欧阳琴
,
程璐
,
王浩静
,
李开喜
高分子材料科学与工程
丙烯腈-衣康酸共聚物[P(AN-co-IA)]是制备高性能炭纤维的重要前驱体之一,其组成对最终炭纤维的结构和性能影响很大.文中利用衣康酸的羰基和丙烯腈的氰基在红外光谱中的特征吸收谱带,建立了羰基/氰基吸光度比(ACOACN)与两单体摩尔分数比(x1A/xAN)的线性工作曲线:y=19.845x,R=0.999.将该方法用于测定P(AN-co-IA)的组成,给工作带来了便利.
关键词:
红外光谱
,
共聚物组成
,
聚丙烯腈
,
衣康酸
李付萱
,
沈一丁
,
王海花
高分子材料科学与工程
衣康酸(IA)、烯丙基磺酸钠(SAS)和甲基丙烯酸(ME)可通过自由基共聚反应制备具有两亲结构的水溶性超分子分散剂(SPMIS),文中通过对浆料的黏度、流变性进行表征得到了分散剂的最佳合成条件:单体配比为ω(衣康酸):ω(烯丙基磺酸钠):ω(甲基丙烯酸)=1.0:1.0:1.3,反应温度为70℃.并对聚合物分散剂的结构和性质进行了分析,同时对粘土浆料的流变性和SEM图进行了研究,结果表明,分散剂中含有大量的-OH、-SO3H,当添加量为0.40%(相对绝干料的质量分数)时,分散效果最好.
关键词:
超分子分散剂
,
流变性
,
衣康酸
,
烯丙基磺酸钠
周海萍
,
朱波
,
王永伟
,
刘玉兰
,
刘峰钰
,
厉彬
功能材料
采用不含碱金属离子的氧化还原复合引发体系,以丙烯腈为第一单体,衣康酸为共聚单体,使用水相沉淀聚合法制备碳纤维用聚丙烯腈.研究了不同复合引发剂,单体配比,聚合反应温度和引发剂氧还比的改变对共聚反应的影响.结果表明,在不影响转化率的同时,以过硫酸按和亚硫酸按组成的复合引发体系反应温度比单引发剂至少降低了 1/3,得到的聚合物热性能有明显提高.
关键词:
丙烯腈
,
衣康酸
,
水相沉淀聚合
,
复合引发剂
王晓红
,
欧阳琴
,
陈友汜
,
王雪飞
,
李德宏
,
杨建行
,
潘建国
高分子材料科学与工程
采用K2S2O8-NaHSO3引发剂和水相沉淀聚合法制备了丙烯腈均聚物(PAN)、丙烯腈-β-衣康酸单乙酯共聚物(P(AN-MIA))、丙烯腈-表康酸共聚物(P(AN-IA)).采用红外光谱和差示扫描量热/热重同步分析研究了衣康酸α,β羧基对热稳定化反应的影响及机理.结果表明,引入MIA和IA共聚单体均能显著提高相对环化率,降低热稳定化反应起始温度,缓和放热和失重行为.但IA的作用效果更好,这归功于IA中的α,β羧基均能引发氰基发生离子环化反应,使PAN转变为更稳定的梯形结构.通过对空气气氛的差示扫描量热曲线进行分峰处理,研究了IA的α,β羧基对离子环化反应和氧化反应的影响及其机理.
关键词:
聚丙烯腈
,
衣康酸
,
羧基
,
热稳定化
王瑾
,
巴晓兰
,
程为庄
材料导报
用自由基聚合合成了玻璃离子水门汀的液剂,研究了该液剂合成中不同因素对玻璃离子水门汀抗压强度的影响.结果表明,聚合单体的浓度、丙烯酸与衣康酸的比例、聚合反应温度、引发剂及分子量调节剂的用量都会对玻璃离子水门汀的抗压强度产生一定影响;采用分子量较大的聚合物液剂,可以提高抗压强度.
关键词:
玻璃离子水门汀
,
抗压强度
,
丙烯酸
,
衣康酸
赵亚奇
,
赵海鹏
,
张艳花
,
王选朋
材料导报
以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用水相悬浮聚合工艺合成了高分子量的丙烯腈/丙烯酸甲酯/衣康酸(AN/MA/IA)共聚物.研究了引发剂浓度、总单体浓度、分散剂浓度、共聚单体配比、聚合温度和聚合时间对共聚反应的影响.结果表明,该聚合体系的反应速率及产率较高,且制得的AN三元共聚物具有较高的粘均分子量.
关键词:
丙烯腈
,
丙烯酸甲酯
,
衣康酸
,
水相悬浮法
韩笑
,
王希杰
,
王增加
,
王华
,
李崇俊
,
刘建军
高分子材料科学与工程
为制备力学性能优异的聚丙烯腈基碳纤维,采用氨化度不同的衣康酸(IA)单体与丙烯腈(AN)、丙烯酸甲酯(MA)和乙烯磺酸(AS)制备聚丙烯腈(PAN)基碳纤维.通过聚合转化率的测定表征聚合反应速度,显微镜观察原丝断面形貌,广角X射线衍射表征原丝结晶取向度,动态热机械法表征原丝的玻璃化转变温度和热收缩率,电子万能试验机表征原丝及碳纤维的力学性能.测试结果表明,IA经氨化后制备得到β-衣康酸铵,以β-衣康酸铵作为共聚单体制备的PAN纺丝液的数均相对分子质量达到64100,相对分子质量分布指数为2.96,比粘为1.86;纺丝后原丝断面明亮整齐,氨化度为25％的原丝在12倍牵伸下,单丝拉伸强度为6.8 cN/dtex,弹性模量为113.0 cN/dtex;该原丝的玻璃化转变温度较未氨化原丝提高了3.19℃;该原丝经炭化后的碳纤维(1K)的拉伸强度达到4572 MPa,弹性模量249 GPa,钩结强力62.4N,纤维的力学性能和韧性得到提高.
关键词:
衣康酸
,
β-衣康酸铵
,
聚丙烯腈基原丝
,
碳纤维
王传兴
,
朱来响
,
高传慧
,
李东阳
,
武玉民
高分子材料科学与工程
以衣康酸(IA)、癸二酸(SA)和1,4-丁二醇(BDO)为反应单体,采用熔融酯化缩聚法合成了一系列新型可生物降解脂肪族聚(衣康酸丁二醇酯癸二酸丁二醇酯)(PBIS).采用核磁共振、凝胶渗透色谱、差示扫描量热、热失重分析和酶降解测试等方法对共聚酯的结构和性能进行了表征.凝胶渗透色谱测试结果表明,随着共聚酯中衣康酸含量的增加,其数均相对分子质量先减小后增大;差示扫描量热分析得出,产物的熔点和结晶温度随衣康酸含量的增加而下降;热失重分析表明,共聚酯拥有较好的热稳定性;酶降解测试得出共聚酯具有良好的生物降解性,且降解速率随衣康酸含量的增加而加快.
关键词:
生物降解聚酯
,
衣康酸
,
癸二酸
,
熔融酯化缩聚
,
酶降解
李宝钗
,
杨海刚
,
王聪
,
江龙
,
淡宜
高分子材料科学与工程
通过溶液共聚合制备了乙酸乙烯酯（VAc）与衣康酸（IA）的共聚物P（VAc-CO—IA），进一步通过傅里叶变换红外吸收光谱、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱分析，研究了不同加料方式和不同单体投料比对聚合转化率及共聚产物结构的影响。结果表明：（1）VAc和IA同时一次性加入，聚合转化率较低（5h后，转化率仅33．7％）；VAc一次性加入，但1A逐步加入，聚合转化率较高（5h后，转化率不低于69．6％）；（2）随着IA含量增加，共聚物相对分子质量降低，多分散系数增大；（3）与均聚物PVAc相比，共聚物P（VAc—CO—IA）等规度降低，但间规异构体含量增大近2倍。
关键词:
乙酸乙烯酯
,
衣康酸
,
共聚反应
,
立构规整度
,
分子量
周海云
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.01.018
采用离子色谱法分析衣康酸成品中的Cl-,NO-3和SO2-4.通过改变淋洗液碳酸盐的总浓度和CO2-3与HCO-3的比例,比较衣康酸与Cl-,NO-3,SO2-4在AS14阴离子交换柱上的保留行为.结果表明,衣康酸和SO2-4的保留行为相似,二价离子受影响程度较一价离子大;另外,选择AS11阴离子交换柱进行比较,两柱均适合衣康酸成品中痕量Cl-,NO-3,SO2-4的分析,但溶质的出峰顺序有所不同.在AS14分析柱上,Cl-,NO-3和SO2-4的检出限分别为20,40和50 μg/L,在0.5～200 mg/L内其浓度与峰面积均有良好的线性关系.
关键词:
离子色谱法
,
保留行为
,
衣康酸
,
Cl-
,
NO-3
,
SO2-4
