并噁嗪中间体(BPZ),并通过热固化得到含酚酞结构的高性能的聚苯并噁嗪树脂(PBPZ).采用FTIR和1H NMR表征了中间体的结构,采用DSC和FTIR研究了中间体的热固化过程,最后采用DSC,DMA和TGA表征了固化树脂的热性能.结果表明:固化后所得树脂(PBPZ)具有优异的热性能,玻璃化转变温度为291℃(DSC),247℃(DMA),5％和10％的热失重温度分别为371℃和435℃,在800℃氮气氛的残炭率高达65％.
关键词:
苯并噁嗪
,
酚酞
,
高性能
,
耐热
石慧丽
,
樊静
,
魏娅方
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.08.020
以泻药酚酞为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体制备了模板分子和功能单体不同比例的一系列酚酞分子印迹聚合物.采用扫描电子显微镜对聚合物进行了表面形态分析,用静态平衡法研究了聚合物对模板分子及其类似物的吸附行为和选择性识别能力.结果表明,所制备的分子印迹聚合物吸附3 h后基本达到最大吸附量,其中n(模板分子): n(4-乙烯基吡啶): n(交联剂)= 1: 6:20时MIP的印迹因子为2.30,效果最佳.Scatchard分析表明, 在所研究的浓度范围内,吸附过程存在高低亲和力2类结合位点,其离解常数分别为Kd1=0.63 mmol/L和Kd2=3.5 mmol/L,最大表观结合量分别为Qmax1=25.4 μmol/g和Qmax2=61.9 μmol/g,通过与酚酞类似物质在酚酞分子印迹聚合物上吸附行为比较,表明MIP对酚酞具有很好的选择性吸附.
关键词:
酚酞
,
分子印迹聚合物
,
制备
,
特异吸附
杨玉
,
王志鹏
,
王红华
,
周光远
,
朱晓飞
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2017.06.160381
通过共聚的方法在酚酞聚芳醚砜(PES-C)的主链上引入苯并咪唑酮和5,6-二甲基苯并咪唑酮结构,制备了一系列苯并咪唑酮和5,6-二甲基苯并咪唑酮结构含量不同的高玻璃化转变温度(Tg)聚芳醚砜共聚物. 利用核磁共振谱(NMR)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、热重分析仪(TGA)等技术手段表征了三元共聚物的结构和性能. 结果表明,聚芳醚砜共聚物为无定型结构. 聚合物具有优异的热性能,并且均呈现出单一的Tg(Tg>271 ℃);随着苯并咪唑酮和5,6-二甲基苯并咪唑酮的摩尔分数的增加,聚合物Tg呈现规律性升高,分别从270 ℃升高到340和344 ℃. 两种共聚物均能够溶于极性非质子N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亚砜(DMSO)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)及氯仿(CHCl3)等溶剂中. 具有很好的溶解加工性和成膜性,可以进行溶液加工制备韧性的薄膜.
关键词:
聚芳醚砜
,
苯并咪唑酮
,
酚酞
,
共聚物
,
无定型
