李亚瑜
,
毛晓颖
,
汪凌
,
甄卫军
材料导报
采用微波合成的PLA-PEG-PLA和单微乳法制备的纳米Fe3O4为栽体,以邻菲罗啉(1,10-Phenanthroline,Phen)为释放模型药物,通过乳化-溶剂挥发法制备了Phen-Fe3O4/PLA-PEG-PLA微球.通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振波谱(1H-NMR)、X射线衍射(ⅪD)、扫描电子显微镜(SEM)对PLA-PEG-PLA及磁性微球的结构进行了表征分析.结果表明,微波法合成的PLA-PEG-PLA是一种三嵌段共聚物,栽药微球呈规则球形,表面光滑,粒径分布较均匀.体外释放行为表明PLA-PEG-PLA作为载药基质具有明显的缓释性能.
关键词:
PLA-PEG-PLA
,
微波合成
,
邻菲罗啉
,
纳米四氧化三铁
,
载药微球
,
药物释放
刘艳飞
,
黄可龙
,
彭东明
,
刘素琴
,
吴弘
功能材料
采用阴离子配位聚合方法,合成了二氧化碳(CO2),环氧丙烷(PO)与马来酸酐(MA)的三元共聚物,聚碳酸亚丙酯马来酸酯 (PPCMA).采用复相乳液(W/O/W)溶剂挥发法制备了包裹水溶性模型药物葡萄糖(glucose)的可降解微球,并研究了壁材与囊心的比例、稳定剂明胶浓度、搅拌速率等因素对微球性能的影响.当v(PPCMA)∶v(glucose)=1∶2,gelatin质量分数为0.2%,第1次乳化搅拌速率为400r/min,第2次乳化搅拌速率为500r/min时,得到粒径较小、载药量和包封率分别为26.1%和76.1%的载药微球.
关键词:
二氧化碳
,
聚碳酸亚丙酯马来酸酯
,
可降解
,
载药微球
邵文尧
,
何彩云
,
冯艳玲
,
陈玉清
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.03.026
采用o/w型乳化-溶剂挥发法来制备载药微球,以二氯甲烷为溶剂相,以聚乳酸为载体材料,以维A酸为包埋药物,以吐温-80和明胶为乳化剂.探索载药微球制备过程中的变量(高剪切转速、高剪切时间、内外相体积比、壁材用量等)对载药微球粒径大小、包封率以及稳定性等的影响.得出最优载药微球制备方案：明胶浓度7．5 mg/mL,吐温浓度6 mg/mL,聚乳酸浓度10 mg/mL,内外相体积比1∶10,剪切时间30 min,搅拌速度300 r/min,挥发时间3 h.所制得的聚乳酸载药微球形态光滑且分散性较好,包封率为52．42％.
关键词:
载药微球
,
o/w 乳化-溶剂挥发法
,
聚乳酸
,
维A酸
,
包封率
罗培培
,
左奕
,
孙斌
,
黄棣
,
蒋电明
,
李玉宝
功能材料
采用O/O溶剂挥发法制备载异烟肼聚己内酯微球。系统考察了活性剂浓度、内外油相体积、投药量对微球粒径、载药量和包封率的影响。结合内外油相初始粘度分析载药微球成球性,用IR、XRD、SEM对微球化学结构、结晶状态和表面形貌进行表征。通过优化得到平均粒径为28.73μm、载药量为2.36%、包封率为49.58%、外观圆整、表面多孔的载药微球。与O/W溶剂挥发法制备微球对比表明,O/O法有效地提高了载异烟肼聚己内酯微球载药量与包封率,是包覆亲水性小分子药物的可行方法,该载药微球可望用于骨和关节结核病的缓释治疗。
关键词:
载药微球
,
聚己内酯
,
异烟肼
,
O/O溶剂挥发法
胡运玖
,
左奕
,
邬均
,
李玉宝
,
孟纯阳
,
王尖
,
蒋电明
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.02.007
首次以利福喷丁为模型药物、聚己内酯为载体材料,制备了用于长效抑制骨结核生长的利福喷丁聚己内酯缓释微球,观察其理化特性和体外释放性能.采用O/W乳化溶剂挥发法制备载利福喷丁聚己内酯微球,系统考察了投药量、聚乙烯醇的浓度、乳化速度对微球形貌、粒径、载药量扣包封率的影响.通过对制备工艺的优化,得到最佳制备条件是乳化速度300 r·min-1,投药量20 mg,聚乙烯醇的浓度2％.所制备的载利福喷丁聚己内酯微球圆整,表面有微孔,大小分布均匀,粒径分布较窄,平均粒径为(27.249±0.256) μm、载药量(3.098±0.011)％、包封率(34.078±0.123)％.实验结果表明:聚己内酯是负载利福喷丁的一种理想控释材料.
关键词:
利福喷丁
,
聚己内酯
,
载药微球
,
O/W法
杨子明
,
彭政
,
周敏
,
李思东
,
庞玉新
,
李虹
,
李普旺
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.12.007
采用壳聚糖作为载体,通过分子结构设计,以叶酸靶向受体改性壳聚糖,然后选择5-氟尿嘧啶为模型药物,采用复凝聚法制备新型壳聚糖靶向缓释功能高分子载药微球.通过红外光谱和1H-NMR核磁共振分析确定了叶酸改性壳聚糖化学结构,并通过扫描电镜、激光粒度分析仪、激光共聚焦显微镜及紫外光谱等现代仪器和分析方法对载药微球的形貌结构、粒径、包埋率、载药量和体外药物释放特性等进行研究.结果表明,模型药物被成功包埋到叶酸改性后的壳聚糖微球中,包埋率E和栽药量L最高可达86.5％和32.7％,载药微球的平均粒径为5.251μm,多分散系数(PDI)为0.056,球形度、分散性良好；激光共聚焦显微镜结果显示微球为核壳结构；体外释放实验表明壳聚糖靶向缓释功能高分子载药微球具有持久的缓释作用,24h后载药微球在模拟胃液(pH值=1.2)中释放率为70％,在模拟肠液(pH值=7.4)中释放率为40％,释药速度与释放介质的pH值密切相关.
关键词:
壳聚糖
,
靶向
,
缓释
,
载药微球
,
特性
王彦卿
,
张朝平
功能材料
以诺氟沙星为水溶性模型药物,采用反相悬液冷冻凝聚法制得包裹Fe3O4微粒和药物的磁性明胶微球,考察了磁性载药微球的制备条件对微球的成球率、药物包裹率、体外释药及微球降解情况的影响.结果表明,明胶的浓度、戊二醛的用量、固化时间等均对微球的结构和性能产生影响,经优化条件得到了成球率、药物包裹率、体外释放都较好的载药微球.
关键词:
明胶
,
诺氟沙星
,
载药微球
,
降解
,
控制释放
