张光华
,
申毅
,
刘静
,
吴宏伟
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2010.02.004
在低代端酯基PAMAM树形分子(G0.5-COOCH_3)末端引入4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸,在常温常压下合成一种高分子荧光增白剂(PAMAM-DSD).实验显示,在纸张涂布中使用PAMAM-DSD,纸张的白度以及耐光性均得到明显改善.确定了PAMAM-DSD在涂布颜料中的适宜用量.
关键词:
PAMAM-DSD
,
荧光增白剂
,
涂布
,
白度
刘静
,
张光华
功能材料
以壳聚糖(CS)替代传统荧光增白剂中一种氨基化合物,经过三步缩合反应合成系列壳聚糖改性荧光增白剂(CS-FBs),用紫外光谱、荧光光谱、光致异构化及应用试验等手段研究它们在水和乙醇溶液中光物理化学性质及增白性能,以硫酸奎宁的0.5mol/L硫酸溶液为标准,测定各化合物的荧光量子产率;同时考察浓度和溶剂极性及化合物结构对荧光性能影响.结果表明此壳聚糖高分子型荧光增白剂与传统荧光增白剂VBL相比,可明显提高光的稳定性及荧光量子产率,降低光致异构现象,提高涂布增白效果和物理强度.同时发现随着溶剂极性增大,荧光量子产率增大,荧光波长红移;当浓度超过9×10-4g/mL时出现荧光浓度自猝灭;且三嗪环上取代基类型直接影响顺-反式异构体的比例,但对光吸收和荧光分配并无显著影响.
关键词:
壳聚糖
,
改性
,
荧光增白剂
,
光学性能
,
光致异构化
刘静
,
张光华
高分子材料科学与工程
以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,醋酸酐为脱水剂,将传统三嗪氨基二苯乙烯荧光分子通过脱水闭环反应对马来酸酐改性,并与苯乙烯共聚合成了系列N-三嗪马来酰亚胺聚合型荧光增白剂.采用UV、荧光发射光谱等研究了其在水和DMF中光物理特性和光化学顺反异构性能及取代基的影响.研究表明,共聚后反式活性荧光单体固定在大分子链上,可显著提高发色团的稳定性及荧光量子产率,降低光致异构现象.同时三嗪环上取代基的类型对光吸收和荧光分配并无显著影响,顺反式异构体的比例主要取决于取代基性质,溶剂的极性影响三嗪-二苯乙烯荧光物质光物理化学性质.
关键词:
荧光增白剂
,
N-三嚷马来酰亚胺
,
共聚型
,
光致异构化
焦艳娜
,
丁利
,
朱绍华
,
傅善良
,
龚强
,
李晖
,
王利兵
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.08050
建立了同时测定食品接触材料塑料制品(食品包装袋)中荧光增白剂的高效液相色谱-荧光检测法.样品用20 mL 三氯甲烷作提取剂,超声提取30 min,提取温度为40℃,用高效液相色谱进行定性定量分析.采用EclipseXDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,以5 mmol/L乙酸铵溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,荧光激发波长为350 nm,发射波长为430 nm.结果显示,4种荧光增白剂4,4'-双[2-(邻氰苯基)乙烯基]苯(1,4-bis(4-cyanostyryl) benzene,C.I.199)、1,4-双(2-苯并恶唑)萘(1,4-bis (2-benzoxazolyl) naphthalene,C.I.367)、4,4'-双(2-甲氧苯乙烯基)联苯(4,4'-bis(2-methoxystyryl)biphenyl,C.I.378)和2,5-双(5-叔丁基-2-苯并恶唑基)噻吩(2,5-thiophenediylbis(5-tert-butyl-1,3-benzoxazole),C.I.184)可以较好地分离;检出限(S/N=3)分别为0.3、0.1、0.05、0.14 mg/L,定量限(S/N=10)分别为1.0、0.4、0.2、0.5 mg/L,回收率范围为78.9% ~ 101.1%,相对标准偏差小于10%,线性关系良好.该法简便、结果准确、灵敏度高,能够满足进出口食品包装材料塑料制品中荧光增白剂的日常检测.
关键词:
高效液相色谱
,
荧光检测
,
荧光增白剂
,
食品接触材料
,
塑料制品
冼燕萍
,
郭新东
,
罗海英
,
吴玉銮
,
陈意光
,
罗东辉
,
吴文海
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.09041
建立了固相萃取净化结合超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)同时检测洗衣液、洗衣粉等洗涤用品中荧光增白剂351、85、28和71的分析方法.样品经2%(体积分数)甲酸水溶液-甲醇提取,经WAX固相萃取小柱净化后,采用Phenomenex Synergi Max-RP色谱柱(150 mm×2.0 mm),以乙腈-10 mmol/L乙酸铵为流动相实现待测物(包括顺式和反式异构体)的良好分离,以二极管阵列检测器检测,结合保留时间和光谱图定性,以标准曲线定量.结果表明,4种荧光增白剂在0.05 ~ 180 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 3;方法定量限(S/N=10)为1.5~15 mg/kg;添加水平为5~1 500 mg/kg时,回收率为84.9% ~ 105%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.2% ~6.1%.应用本方法分析了15个样品,阳性样品检出率为53.3%.该法前处理简单,回收率高,精密度好,适用于洗涤用品中4种荧光增白剂的测定.
关键词:
固相萃取
,
超高效液相色谱-二极管阵列检测器
,
荧光增白剂
,
洗涤用品
魏峰
,
吴松
,
于晞
,
殷祥刚
,
葛明桥
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.10003
建立了同时测定一次性卫生用纺织产品中4种荧光增白剂(FWA 357、FWA 220、FWA 204和FWA 113)的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)检测方法.样品用20 mL超纯水作提取剂,于80℃下振荡提取30min,用高效液相色谱进行定性、定量分析.采用SB Phenyl色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以5 mmol/L乙酸铵和乙腈为流动相梯度洗脱,成功地将待测荧光物质分离.4种荧光增白剂在0.025~ 400mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数(r2)均大于0.999 9;检出限(S/N=3)分别为0.1、0.1、0.02、0.02 mg/L;方法定量限(S/N=10)分别为1.0、2.0、5.0、5.0 mg/kg.添加水平为20~800mg/kg时,回收率为83.7%~101.0%,相对标准偏差(n=6)为2.4% ~ 7.0%.该方法前处理简单,回收率高,适用于一次性卫生用纺织产品中4种荧光增白剂的测定.
关键词:
高效液相色谱
,
荧光增白剂
,
一次性卫生用品
,
纺织品
徐海龙
,
张光华
,
郭锦鸽
,
韩文静
,
强轶
功能材料
以自由基捕获剂2,2’,6,6L四甲基哌啶胺(4-氨基哌啶)替代其中一种氨基化合物,用三聚氯氰为交联单体,经过两步缩合反应得到双三嗪氨基二苯乙烯荧光增白型返黄抑制剂单体,再与聚乙二醇系列产品发生缩聚反应合成了新型结构高分子化荧光增白型返黄抑制剂。采用红外和核磁光谱等手段对其分子结构进行了表征,用紫外光谱、荧光光谱分析方法对其光学性质进行了初步研究,并通过紫外光加速老化实验考察了目标产物对化机浆纸张的返黄抑制效果。实验结果表明,在使用性能上,与荧光返黄单体及传统的荧光增白剂VBL相比,合成的高分子荧光增白型返黄抑制剂对纸张增白效果及光抑制效果更好,其结构稳定性、耐光性得到明显改善,同时对其紫外吸收性能及荧光量子产率也有显著的增加。
关键词:
荧光增白剂
,
反黄抑制剂
,
高分子
汤娟
,
丁友超
,
曹锡忠
,
齐琰
,
钱凯
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.07030
建立了同时检测纺织品中1,2-双(5-甲基-2-苯并恶唑基)-乙烯(PF)、7-二乙氨基-4-甲基香豆素(SWN)、2,2′-(2,5-二苯基硫代)双[5-(1,1-二甲基乙基)]苯并恶唑( OB)、2-[4-[2-[4-(2-苯并恶唑基)苯基]乙烯基]苯基]-5-甲基苯并恶唑(KSN)、1,4-双(2-氰基苯乙烯基)苯(ER-Ⅰ)、1-邻氰苯乙烯基-4-对氰苯乙烯基苯( ER-Ⅱ)、2,2-(1,4-亚萘基)双(苯并恶唑)(KCB)和4,4′-双[2-(2-甲氧基苯基)亚乙基]-1,1′-联苯(FP)8种荧光增白剂的超高效合相色谱(UPC2)检测方法。样品经二甲苯提取、浓缩、定容后,由 UPC2进行定性定量分析。以超临界 CO 2-甲醇为流动相,梯度洗脱,采用 ACQUITY UPC 2 HSS C18 SB 色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.8μm)进行分离。8种荧光增白剂在1.0~20.0 mg / L 范围内线性良好(r≥0.9991),定量限(LOQ,S / N =10)在0.70~0.95 mg / L 之间。不同添加水平的回收率范围为90.9%~96.5%,相对标准偏差( RSD)为2.8%~4.2%。该方法简单、准确度高、分析时间短,可用于快速检测纺织品中的8种荧光增白剂。
关键词:
超高效合相色谱
,
荧光增白剂
,
纺织品
李蓉
,
何春梅
,
薄艳娜
,
张朋杰
,
张宪臣
,
胡仪光
,
高永清
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.10035
建立了高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)测定面粉中7种荧光增白剂(FWAs)的分析方法.在样品中加入30 mL乙酸乙酯,超声提取10 min,离心后在40℃下氮吹浓缩,用乙腈定容后,上机检测.选用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6 μm)分离,以0.1% (v/v)甲酸-乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子(ESI)源,在正离子、多反应监测(MRM)模式下进行扫描,外标法定量.7种荧光增白剂在各自范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,检出限(S/N=3)为0.50 ~2.65 μg/kg,定量限(S/N=10)为1.60~ 8.80μg/kg;在3个添加水平下的平均加标回收率为64.8% ~ 117.5%,相对标准偏差(n=6)为0.9% ~ 14.4%.该方法操作简单、回收率高、精密度好,适于面粉中7种荧光增白剂的测定.
关键词:
高效液相色谱-三重四极杆质谱
,
荧光增白剂
,
面粉