王旭峰
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胡锐
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薛祥义
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杨晓伟
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张铁邦
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李金山
稀有金属材料与工程
利用真空感应熔炼的方法制备出(ZrTi)V2合金,在950℃下对合金进行长时间的退火处理,对合金的相结构及吸氢性能进行测试.结果表明:(ZrTi)V2合金主要由C15 Laves相、α-Zr相、Zr3V3O相和V基固溶体相组成,热处理使得α-Zr相及V基固溶体相减少;该合金经400℃,1 h除气之后,再经过一次吸放氢循环即可达到最佳的活化效果;根据、Van't Hoff关系外推出室温下该合金的平衡压力为8.1×10-14Pa.
关键词:
AB2型
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Laves相
,
贮氢合金
,
除气
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平衡压
曾彩霞
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李平
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谢东辉
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孙俊伟
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曲选辉
金属功能材料
用放电等离子烧结技术(SPS)制备La0.7 Mg0.3Ni2.5Cox(x=0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)贮氢合金.采用X射线衍射、三电极测试体系和交流阻抗法研究了合金的相结构、贮氢性能和电化学性能.结果表明:合金为多相结构,主相为(La,Mg)2Ni7和(La,Mg)Ni3相;该系列贮氢合金的贮氢容量随x值的增大先增后减,在x=0.4时贮氢容量达1.37%,最大放电容量为365.4 mAh/g.合金的活化性能好(活化次数均为1次),随着x值的增加,贮氢合金的放氢平台压力升高,合金电极表面电荷转移速率增大.
关键词:
放电等离子烧结(SPS)
,
贮氢合金
,
相结构
,
电化学性能
汪琼华
,
汤建华
,
胡国新
工程热物理学报
通过分析外壁处有恒温热源条件下贮氢合金放氢过程的传热现象,建立多孔介质的传热模型,研究分析了真空烧结的多孔贮氢复合材料放氢过程中温度场和速度场变化规律.计算结果表明,当反应焓变小于外界传入的热量时,温度逐渐上升.由于从内壁到外壁热阻很大,导致靠近内壁处温度难以上升,氢气也就难以释放,故为提高合金利用率,须减小传热间隔,并适当提高初始温度.氢气流速刚开始时大,很快趋于平稳.孔隙率对温度分布和流速影响很大,孔隙率越大,则气流速度更平缓易于控制,但使合金含氢量减小.选取合适的贮氢合金孔隙率对金属氢化物放氢过程较为关键.
关键词:
贮氢合金
,
传热
,
数值模拟
,
多孔介质
储爱民
,
杨丽颖
,
刘厚才
,
伍先明
材料热处理学报
为了改善La-Mg-Ni-Co系合金电极的循环稳定性,对铸态合金La0.75Mg0.25Ni3.5 Co0.4在0.3MPa压力氩气保护下进行不同温度的退火(1123,1223和1323K),保温时间均为10h.研究了退火温度对合金的电化学性能的影响.X射线衍射(XRD)分析结果表明,铸态及1123K温度退火后合金主要由LaNi5,(La,Mg)2(Ni,Co)7相以及少量LaNi2相组成;退火温度为1223和1323K时,合金中LaNi2相消失,合金主要由LaNi5,(La,Mg)2(Ni,Co)7及(La,Mg)(Ni,Co)3相组成.随退火温度升高,最大放电容量从341.2mAh/g增加365.8mAh/g;循环稳定性得到改善,100次充放电循环后容量保持率从铸态合金的58.63%提高到1323K时的72.91%.
关键词:
退火处理
,
La-Mg-Ni-co系
,
贮氢合金
,
相结构
,
电化学性能
周潇潇
,
陈云贵
,
严义刚
,
梁浩
,
吴朝玲
,
陶明大
稀有金属材料与工程
Fe的添加,提高了金属钒的活化性能和放氢平台压力,降低吸放氢容量.Fe含量<1%(原子分数,下同),对二氢化物并无明显影响,Fe含量>1%,二氢化物平台压明显升高,容量明显下降,氢化物的生成焓明显降低;Fe的添加对一氢化物并无明显的影响.随着Fe含量的增加,合金的晶格常数和晶胞体积呈线性趋势降低.
关键词:
贮氢合金
,
V-Fe二元合金
,
吸放氢性能
,
X衍射分析
席生岐
,
周恩敬
,
郑锐
,
蔚富海
稀有金属材料与工程
利用高能球磨制备了含纳米晶Mg2Ni的Mg-Ni贮氢合金,并对其进行了吸氢反应研究.结果表明纳米晶Mg2Ni+Mg+Ni复相贮氢合金在100℃~150℃可和流动的氢气反应,证明了纳米晶的Mg2Ni不但自身具有很高的反应活性,而且对纳米晶的Mg也有较好的催化作用.
关键词:
贮氢合金
,
高能球磨
,
贮氢反应
,
纳米晶
,
Mg2Ni
张法亮
,
罗永春
,
王大辉
,
阎汝煦
,
吴静然
,
陈剑虹
稀有金属材料与工程
采用感应熔铸+热处理的方法制备了La(0.67-x)(Ti/Zr)xMg0.33Ni2.5Co0.5合金.结构分析表明,合金由PuNi3型相、Ce2Ni7型相、MgCu4Sn型相和Ti-Ni或Zr-Ni合金相等组成;Ti/Zr元素在PuNi3型物相和Ce2Ni7型物相中没有固溶,而是单独以Ti-Ni和Zr-Ni合金的形式存在;随Ti和Zr含量的增多,合金中PuNi3型物相的单胞体积呈线性减小趋势.Ti和Zr元素的掺入提高了合金的吸放氢平台,降低了合金的贮氢量.电化学研究表明,Ti/Zr元素显著提高了合金电极的高倍率放电性能,但过量的Zr元素会恶化合金电极的电催化活性;Ti/Zr元素的掺入对合金电极循环稳定性有一定改善,但同时会降低合金电极的电化学放电容量.
关键词:
贮氢合金
,
PuNi3型
,
合金结构
,
电化学性能
严义刚
,
陈云贵
,
周潇潇
,
梁浩
稀有金属材料与工程
采用XRD,SEM和PCT测试研究了(V30Ti35Cr25Fe10)97.5Si2.5(at%)合金的组织结构与吸放氢性能.结果表明:合金由BCC相和C14 Laves相组成,BCC相含量为75%,晶胞参数为a=0.3021 am,Laves相含量为25%,晶胞参数为a=0.4920 nm和c=0.7996 nm.由于含有大量的Laves相,合金具有良好的活化性能,室温下不需孕育期就可以快速吸氢,5 min内达到吸氢饱和状态,饱和吸氢量达到2.98%(质量分数,下同).在一定氢压下,合金的容量可由合金中BCC相和Laves相的容量按组分的含量进行线性组合而成.
关键词:
贮氢合金
,
钒基固溶体
,
BCC相
,
C14 Laves相
刘卅
,
贾德民
,
郭建维
材料科学与工艺
为了探索新型聚合物双键加氢催化材料,采用XRD和自制吸氢装置等对贮氢合金MlNi_(5-x)(CoMnAl)_x 的组成、吸放氢性能及其催化加氢活性等进行了研究.MlNi_(5-x)(CoMnAl)_x 的P-C-T曲线表明,合金具有较低的平台压力,稳定性好;对比合金表面处理前后的吸氢动力学曲线发现:MlNi_(5-x)(CoMnAl)_x 吸氢初期速度较快,后期则随时间延长吸氢量缓慢增加,而经过[6M KOH+1%KBH_4]处理或Pd修饰后则可迅速达到吸氢平衡.催化聚合物双键加氢性能研究表明,未处理合金对NBR溶液加氢氢化度为零,经过[6M KOH+1%KBH_4]处理和钯修饰后的合金可对NBR、SBS、NR等聚合物双键加氢,氢化度分别为33.5%、32.3%、31.1%.说明合金表面组成及结构对其吸放氢性能和催化活性均有明显影响.
关键词:
贮氢合金
,
MlNi_(5-x)(CoMnAl)_x
,
吸氢和放氢
,
聚合物双键加氢