李冬艳
,
吴锡
,
郝芳丽
,
杨洋
,
陈小明
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.10039
采用超临界流体色谱法（ SFC），在多糖固定相 Chiralpak IA、IB、IC、ID、IE和IF上成功拆分了11种手性化合物。分离结果表明，这6支手性色谱柱对这些手性化合物具有良好的手性识别互补性，均可以在10 min 之内得到良好的分离结果，具有较好的实用性。改性剂甲醇、乙醇和异丙醇对手性化合物的保留时间以及手性选择性均具有良好的调节作用，需要根据不同手性物质在手性柱上的分离情况加以区别，选择使用，并调节改性剂至合适的比例。针对键合型固定相溶剂通用性的特征，特殊改性剂的应用也有助于优化手性分离。
关键词:
超临界流体色谱法
,
手性分离
,
手性固定相
,
多糖衍生物
陆峰
,
刘荔荔
,
吴玉田
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.02.017
考察了填充柱超临界流体色谱法(SFC)中的样品溶剂及连续进样等因素对化合物保留行为变化的影响规律.以超临界CO2或含低体积分数甲醇的C O2为流动相时,氨基柱上组分的保留时间随着样品溶剂的极性增大而增大,而溶剂对C 18柱上组分的保留时间影响不大;在C18柱上,溶剂对连续进样的后续效应不强 ;而在氨基柱上,甲醇溶液的后续效应比丙酮、氯仿溶液的后续效应强.当甲醇的体积分数大于1.0%时,溶剂的效应明显减弱.这种变化规律对填充柱SFC的合理进样并获得重现性良好的色谱数据具有实际意义.
关键词:
超临界流体色谱法
,
溶剂效应
,
填充柱
