柳召刚
,
刘铃声
,
胡艳宏
,
熊晓柏
功能材料
用尿素-氨水调溶液的pH值、均相沉淀的方法制备了大比表面积超微Y2O3粉末,详细地研究了氨水浓度、尿素浓度和尿素-氨水滴加速度对Y2O3粉末比表面积和粒径的影响.在特定条件下,制备了比表面积大于50m2/g,粒径为90nm的超微Y2O3粉末.
关键词:
氧化钇
,
超微粉
,
大比表面积
,
制备
宋秀芹
,
马建峰
,
陈汝芬
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2000.01.006
以Li2CO3、MnCO3为原料,用柠檬酸盐溶胶凝胶法合成了Li2MnO3超微粉. 对合成的材料进行了DTA、TG、XRD和TEM等表征,并应用交流阻抗谱技术测定了样品的电导率. 结果表明,650C以上生成Li2MnO3纯相超微粉,粒径在50nm以下. 在18~400℃温度范围内,产物烧结体的离子导电率为10-6~10-3S·cm-1 ,其电导活化能为44.87kJ·mol-1.
关键词:
Li2MnO3
,
超微粉
,
柠檬酸盐溶胶-凝胶法
,
离子导电性
姚星亮
,
廖洪强
,
宋慧平
,
程芳琴
钢铁研究学报
doi:10.13228/j.boyuan.issn1001-0963.20160093
超微粉化是实现钢渣高效利用的重要途径,但不同粒度的钢渣超微粉的理化性质不同.利用激光粒度分析仪、X射线荧光光谱仪、X射线衍射仪和热失重分析仪,分别测定不同粒度钢渣超微粉的粒度分布、化学元素组成、矿物组成和热失重.结果表明:钢渣超微粉的D50(D50为粒度分布曲线中数量累积分布为50%的等效直径)在3.15~15.78μm之间.随着D50的增加,样品中Ca的质量分数递减,减少量达18.60%,Fe、Mn、V、P的质量分数递增,增加量分别达104.58%、154.90%、129.03%和163.64%;Si、Mg、Al和Ti的含量随超微粉粒度变化规律不明显.随Fe含量的增加,钢渣超微粉的松装密度增大.随样品粒度的增大,Ca(OH)2和CaCO3衍射峰逐渐变弱直至消失,RO相和Ca2Fe2O5的衍射峰逐渐增强,硅酸二钙(C2S)和硅酸三钙(C3S)衍射峰变化不明显.随着样品粒度减小,可热分解的钙镁化合物MgCO3、Ca(OH)2和CaCO3含量逐渐增加.
关键词:
钢渣
,
超微粉
,
粒度
,
矿物组成
,
热失重分析仪
廖洪强
,
姚星亮
,
宋慧平
,
程芳琴
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009898
超微粉化是实现钢渣高效利用的重要途径,粒度分布是超微粉的关键性质之一。采用激光粒度分析仪(LSA )考察了分散介质、固体质量浓度、超声分散时间以及搅拌速度对钢渣超微粉的粒度分布(用 D10、D50和 D90表示,D10、D50和 D90分别是样品分布曲线中累积分布为10%、50%、90%时的等效直径)的影响。使用扫描电子显微镜(SEM )观察并计算钢渣超微粉粒度分布,将其结果与LSA测定结果对比验证。结果表明,使用激光粒度分析仪测试钢渣超微粉浓度时,无水乙醇为适宜的分散介质;固体质量浓度在0.10~0.90 mg/mL范围时,随质量浓度增加,样品粒度测量结果变小,质量浓度为0.01~0.10 mg/mL 时,测量的 D10、D50和D90变化不大,因此适宜的测量浓度为0.01~0.10 mg/mL ;超声分散时间应大于30 min ;搅拌速度对钢渣超微粉粒度测试结果无明显影响。另外,激光粒度分析仪8次测试结果具有高度重复性,其结果与扫描电子显微镜所测粒度分布结果相一致。
关键词:
钢渣
,
超微粉
,
激光粒度分析仪
,
粒度分布
,
测试条件
吴义权
,
张玉峰
材料导报
主要介绍了国外近年来制备MgAl2O4超微粉的各种方法、特点,并比较了它们的优缺点,根据合成原理将制备方法分为二大类:液相法和固相法.
关键词:
尖晶石
,
超微粉
,
制备方法