蒋大军
,
何木光
,
甘勤
,
何群
中国冶金
doi:10.3969/j.issn.1006-9356.2008.11.004
FeO是烧结矿的主要成分,对烧结矿强度与冶金性能有重要影响.国内外都推行低FeO烧结,如何寻求既要提高烧结矿还原性又不降低强度是研究FeO的关键.攀钢烧结矿碱度(R)达到2.5左右,进行了FeO对烧结矿性能影响与FeO的影响因素实验.实验结果表明,强度、利用系数、成品率随FeO的上升而提高,FeO达一定值后指标亦达最大值.具有典型的二次曲线特性;随FeO的上升,还原性变差,低温还原粉化率改善.w(FeO)控制在7.24%～8.44%可兼顾质量、能耗、冶金性能等各种指标在最佳范围.在燃料配比不变的前提下,碱度、水分、SiO2、Al2O3、返矿用量任何一个因素量的上升均会导致FeO的下降,进而影响生产技术指标,因此须适当提高配炭量.
关键词:
FeO
,
影响因素
,
烧结矿性能
,
烧结实验
,
建模
,
矿相分析
,
还原性
,
低温还原粉化率
张晓静
,
李华举
,
李勇
,
申文杰
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(11)60388-4
Sr2+对La3+的部分取代导致LaFeO3的结构性质和催化性能发生了显著变化钙钛矿结构由LaFeO3的正交型变成了La0.8Sr0.2FeO3的近立方型.由于电荷补偿效应,Sr2+取代La3+导致部分Fe3+氧化为Fe4+,同时产生氧空穴,因而提高了La0.8Sr0.2FeO3的还原性能.由于氧空穴的作用,La0.8Sr0.2FeO3催化剂在CO氧化和CH4燃烧反应中均表现出较LaFeO3高的催化活性.在CO氧化反应中,氧空穴有利于反应物分子的吸附并加速了气相氧分子在表面上的解离;而在CH4燃烧反应中,氧空穴则促进了晶格氧物种从体相到表面的扩散.
关键词:
钙钛矿
,
铁酸镧
,
取代
,
还原性
,
一氧化碳氧化
,
甲烷燃烧
胡敬
,
孙科强
,
何代平
,
徐柏庆
催化学报
研究了焙烧温度对无定形氧化锰的织构及其催化苯甲醇液相氧化反应性能的影响结果表明,在焙烧温度不高于400℃的条件下,MnOx均保持无定形结构,进一步提高焙烧温度会促使无定形MnOx转变为晶相的OMS-2和Mn2O3.不同氧化锰催化剂的质量比活性随焙烧温度的升高而逐渐降低,无定形MnOx比晶相氧化锰(OMS-2,γ-MnO2和Mn2O3)具有更高的质量比活性,而110℃干燥的无定形氧化锰具有最高的活性H2-程序升温还原研究表明,氧化锰的起始还原温度与其质量比活性之间存在线性逆变关系,表明氧化锰的还原性能是决定其催化活性的关键因素.
关键词:
无定形氧化锰
,
苯甲醇
,
选择氧化
,
还原性
高海燕
,
杨文书
,
相宏伟
,
李永旺
,
孙予罕
,
刘涛
,
谢亚宁
,
张静
,
胡天斗
催化学报
通过用NH4NO3溶液处理商业硅胶,制备了不同pH值的硅胶载体和一系列Co/SiO2催化剂,并考察了催化剂的还原性能. 结果表明,载体pH值的降低,使Co/SiO2催化剂在工业还原条件(673 K)下的还原度从30.9%提高到72.4%. 用TPR和EXAFS技术研究了Co/SiO2催化剂的还原过程. 结果表明,催化剂较高的还原度是由于减弱了还原过程中生成的CoO与载体硅胶之间的相互作用,从而促进了CoO的进一步还原. 用FT-IR技术研究了不同pH值硅胶表面硅醇基的存在状态,发现酸性较强的载体上易于发生表面硅醇基间的缩合作用. 根据实验结果提出了Co/SiO2催化剂的还原机理.
关键词:
钴
,
硅胶
,
负载型催化剂
,
还原性
,
pH值
沈峰满
,
姜鑫
,
魏国
,
郑海燕
,
穆林
中国冶金
钢铁工业CO2排放量约占全球总排放量的8％,为了降低CO2排放量,发展以H2为还原剂的炼铁生产方式势在必行.针对富氢还原对烧结矿还原性及还原粉化的影响进行了试验研究和理论分析.研究结果表明:H2等量代替CO时,H2体积分数由0％增加到12％,烧结矿的RDI-3.15降低约1％～2％;H2等量增加,CO,CO2,N2含量等比例降低时,H2体积分数由0％增加到12％,烧结矿的RDI-3.15升高约1.5％～2.5％;H2体积分数从0％增加到12％,烧结矿还原度R由72.56％增加到94.97％.研究结果对于开发富氢还原工艺具有重要的理论参考价值.
关键词:
CO2减排
,
富氢还原
,
低温还原粉化
,
还原性
张芳
,
李荣
,
罗果萍
,
王永斌
钢铁研究学报
在通过红外微型烧结试验,确定温度、碱度、MgO含量及SiO2含量对包钢低硅烧结矿黏结相强度影响强弱顺序以及黏结相强度最优、较好、较差及最差的包钢低硅烧结工艺条件基础上,采用烧结杯对上述4种烧结矿的黏结相强度进行验证,并对其冶金性能进行研究.结果表明,低硅烧结的最佳工艺条件为:SiO2含量(质量分数,下同)4.0％、碱度2.5、MgO含量1.6％、配碳量3.8％.在此工艺条件下获得的包钢低硅烧结矿具有优良的冷态强度(转鼓强度83.1％),软熔滴落性能(ts为1307.3℃,tD-ts为98℃)优于包钢烧结矿,还原性(RI为83.65％)较好.尽管低温还原粉化性与目前包钢烧结矿相当,但综合评价,包钢低硅烧结矿可以满足高炉炼铁的需求.
关键词:
包钢低硅烧结矿
,
软熔性能
,
低温还原粉化性能
,
还原性
刘萍
,
房华
,
赵明
,
张丽娟
,
张晓玉
,
龚茂初
,
陈耀强
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2006.06.022
采用共沉淀方法制备了一系列Ce-Zr-Mn复合氧化物储氧材料,并应用X射线衍射(XRD),BET,氧吸附,以及程序升温还原(TPR)对这些样品进行表征,研究了样品老化前后的结构和织构变化,储氧性能,还原性能以及物相的变化.结果表明,在Ce-Zr固溶体中掺入少量的Mn可以显著提高储氧材料的储氧能力,降低还原温度,而且均形成稳定的立方晶相的CeO2-ZrO2固溶体.当Mn含量(摩尔分数)达到0.025时,样品的储氧量达到最高,同时在织构上表现出优越的抗老化性能,经1273K高温老化5h后比表面积可高达57.8m2/g.
关键词:
铈锆锰复合氧化物
,
储氧性能
,
还原性
,
抗老化
陈冰冰
,
朱晓兵
,
王宜迪
,
于丽梅
,
石川
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(16)62470-1
甲醛是一种常见的室内空气污染物,人们针对其消除已经做了大量的研究工作.催化氧化法是脱除挥发性有机物的一种重要方法,能在较低温度下通过催化剂作用将甲醛完全氧化为无毒的CO2和H2O.所用催化剂主要为负载型贵金属催
化剂和非贵金属催化剂,但只有担载贵金属Pt或Pd的催化剂可在室温下将甲醛完全氧化,而非贵金属一般则需要较高的温度. Au催化剂是近年来催化领域的一个研究热点,但是关于纳米Au催化剂室温消除甲醛的研究较少.本课题组前期研究发现,以可还原性氧化物(CeO2, FeOx)为载体负载的Au催化剂具有优异的室温氧化甲醛活性；并且突破以可还原性载体负载金的传统思路,首次发现“惰性载体”γ-Al2O3,负载的金催化剂在室温、有水条件下具有优异的甲醛氧化活性.本文对比了还原性氧化物(CeO2, FeOx)和非还原性氧化物(Al2O3, SiO2和HSZM-5)载体负载金催化剂,研究了载体氧化还原性质对负载金催化剂在高空速(600000 ml/(g·s))条件下室温催化氧化甲醛的活性和稳定性影响.结果表明,在室温、高空速且相对湿度为50%的条件下, Au/Al2O3催化剂的初活性最高,且较为稳定. Au/SiO2和Au/HZSM-5催化剂的初活性虽然较高,但很快失活.而还原性氧化物载体(CeO2, FeOx)负载的金催化剂初活性较低,但是稳定性较好.通过电镜对负载金催化剂表面Au粒子大小的表征,并将粒子尺寸与负载金催化剂室温氧化甲醛初活性相关联,它与催化氧化甲醛反应速率成线性关系. Au粒子尺寸较小的催化剂(Au/Al2O3和Au/SiO2),在高空速条件下具有更高的氧化甲醛活性,而Au粒子尺寸较大的Au/FeOx催化剂活性较差.载体的氧化还原性质虽然不直接影响Au催化剂初活性,但直接影响催化剂稳定性.由于Au与SiO2或HZSM-5载体的相互作用较弱,导致反应过程中Au粒子聚集长大,使其失活较快；而Au/Al2O3催化剂表面则富含羟基物种,能够与Au形成配体或产生锚定作用,因此反应过程中金粒子没有明显长大.而表面中间物种的沉积并覆盖活性位是负载金催化剂缓慢失活的主要原因.
关键词:
金催化剂
,
氧化物载体
,
甲醛氧化
,
还原性
,
催化稳定性
张俊
,
李春增
,
朱利
,
郭兴敏
钢铁
通过热重法对烧结试样的还原率进行了测定,研究了MgO在不同温度和含量下对烧结试样还原性的影响,并结合显微矿相结构图进行了分析.研究表明:MgO对烧结产物还原性的影响,在850℃和1 220℃显示出不同的规律,低温下抑制铁氧化物的还原,高温下有利于还原性能的改善;另外,碱度对还原性能的作用也受MgO的影响,即碱度提高有助于改善烧结试样的高温还原性能,但这种促进和抑制作用随着MgO的加入而减弱.
关键词:
铁酸钙
,
MgO
,
还原性
