廖丽
,
王小锋
,
曹琪
,
邓华阳
材料导报
以液化改性4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(L-MDI)、聚乙二醇(PEG)为原料,超支化聚酯为扩链剂,合成一系列不同软段含量的超支化聚氨酯固-固相变储能材料.用差示扫描量热法(DSC)、热失重分析(TGA)等方法对这些聚合物的热性能进行了研究.结果表明,采用L-MDI为原料,可得到具有优异相变储能性质的液化改性型超支化聚氨酯,此外由于L-MDI在贮存和使用上优于普通MDI,能为生产带来便利.
关键词:
液化改性MDI
,
超支化聚氨酯
,
相变储能材料
,
热性能
安晴晴
,
胡斯骁
,
王燕萍
,
王依民
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.10.097
对介孔SBA-15表面氨基化,以氨基连接超支化聚氨酯(HPU),得到SBA-15/HPU杂化体.对该杂化体进行XRD,FTIR,SEM,TEM,BET,TGA等测试,以研究其形貌及结构特征.测试证明超支化聚氨酯已成功与SBA-15进行杂化,有机相质量分数为30%.;且超支化聚氨酯的接枝并未破坏SBA-15的原有结构,杂化体的六方孔道仍高度有序,但其孔容量、孔径、比表面积有一定程度的减少.大量末端基的引入有效增加了SBA-15的化学反应活性,为材料的进一步反应和利用打下基础.
关键词:
SBA-15
,
改性
,
超支化聚氨酯
,
有机-无机杂化
周月姣
,
杨建军
,
张建安
,
吴庆云
,
吴明元
功能材料
以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚醚二元醇（PTMEG）和丙烯酸酯类单体为主要原料,三羟甲基丙烷（TMP）和自制的超支化聚氨酯（HBPU）为交联剂,合成了聚氨酯（PU）/聚丙烯酸酯（PA）水性乳液。热重分析（TGA）及动态力学分析（DMA）研究表明,采用两种交联剂合成的聚合物耐热性能相差不大,均具有良好的阻尼性能（阻尼因子tanδ约为0.75,tanδ〉0.3的温度范围约为60℃）;随着PA组份含量的增加,阻尼性能越好。
关键词:
超支化聚氨酯
,
丙烯酸酯
,
阻尼性能
,
动态力学分析
王学川
,
伏芋桥
,
任龙芳
,
强涛涛
,
任静
功能材料
利用聚四氢呋喃醚二醇(PTMG,Mn=2000)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,以二月桂酸二丁基锡(DBTDL)为催化剂,通过逐步聚合反应合成了 NCO封端的聚氨酯预聚体(PPU),通过单因素实验,根据反应过程中异氰酸酯基团和羟值含量的变化规律,优化出了PPU的合成条件:反应温度75℃,反应时间为1.5h,m(DBTDL)=0.007％(以IPDI和PTMG2000的总质量计).再通过接枝使PPU与端羟基超支化聚合物(HPAE)共聚反应制备得到一种新型超支化聚氨酯(HBPU).经过单因素实验分析方法优化出了HBPU的合成条件为反应温度75℃,反应时间4h.分别利用FT-IR和综合热分析对PPU和HB-PU的结构以及热稳定性进行了表征.
关键词:
超支化聚氨酯
,
聚四氢呋喃醚二醇
,
合成
,
表征
夏青
,
张敏
,
赵莹
,
李莉
高分子材料科学与工程
采用熔融共混与开炼压延制备聚丁二酸丁二醇酯(PBS)和羟基封端超支化聚氨酯(HBPU)的复合膜.使用X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TG)和万能试验机对其结晶性、热性能和力学性能进行了研究；采用土埋法在陕西花园土中对复合膜进行降解.结果表明,随着HBPU的增加,复合膜结晶度均有所降低,当HBPU的质量分数为6％时达到25.7％；DSC结果表明,HBPU提高了PBS的结晶温度；随着HBPU的增加,复合材料的热稳定性有所下降；在拉力测试中,复合材料的断裂伸长率得到了显著提高,6％时复合材料的断裂伸长率达到75％；复合膜降解后表面出现明显裂纹.HBPU对PBS改性,降低了PBS的结晶度,提高了复合材料的韧性.
关键词:
聚丁二酸丁二醇酯
,
超支化聚氨酯
,
结晶性
,
力学性能
,
降解性能
王学川
,
卢先博
,
强涛涛
,
郑郸
高分子材料科学与工程
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚乙二醇2000(PEG2000)为单体,通过逐步聚合反应合成了-NCO封端的聚氨酯顸聚体(PPU);再通过接枝使PPU与端羟基超支化聚合物(HPAE)共聚得到一种新型超支化聚氨酯(HBPU).利用红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、热重分析仪(TGA)、X射线衍射(XRD)和原子力显微镜(AFM)等方法对PPU和HBPU的分子结构与性能进行了表征.FT-IR和1H-NMR分析表明PPU与HPAE发生了接枝共聚反应,制备的超支化聚氨酯具有较好的热稳定性和结晶性,其热分解温度达263.2℃,结晶度为19.8%.HBPU出现了明显的微相分离行为.
关键词:
超支化聚氨酯
,
合成
,
性能
梁红波
,
李京
,
熊磊
,
徐海涛
表面技术
doi:10.3969/j.issn.1001-3660.2012.03.036
对自制的多羟基超支化聚氨酯进行改性,制备了超支化杂化聚氨酯和光固化超支化聚氨酯,采用傅立叶红外光谱和核磁共振氢谱对预期产物进行表征,然后与不同比例的正硅酸乙酯和钛酸正丁酯共混水解,得到一系列光固化超支化有机无机杂化溶胶.用原子力显微镜表征了杂化涂层的表面形貌,并测试了涂层的物理性能.结果表明:杂化涂层的表面质量随无机物含量的增加而变差,SiO2杂化涂层的表面质量优于TiO2杂化涂层,其混合杂化涂层的表面质量介于两者之间；杂化涂层的摆杆硬度随着无机物含量的增加而增大,超支化SiO2杂化涂层的性能较好.
关键词:
超支化聚氨酯
,
有机无机杂化材料
,
表面形貌
陈爱芳
,
易昌凤
,
徐祖顺
高分子材料科学与工程
以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)和二乙醇胺(DEOA)为原料合成了一种新型芳香型超支化聚氨酯.采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(13C-NMR)对超支化聚氨酯的结构进行了表征,用凝胶渗透色谱(GPC)对其分子量进行了测定,并利用热失重分析(TGA)和拉伸剪切强度测试等手段对其热性能和粘接性能进行了测试.
关键词:
超支化聚氨酯
,
合成
,
表征
曾少敏
,
刘丹
,
陈爱芳
,
姚畅
,
郭小丽
,
徐祖顺
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.02.008
采用AA′+bB2法制备了可以直接作为热熔胶使用的超支化聚氨酯(HPU). 以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)与聚碳酸酯二醇(PCDL)为原料合成两端为异氰酸根(NCO)封端的低聚物(A2),然后在0 ℃下加入二乙醇胺(DEOA)得AB2型中间物,进一步高温聚合得支化点间含有长链段的超支化聚氨酯. 采用红外光谱 (FTIR)、核磁共振(13C NMR)、GPC对超支化聚氨酯的结构进行了表征. 结果表明,所得到的产物具有超支化结构,在55 ℃下反应20 h后,支化度可达到0.75,重均分子量Mw=7.0×103. 对产物进行了热失重和粘接性能测试. 结果表明,超支化聚氨酯的热分解温度为200 ℃. 产物的粘接剪切强度随着链段长度的增加先增大后减小,最大可达到6.5 MPa.
关键词:
超支化聚氨酯
,
合成
,
热熔胶
