汪宗源
,
张汉清
,
赵丹丹
,
唐电
,
张腾
材料热处理学报
通过热分解法制备Ni0.75Fe0.25催化层,研究了不同螯合剂(柠檬酸,乙醇酸和D-葡萄糖酸)对催化层的结构及抗积碳性能的影响.结果表明:热分解法制得的晶相为FeNi3相,其结构及尺寸均与螯合剂有关.氧-程序升温氧化和拉曼光谱分析表明含D-葡萄糖酸的催化层具有最佳的抗积碳能力.采用D-葡萄糖酸改性催化层制作的单电池在650℃的甲烷燃料中最大功率达289 mW·cm-2.另外,该电池在甲烷燃料中以600 mA·cm-2的电流密度下运行9h后电压仍保持初始电压的61％,而未改性的单电池电压相同运行条件下仅余53％.
关键词:
催化层
,
螯合剂
,
热分解
,
相结构
,
抗积碳
曹晓国
,
张海燕
,
陈易明
材料科学与工艺
为了提高铜粉的抗氧化性能,在超细铜粉表面包覆一层具有优良导电性和抗氧化的银,以乙酰丙酮(Acac)为Cu2+的螯合剂,采用置换反应法制备与原超细铜粉粒度相同的包覆型铜-银双金属粉.采用X射线衍射仪(XRD)、煅烧后增重等手段分析包覆型铜-银双金属粉的抗氧化性能,并用扫描电子显微镜(SEM)表征了其表面形貌.结果表明,乙酰丙酮用量以n(Acac)∶n(AgNO3)=1∶1为宜,AgNO3浓度与铜-银双金属粉的抗氧化性能成反比,AgNO3用量与其抗氧化性能成正比.
关键词:
铜-银双金属粉
,
抗氧化性能
,
螯合剂
,
螯型化合物
,
还原反应
王维华
,
蒋阳
人工晶体学报
doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2007.04.028
以元素单质Pb片,Te粉,Se粉为原料,乙二胺为螯合剂,采用元素溶剂热反应合成出不同形貌的PbE(E=Te,Se)微晶.对所得反应物进行了X射线衍射分析,透射电镜(TEM)与扫描电镜(SEM)的分析,光致荧光光谱的表征.分析了反应条件对合成PbE(E=Te,Se)微晶的影响,讨论了其反应过程及机理.结果表明当反应温度为180℃时,反应12h可获得高度结晶的树枝状PbTe微晶以及立方状PbSe微晶.
关键词:
PbE(E=Te,Se)微晶
,
螯合剂
,
元素单质
,
溶剂热反应
金漫彤
,
楼敏晓
,
陈小娟
,
韩怀芬
高分子材料科学与工程
以聚乙烯醇为原料,戊二醛作交联剂,采用悬浮聚合法制备球状交联聚乙烯醇颗粒.在球状聚乙烯醇表面通过活化接枝法引入了氨基酸功能基,制得具有抗生物侵蚀能力同时带有螯合重金属离子配位基团的高分子螯合剂.研究该功能化螯合剂对Pb2+的捕集机理,考察pH值、药剂投加量、处理时间等因素对捕集效果的影响.结果表明,当Pb2+初始浓度为50 mg/L、螯合剂投加量为0.8 g/L、接触时间为60 min,Pb2+在pH＝7.0时的捕集效率达到最大(98%).
关键词:
聚乙烯醇
,
氨基酸
,
螯合剂
,
捕集
,
铅离子
钟燕清
,
张永清
,
陈宪方
,
黄少斌
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.04.2014101302
研究了螯合剂EDTA、草酸（ OA）、柠檬酸（ CA）以及2，2?联吡啶（ BPY）对零价铁（ ZVI）活化过硫酸盐（ PS）降解对氯苯胺（ PCA）的影响；考察了溶液中PCA的降解率、PS消耗量和溶液中的Fe2＋含量对反应的影响．结果表明，在中性条件下，EDTA、OA、CA等3种螯合剂抑制PCA在零价铁活化过硫酸盐体系中降解．而BPY促进了PCA的降解，增加溶液中BPY浓度，PCA的降解率增大；且PCA的降解是拟一级反应，其速率和BPY浓度呈正比；溶液初始pH值为3．0—11．0时，PCA在中性和碱性条件下的降解效率高于酸性条件．相对未加入BPY的体系，在中性和碱性条件下，BPY促进ZVI中Fe2＋的溶出而提高PS活化效率，在酸性条件下， BPY由于减少了溶液中游离的Fe2＋浓度，表现出对PCA的降解抑制．本文结果进一步证明了零价铁活化过硫酸盐非均相体系中，零价铁是作为活化PS的Fe2＋的替代来源．
关键词:
螯合剂
,
对氯苯胺
,
过硫酸盐
,
零价铁
,
硫酸根自由基
李东麒
,
陈清明
,
高翔
,
杨盛安
,
张辉
,
杨宁
人工晶体学报
采用溶胶-凝胶法成功制备了Bi1.7Pb0.3Sr2Ca2Cu3O10(BPSCCO)粉末,通过优化制备工艺获得了电学性能优良,转变温度在114 K左右的Bi1.7Pb0.3Sr2Ca2Cu3O10多晶靶材.利用X射线衍射仪测试了样品的物相和结构,并利用四探针法测试了靶材的电阻-温度曲线.对比了不同螯合剂对溶胶-凝胶法制备BPSCCO多晶的影响,发现以葡萄糖酸为螯合剂克服了传统工艺周期长、pH难调控的缺点.在此基础上,探究了热处理工艺对Bi1.7Pb0.3Sr2Ca2Cu3O10多晶电学性能的影响,得到了其最适预烧温度(600 ～ 700℃)、烧结温度(820～830℃)及烧结时间(48 h).
关键词:
Bi1.7Pb0.3Sr2Ca2Cu3O10
,
螯合剂
,
溶胶-凝胶法
,
热处理工艺
黄翔
,
江东亮
,
谭寿洪
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2003.01.022
硅酸钙用作生物材料的研究近年来引起了人们的关注,因其良好的生物活性而有望在生物医学领域得以应用.本文利用含Ca2+和SiO23-的溶液、以EDTA(乙二胺四乙酸)为螯合剂,通过在普通高压釜中200℃,5h水热反应,首次制备了直径、长度分别为0.1～1μm、40～100μm这样大尺寸的生物活性托贝莫莱石晶须,并且对托贝莫莱石晶须的形成机理进行了初步的探讨.
关键词:
托贝莫莱石晶须
,
水热法
,
螯合剂
,
生物活性
杨锦
,
李君君
,
袁欢欣
,
欧阳健明
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.01185
采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)在凝胶体系中研究了不同结构氨羧钾对草酸钙(CaOxa)结晶的影响,这些氨羧钾包括氨基乙酸钾(KGLY)、乙二醇二乙醚二胺四乙酸二钾(K2EGTA)、氨基三乙酸二钾(K2NTA)、二乙三胺五乙酸二钾(K2DTPA)、乙二胺四乙酸二钾(K2EDTA)和环已二胺四乙酸二钾(K2CDTA).这些物质均能诱导二水草酸钙(COD)形成,抑制一水草酸钙(COM)聚集和减小COM的比表面积,其诱导COD能力依次为:K2DTPA(55wt%)>K2EDTA≈K2CDTA(50wt%)>K2NTA(43wt%)>>K2EGTA(4wt%)>KGLY(2wt%),抑制COM聚集的能力依次为:K2DTPA>K2NTA>K2CDTA≈K2EDTA>K2EGTA>KGLY.从氨羧盐的分子结构、羧基的相对含量、羧基的空间位置、与钙离子的配位能力及其配位方式等角度讨论了其抑制COM聚集和诱导COD形成的化学基础.结果表明K2NTA和K2DTPA有可能成为防止草酸钙结石形成的潜在药物.
关键词:
草酸钙
,
氨基羧酸钾
,
螯合剂
,
生物矿化
,
尿结石
李云辉
,
李海燕
,
潘利华
,
徐经伟
,
常宇
,
狄燕清
,
刘文宇
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90713
以4,4′-二硝基-6,6′-二甲基-2,2′-联吡啶-N,N′-二氧化物为起始原料,经过三氟乙酸酐酯化、羟甲基化、氢溴酸溴甲基化及亚氨基二乙酸二乙酯氢胺基甲基化合成了4,4′-二溴-6,6′-二(N,N-二(乙氧基羰甲基)氨甲基)-2,2′-联吡啶. 通过熔点、红外光谱、核磁共振、高效液相色谱、高分辨质谱测试技术表征了该化合物的结构,为合成时间分辨荧光免疫分析新型双功能螯合剂提供了重要中间体.
关键词:
固相时间分辨荧光免疫分析
,
螯合剂
,
中间体
,
二溴二溴甲基联吡啶
,
二溴二(N,N-二(乙氧基羰甲基)氨甲基)联吡啶
,
合成
常宇
,
谢文兵
,
周誓红
,
李俊玲
,
刘宝峰
,
潘利华
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.03.160232
以2,6-二甲基吡啶-3,5-二甲酸二乙酯为起始原料,经N-溴代丁二酰亚胺(NBS)溴代、亲电取代反应合成了时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂2,6-{N,N',N,N'-[二(2,2'-联吡啶-6,6'-二甲基)]二(氨甲基)}-吡啶-3,5-二羧酸二乙酯.经差热分析仪(DTA)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(1H NMR)、质谱仪(MS)等技术手段表征确认了化合物结构和性能.对该化合物与铕离子形成螯合物的荧光性质研究表明:激发光谱波长范围较宽,激发峰值为322 rn;荧光发射峰为597 nm(5D0-7F1)、618 nm(5D0-7F);荧光寿命为918μs;量子产率Φ=0.249.
关键词:
均相时间分辨荧光免疫分析
,
螯合剂
,
合成
,
穴状联吡啶衍生物
