刘诗咏
,
周其忠
,
金正能
,
蒋华江
,
姜玄珍
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(09)60072.3
首次制备了十二烷基硫酸根(DS)插层水滑石负载的纳米钯无膦配体型的Suzuki偶联反应催化剂.DS-进入到水滑石层间,使层间距从微孔增至2.9nm,从而有利于中等尺度的有机分子在催化剂表面的扩散.进一步以PdCl42-交换该水滑石得到DS-和PdCl42-双插层的水滑石.还原后可得到层间插有金属钯纳米团簇的水滑石.由于DS-插层后在水滑石层板间形成的空间有限,限制了Pd0团簇的进一步生长.作为一种亲油性的非均相催化剂,该类催化剂可有效促进卤代芳烃与苯硼酸的Suzuki偶联反应.催化剂循环使用5次后活件基本得以保持.
关键词:
表面活性剂
,
水滑石
,
纳米钯
,
介孔材料
,
Suzuki偶联反应
,
卤代芳烃
,
苯硼酸
乔江彬
,
朱雯芳
,
卓广澜
,
周浩
,
姜玄珍
催化学报
以羟基磷灰石(HAP)负载Mn作为催化剂(MnHAP)催化溴苯与苯硼酸的Suzuki交叉偶联反应.以氟离子交换羟基磷灰石的羟基(MnFAP)后,催化剂的活性显著提高,在优化的反应条件下能得到约70%的产率.进一步考察了溶剂和不同取代基的影响.结果表明,MnFAP作用下溶剂极性对反应有很大影响,当溶剂DMF/H2O比例为1/3时产率最高.对于不同取代基取代的溴代芳烃或苯硼酸,可以得到中等产率(18%～46%)的偶联产物.
关键词:
Suzuki反应
,
羟基磷灰石
,
氟交换
,
锰
,
溴代芳烃
,
苯硼酸
彭宗海
,
付海燕
,
马梦林
,
陈华
,
李贤均
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2010.00614
以3-溴苯甲醚为原料合成了新型双膦配体6,6'-二甲氧基-2,2'-二(二-N-咔唑基膦)-1,1'联苯,并将该配体与钯组成的配合物用于对溴苯甲醚和苯硼酸的suzuki偶联反应,考察了溶剂、碱、底物/催化剂摩尔比、膦/钯摩尔比对偶联反应的影响.结果表明,该催化体系在1,4-二氧六环中催化对溴苯甲醚和苯硼酸的Suzuki偶联反应得到99%的分离产率.同时,该催化体系用于其它芳基溴和苯硼酸的Suzuki偶联反应也表现出很好的催化性能,即使芳基溴有较大的空间位阻或具有取代基也能获得很好的结果.
关键词:
Suzuki交叉偶联
,
双膦配体
,
咔唑
,
钯
,
芳基溴
,
苯硼酸
张宏
,
王新平
,
杨鹏宇
,
施继成
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.09.003
以4-甲基溴苯与苯硼酸的偶联为探针反应,在常规条件下研究了单膦和双齿膦二茂铁衍生物作为钯催化剂配体对Suzuki-Miyaura偶联反应的催化规律.结果表明,在所研究的配体中,PPFOMe(1-[2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基甲基醚)与钯配位所得催化剂对该探针反应具有较好的催化活性.对于该溴代苯类与苯硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应体系,K2CO3比CsF促进效果更好,Pd(OAc)2比PdCl2催化效果更好.使用K2CO3作为促进剂,在110℃反应1 h即可达到94%收率.在同一条件下对多种取代溴苯与苯硼酸反应均可得到90%以上产物收率的结果表明,该二茂铁基膦衍生物作为钯的配合物对于Suzuki-Miyaura偶联反应有很好的催化作用.
关键词:
Suzuki-Miyaura偶联反应
,
二茂铁
,
溴苯
,
苯硼酸
,
钯
辛炳炜
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.08.005
研究了水对离子液体或聚乙二醇中Pd(OAc),催化的卤代苯或苯甲酰氯与苯硼酸的Suzuki和Suzuki-Type偶联反应收率的影响.证明当其它条件不变时.水能极大提高在离子液体和PEG中偶联反应的收率,并且对于Suzuki反应和Suzuki-Type反应.水与IL和PEG的最佳质量比不同.对于Suzuki反应,[bmim][PF6]:H2O的最佳质量比为3∶1(收率为99%),而当离子液体为[bmim][BF4]时,与H2O的最佳比例为3∶3(93%).当[bmim][PF6]:H2O和PEG2000∶H2O的质量比分别为3∶2.5和3∶3时,Suzuki-Type反应活性最高.收率可分别达82%和94%.同时还讨论了水促进偶联反应的可能机理.
关键词:
水
,
离子液体
,
PEG
,
苯硼酸
,
Suzuki偶联反应
,
Suzuki-Type偶联反应
徐海云
,
刘起峰
,
宋胜梅
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30591
以环己烯为起始原料,首先经过两步改进的合成方法制备出2-乙氧羰基-3,4-四亚甲基吡咯,并用过量氢化铝锂将其高温还原得到2-甲基-3,4-四亚甲基吡咯,后者与被保护的4-甲醛基苯硼酸在三氟乙酸的催化作用下发生缩合反应,用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)氧化并依次用三乙胺和三氟化硼-乙醚处理后,得到一种新型的中位取代苯硼酸的含稠合外环的硼-二吡咯亚甲基类(BDP)染料衍生物.通过紫外-可见吸收光谱及荧光光谱滴定方法,研究了该染料在特定pH值下对D-果糖、D-半乳糖、D-葡萄糖等3种单糖的响应能力,上述3种单糖与BDP染料衍生物的键合既表现在吸收光谱上,也表现在荧光发射光谱上,并且通过对荧光滴定数据的非线性拟合分析,BDP染料衍生物1与D-果糖、D-半乳糖、D-葡萄糖的结合常数分别为1045、445和130 L/mol.因此该染料衍生物作为单糖的荧光探针,具有灵敏度高、选择性较好等优点;另外,还初步探讨了该荧光探针的传感机理.
关键词:
硼-二吡咯亚甲基染料
,
荧光探针
,
单糖
,
稠合外环
,
苯硼酸
余光华
,
张丹
,
李洋
,
龙柱
,
董翠华
,
王斌
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.06.027
采用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)/NaBr/NaClO氧化体系将纤维素膜C6位上的羟基氧化为羧基,再利用水溶性偶合试剂N-(3-二甲氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)将3-氨基苯硼酸与氧化纤维素膜以形成酰胺键的方式结合起来,从而制备出接枝有苯硼酸官能团的纤维素膜.文中对苯硼酸改性纤维素膜进行了结构表征与力学性能检测,并对改性过程中各因素的影响进行了讨论.结果表明,当TEMPO的用量为0.005 g,NaBr的用量为0.025 g,10％的NaClO溶液的用量为4mL及氧化时间控制在60 min以内时,可以获得力学强度较好的纤维素膜.此外,该膜对含有多醇结构微粒的吸附与解吸过程可通过pH值控制来实现.鉴于苯硼酸结构对多醇类化合物具有的探针作用,所制得的改性纤维素膜在快速方便检测糖尿病等方面具有潜在的应用价值.
关键词:
苯硼酸
,
纤维素膜
,
2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基氧化
,
多醇类化合物探针
