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中钇富铕稀土矿萃取分离流程的经济技术指标比较

严纯华 , 廖春生 , 贾江涛 , 吴声 , 李标国

中国稀土学报

根据当前国内外市场可预测的产品结构,针对中钇富铕矿为代表的离子吸附型稀土矿,提出了三种可行的P507-HCl体系和环烷酸-HCl体系相结合的稀土萃取全分离工艺流程,比较了各流程的槽体级数和容积,有机相和稀土存槽量,盐酸和液氨消耗以及控制要求等.从经济技术指标角度得到了中钇富铕稀土矿分离的最优化工艺流程,可节省投资5%~50%.

关键词: 稀土 , 离子吸附型稀土矿 , 萃取分离 , 经济技术指标比较

DBC从酸性溶液中萃取分离Pd(Ⅱ),Pt(Ⅱ)的研究

潘路 , 古国榜

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2008.04.015

研究了采用DBC作为萃取剂,从酸性溶液中萃取分离Pd(Ⅱ),Pt(Ⅱ)的性能.分别考察了DBC体积分数、混合液的酸度、萃取时间、相比(O/A)对萃取分离Pd(Ⅱ),Pt(Ⅱ)性能的影响.通过正交实验得出Pd(Ⅱ)与Pt(Ⅱ)萃取分离的适宜条件,即DBC体积分数为10%、萃取时间t=10min、相比O/A=1、盐酸浓度为2mol/L,Pd(Ⅱ)与Pt(Ⅱ)的分离萃取系数为320.实验分别研究了采用氨水进行反萃Pd(Ⅱ)和采用NaCl进行反萃Pt(Ⅱ)的性能,得出了Pd(Ⅱ)和Pt(Ⅱ)的反萃取条件.

关键词: DBC , Pd(Ⅱ) , Pt(Ⅱ) , 萃取分离

萃取分离-石墨炉原子吸收光谱法测定金属硅中痕量镍

谢华林 , 张萍 , 刘宏伟

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2002.06.011

用APDC-DDTC-MIBK萃取分离镍,石墨炉原子吸收法对金属硅中的痕量镍进行了分析.讨论并确定了方法的最佳测定条件.结果表明,镍的检出限为1.2ng/mL,回收率为97.1%~101.2%,相对标准偏差为0.9%~1.7%.该法准确、快速、简便,应用于金属硅中痕量镍的测定,结果满意.

关键词: 萃取分离 , 石墨炉原子吸收法 , 金属硅 ,

中钇富铕稀土矿萃取分离新工艺研究

钟盛华 , 陶美雄 , 姜任苟 , 李机

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2001.02.008

报道了萃取分离中钇富铕稀土矿新工艺,第一步La~Gd/(Gd)TbDy(HoY)/Ho~LuY萃取分离,出口水相La~Gd组份再Nd/Sm分组;中间出口的(Gd)TbDy(HoY)组份Tb/Dy分离。进行了扩大试验和工业生产应用。与中钇富铕稀土Nd/Sm先分组的传统工艺相比,处理能力提高约35%,P507存槽量减少约40%,贵重Tb、Dy稀土从第一步就出口,流程短、收率高。

关键词: 萃取分离 , 中钇富铕矿

基体分离-ICP-AES法测定镀金液中铅、铜、铁、镍的研究

何晓梅

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2005.01.011

研究了甲基异丁基酮(MIBK)萃取分离金,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定镀金液中杂质元素的新方法.对分析谱线、基体元素和等离子体参数等进行了讨论.结果表明,方法的检出限为0.008~0.019μg/mL,回收率为89.4%~102.3%,RSD小于3.12%.该法准确、快速、简便,应用于镀金液中杂质元素的测定,结果满意.

关键词: 萃取分离 , 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES) , 镀金液 , 杂质元素

P507-N235体系稀土萃取分离试验研究

肖海建 , 蓝桥发 , 黄金 , 聂华平 , 叶信宇 , 杨幼明

稀土 doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201506007

P507-N235双溶剂萃取体系利用P507萃取稀土离子、N235萃取酸的特性实现了稀土的无皂化萃取分离.在振荡时间5 min、相比1:1、料液pH值2~3工艺条件下,P507-N235体系对稀土的萃取能力随着原子序数的增大而增大,符合"正序萃取"规律,对稀土的萃取量随着料液浓度的增加而增大.在震荡时间8 min、相比1:1、料液浓度1 mol·L-1的最优萃取工艺条件下,测定了各稀土元素组之间的平均分离系数.研究结果能为P507-N235体系应用于实际生产提供理论依据.

关键词: 稀土 , 萃取分离 , 无皂化 , P507 , N235

萃取法处理低镍钴浸出液的工艺研究

王福兴 , 黄松涛 , 罗伟 , 杨丽梅 , 刘学

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2011.05.022

针对目前生物浸出液中铁含量高而有价金属浓度低的情况,并且在低温低pH值条件下对铁与镍、钴进行分离.选取N235+ TBP为萃取剂,采用煤油作为稀释剂,考察了单级萃取硫酸盐溶液体系中铁与镍、钴离子的分离情况及影响因素,并在此基础上进行了3级错流萃取的实验研究,同时研究了负载有机相反萃的条件.结果表明:N235-TBP体系萃铁的速率很快,料液初始pH和相比(O/A)对铁的萃取率影响很大而对镍钴萃取影响较小,对于含铁10 g·L-1、镍2.23 g·L-1、钴1.3 g·L-1的合成料液,当有机相为35% N235-10% TBP-磺化煤油,相比(O/A)为1∶1.5,料液初始pH为1.1,接触时间为4min时,铁的萃取率为90%,镍的损失率为2.8%,钴的损失率为3.3%,铁、镍的分离系数(βF/Ni)达到312,铁、钴的分离系数(βFe/Co)达到265;经过3级错流萃取后的硫酸盐溶液体系中萃余液含铁低于0.02 g·L-1,铁的总萃取率接近99.8%,镍的损失率为4.4%,钴的损失率为5.7%,铁与镍钴基本完全分离;以0.5 mol·L-1的H2SO4为反萃剂,铁的单级反萃率大于95%;含铁9.58 g·L-1的有机相在相比为1∶1时,经过2级错流反萃,铁基本上被反萃完全.

关键词: 萃取分离 , 除铁 , 镍钴 , N235 , TBP

组合液膜分离镉锌的动力学分析

刘新芳 , 张晓宇 , 何鼎胜

电镀与涂饰

采用膜相和反萃相分别为三正辛胺的煤油溶液和醋酸胺的水溶液的组合液膜体系,研究了氯化物料液中镉、锌离子的分离.结果发现,传质过程主要由料液相侧水扩散层和膜相的扩散过程控制;迁移20 h后,镉离子迁移率可达98.3%,锌离子迁移率只有2%,分离系数为49.2.组合液膜能很好地分离镉、锌.流失到料液相和反萃相的载体浓度测试表明,组合液膜中,双固体膜能阻止膜相中载体的流失,提高膜的稳定性,延长膜寿命.改变三正辛胺浓度,对镉离子传输的动力学过程进行了分析,建立了镉离子传输的动力学方程.

关键词: 组合液膜 , , , 萃取分离 , 动力学

合成亚砜BSO萃取分离钯铂的性能研究

徐志广 , 古国榜 , 刘海洋 , 陈柱慧

贵金属 doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2006.03.004

对合成亚砜BSO萃取Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)性能的研究表明,在不同酸度下BSO对Pd(Ⅱ)均有优异的萃取性能,而只有在高酸度介质里BSO对Pt(Ⅳ)有较高的萃取能力.在低酸度下利用BSO对Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)萃取性能的差异,能很好地萃取分离Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ);也可以在高酸度下共萃Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ),再利用水反萃Pt(Ⅳ),达到分离Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)的目的.

关键词: 湿法冶金 , BSO , 萃取分离 , ,

正丙醇析相萃取BiI_4~-络阴离子的研究

翟秋阁 , 杨秀清 , 冯迎晖 , 王攀 , 马万山

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2010.03.015

试验了在氯化钠存在下,Bi~(3+)以BiI_4~-络阴离子萃取到正丙醇相的最佳条件.结果表明,氯化钠能使正丙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Bi~(3+)与碘化钾生成的BiI~4_-与质子化正丙醇(C_3H_7OH_2~+)形成的缔合物[BiI_4~-][C_3H_7OH_2~+]能被正丙醇相完全萃取.当正丙醇、碘化钾和氯化钠的浓度分别为30%(V/V)、6.0×10~(-3) mol/L、0.2 g/mL时,Bi~(3+)的萃取率达到99.2%以上,Fe~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Ag~+、Mn~(2+)、Cr~(3+)、Ce~(2+)、Zn~(2+)和Al~(3+)基本不被萃取,实现了Bi~(3+)与上述金属离子的分离,对合成水样和锌铋合金中Bi~(3+)的分离和测定,结果满意.

关键词: , 正丙醇 , 碘化钾 , 氯化钠 , 萃取分离

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