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含氧族元素过渡链的邻苯二甲腈衍生物的性能

刘韬 , 曾科 , 缪培凯 , 杨刚

高分子材料科学与工程

合成了四种含氧族元素过渡链(醚键及硫醚键)的邻苯二甲腈衍生物,红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1HNMR)证实了它们的结构.氮气氛下的热重分析(TGA)和差示扫描量热分析(DSC)对四种单体的性能进行的表征结果显示,带有氨基的邻苯二甲腈衍生物在高温下出现了自加速热固化现象,不带氨基的邻苯二甲腈衍生物没有出现自加速热固化现象;含硫醚键的邻苯二甲腈衍生物热性能可以优于对应的含醚键衍生物.含硫醚键的邻苯二甲腈衍生物在空气氛中的TGA测试结果显示,由于未发生热氧化交联反应,但热氧化降解明显,其热性能反而更低.

关键词: 邻苯二甲腈 , 氧族元素过渡链 , 自加速固化 , 热氧化分解

新型邻苯二甲腈基醚化新酚树脂的制备与性能

罗振华 , 张勃兴 , 周恒 , 冀志宏 , 韩伟健 , 赵彤

材料开发与应用 doi:10.3969/j.issn.1003-1545.2011.02.013

以碱为催化剂,通过新酚树脂与4-硝基邻苯二甲腈之间的亲核取代反应,制备了邻苯二甲腈醚化新酚树脂(BPX).流变性能测试结果表明,BPX树脂在165~285℃间黏度值小于400mPa.s,表明该树脂具有优良的加工性能.DSC测试结果表明,BPX树脂的固化温度范围为320~420℃,固化反应峰值温度为386.24℃,固化放热约为182.26J/g.该树脂的固化物表现出优良的耐热性,其储能模量起始下降温度高于450℃,5%失重温度(T5d)约为519℃,氮气氛围900℃残碳率约为75%.

关键词: 邻苯二甲腈 , 新酚树脂 , 加成固化 , 工艺性 , 耐热性

邻苯二甲腈树脂的固化机理与改性研究进展

李正 , 张宗波 , 林先凯 , 张明艳 , 徐彩虹

材料导报

概述了邻苯二甲腈树脂的研究现状,并介绍了其不同种类的催化剂及相应的固化机理,从结构和共混共聚两方面详细阐述了邻苯二甲腈树脂的改性方法,并总结了改性后树脂的热性能、热氧化稳定性及工艺性能等,最后提出了该材料的应用前景和今后的研究发展趋势.

关键词: 邻苯二甲腈 , 固化 , 耐高温 , 改性

邻苯二甲腈基联苯型酚醛树脂的制备与性能

罗振华 , 张勃兴 , 周恒 , 韩伟健 , 赵彤

宇航材料工艺 doi:10.3969/j.issn.1007-2330.2011.04.005

以碱为催化剂,通过联苯型酚醛树脂与4-硝基邻苯二甲腈之间的亲核取代反应,制备了邻苯二甲腈基联苯型酚醛树脂(PBN).流变性能测试结果表明,PBN树脂在180 ~ 300℃,黏度<400 mPa·s,表明该树脂具有优良的加工性能.DSC测试结果表明,PBN树脂的固化温度为280~450℃,固化反应峰值温度为377℃,固化放热约为187 J/g.该树脂表现出优良的耐热性,其储能模量起始下降温度高于450℃,Td5约为529℃,氮气氛围、900℃残碳率约为78%.

关键词: 邻苯二甲腈 , 联苯型酚醛树脂 , 加成固化 , 工艺性 , 耐热性

酶催化聚酚及其衍生物的合成和热性能

王宜鹏 , 洪海兵 , 曾科 , 缪培凯 , 周鸿飞 , 刘韬 , 杨刚

高分子材料科学与工程

利用聚酚和4-硝基邻苯二甲腈的亲核取代反应,将邻苯二甲腈单元引入到了聚酚中.傅里叶转变红外光谱(FTIR)证实了其基本的结构单元,凝胶渗透色谱法(GPC)结果显示在聚酚衍生物的合成中可能发生了一些链段的断裂.利用差示扫描量热计(DSC)和热重分析(TGA)技术对聚酚及其衍生物进行了分析,热分析结果显示聚酚衍生物的热性能较聚酚有一定的提高,预固化试验揭示了分子结构中的氰基在羟基的存在下发生了白加速热聚合,从而对聚酚衍生物的热性能提高有较大贡献.

关键词: 聚酚 , 邻苯二甲腈 , 氰基 , 热行为 , 预固化

含羟基自加速固化酞菁树脂的结构及热行为

周鸿飞 , 周韶鸿 , 洪海兵 , 曾科 , 周柯 , 王宜鹏 , 刘韬 , 杨刚

高分子材料科学与工程

利用4-硝基邻苯二甲腈的亲核取代反应合成了6种邻苯二甲腈衍生物.FT-IR、1H-NMR、DSC和TGA对化合物的结构和热性能进行了表征.带羟基邻苯二甲腈类衍生物在高温区都存在自加速热聚合行为,其自加速热聚合活性与羟基和邻苯二甲腈单元的比例密切相关,且羟基比例越高,反应活性越强.

关键词: 酞菁 , 邻苯二甲腈 , 自加速 , 羟基

含酰胺的邻苯二甲腈模型化合物的合成与性能表征

向首容 , 曾科 , 邹云 , 袁萍 , 李文栋 , 杨刚

高分子材料科学与工程

以2,2-二(3-氨基-4-羟基苯基)丙烷为原料,通过亲核和缩合反应成功合成了一种含酰胺的邻苯二甲腈模型化合物(ACNPA),并用氢谱(1H-NMR)和红外光谱(FT-IR)表征了其结构;流变测试发现,该模型化合物在未加固化剂的条件下,在240℃、260℃、280℃均可交联固化,而且随着固化温度的提高,固化所需的时间变短;热重分析(TGA)的测试数据表明,与未固化模型化合物的残炭率41.46%相比,240℃、260℃、280℃固化后产物的残炭率分别提高到了54.21%、61.33%和60.66%.

关键词: 邻苯二甲腈 , 酰胺 , 模型化合物 , 固化

含邻苯二甲腈侧基的聚酰胺的合成与热行为

李黎 , 鲁东奎 , 郭乔 , 高帅 , 曾科 , 武迪蒙 , 朱俊 , 赵永超 , 申小华 , 杨刚

高分子材料科学与工程

合成了一种新型的含邻苯二甲腈基团的二胺4-(2,4-二氨基苯氧基)邻苯二甲腈(CNDA),将它与苯甲酰氯和间苯二甲酰氯反应,分别合成了溶解性能良好的酰胺模型化合物(b-CNPA)和酰胺聚合物(m-CNPA),并分别在265℃和275℃对它们进行热固化反应。热重分析(TGA),差示扫描量热分析(DSC)和红外光谱(FT-IR)对固化前后的b-CNPA和m-CNPA进行了对比研究,发现一定条件下的热处理可以实现侧链氰基的固化交联,热固化后的b-CNPA和m-CNPA的热分解温度和残炭率升高,在375℃没有玻璃化转变温度出现,热稳定性和耐热性能提高,且热固化后的b-CNPA和m-CNPA溶解性能下降明显,耐溶剂性能得到一定改善。

关键词: 聚酰胺 , 邻苯二甲腈 , 固化反应 , 芳香族二胺

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