陈园园
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商静芬
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欧阳丽
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苏孝礼
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方正法
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马铭
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00314
建立了分离提取蛋氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的磷酸二(2-乙基己基)酯(D2EHPA)-煤油-HCI反萃分散组合液膜体系,考察了料液相pH值、载体D2EHPA浓度、液膜相与反萃相体积比、反萃相组成、料液相与反萃分散相流速、传输时间以及支撑膜重复使用次数对氨基酸渗透系数和传输效率的影响.在优化的条件下,建立的反萃分散组合液膜体系对4种氨基酸均可以获得大于35％的传输效率,其中色氨酸和亮氨酸的传输效率超过了79％,且传输效率呈Et.Trp＞Et.Leu＞Et.Phe＞Et.Met的趋势.支撑膜重复使用25次,对氨基酸的传输效率没有明显改变.建立的液膜体系对考察的氨基酸展示了较高传输效率和优越的传输选择性,是一种简单和环境友好的分离技术.
关键词:
反萃分散组合液膜
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氨基酸
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蛋氨酸
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亮氨酸
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苯丙氨酸
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色氨酸
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传输
吴伟明
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路民旭
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程明焱
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杜海燕
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许立宁
腐蚀与防护
通过自腐蚀电位、极化曲线和阻抗谱等电化学测试方法,研究了半胱氨酸、蛋氨酸两种氨基酸作为缓蚀剂在0.5 mol/L硫酸介质中对X65钢的缓蚀性能.研究结果表明:该缓蚀剂在较低的浓度具有良好的缓蚀效果,缓蚀效率随着浓度的增加而提高;同浓度比较,半胱氨酸的缓蚀效率更高.缓蚀原因可能是氨基酸分子或腐蚀产物在金属表面的吸附作用;极化曲线表明是混合型缓蚀剂.
关键词:
缓蚀剂
,
半胱氨酸
,
蛋氨酸
,
硫酸
,
电化学阻抗谱
杨利用
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叶瑞荣
,
余世钦
,
李景宁
,
汪朝阳
高分子材料科学与工程
以功能分子蛋氨酸改性聚外消旋乳酸(PDLLA),采用直接熔融聚合法合成新型生物材料聚(乳酸-蛋氨酸)共聚物.用[η]、红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)及X射线衍射(XRD)等手段进行系统表征,探讨了催化剂种类和用量、熔融聚合反应时间和温度、不同投料比对共聚物合成的影响.当单体乳酸和蛋氨酸投料摩尔比为98/2时,在150℃、70 Pa、催化剂SnCl2用量0.5%(质量分数,下同)的条件下熔融聚合10 h,聚合物(M-)W可达7500.增加蛋氨酸投料量,(M)w逐渐降低,TG均低于PDLLA,且均为无定型态,能满足药物缓释材料要求.
关键词:
蛋氨酸
,
聚乳酸
,
熔融聚合
,
生物材料
,
药物缓释
于淑新
,
冯思
,
孙元社
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唐涛
,
韩晶
,
王丰琳
,
李彤
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00239
发展了一种饲料中含硫氨基酸的检测方法.样品经过甲酸氧化,特其中的胱氨酸和蛋氨酸分别氧化为磺基丙氨酸和蛋氰酸砜;再经酸水解后,采用2,4-二硝基氟苯进行柱前衍生化,衍生物经高效液相色谱分析.使用EliteAAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)分离;以0.05 mol/L乙酸钠和乙腈-水(50∶50,v/v)为流动相,梯度洗脱,流速为1.2 mL/min;检测波长为360 nm;柱温为31 ℃.结果表明,胱氨酸在0.4～16.0 mg/L、蛋氨酸在0.7～29.6 mg/L范围内的线性相关系数分别为0.999 9、0.999 8;胱氨艘和蛋氨酸的定量限(信噪比(S/N)=10)分别为2.6 μg/kg和3.1 μg/kg;3次样品平行测定的胱氨酸和蛋氨酸含量的相对标准偏差(RSD)分别为0.79%和2.56%,加标回收率分别为100.28%～102.00%和105.72%～107.89%.该方法分析成本低,测定结果准确,灵敏度高,符合倒料中含硫氨基酸的检测要求.
关键词:
高效液相色谱
,
柱前衍牛化
,
2,4-二硝基氟苯
,
胱氨酸
,
蛋氨酸
,
饲料
