班大明
,
赵欧
,
孙海达
材料导报
以2-氨基苯并噻唑、三氯氧磷和乙醇为原料,三乙胺为缚酸剂,二氯甲烷为溶剂,四丁基溴化铵为催化剂,在氮气保护的条件下合成了新型阻燃剂(FR)苯并噻唑-2-氨基磷酸二乙酯( BAEP).通过核磁分析、红外分析和元素分析鉴定了其结构,结果表明,合成化合物的结构和预期目标化合物的结构一致.将BAEP添加到环氧树脂E-44中制备了阻燃改性树脂,通过氧指数测试和热重分析研究了阻燃剂的热稳定性及其对环氧树脂性能的影响.结果表明,加入阻燃剂后可以使环氧树脂的分解过程延长,提高材料的阻燃性能,加入8%的BAEP可以使EP的LOI值从19.8%升高到22.3%,680℃的残炭量增加81.8%.
关键词:
磷
,
阻燃剂
,
环氧树脂
,
苯并噻唑
张华西
,
陈浩
,
李瑛
,
蒋青
,
谢明贵
,
啜玉涛
,
邹德春
功能材料
用苯并噻唑基吡唑啉与芴共聚,制备了两种新型的主链含苯并噻唑及吡唑啉环的聚烷基芴电致发光材料.目标聚合物玻璃化温度(Tg)为210和213℃.该聚合物为发光层的结构为ITO/PEDOT/polymer/BCP/Alq/Mg∶Ag的发光二极管起亮电压分别为和10.7和10V,最大亮度为109和105cd/m2.
关键词:
聚芴
,
苯并噻唑
,
吡唑啉
,
聚合物
,
电致发光
张华西
,
陈浩
,
李瑛
,
蒋青
,
谢明贵
,
啜玉涛
,
邹德春
高分子材料科学与工程
用微波加热法快速合成了两种新型的苯并噻唑基吡唑啉,并与芴共聚,制备了两种新型的主链含苯并噻唑及吡唑啉环的聚烷基芴电致发光材料,通过红外和核磁对其进行了表征.目标聚合物的玻璃化温度(Tg)为143℃和117℃,具有良好的热稳定性.用该聚合物为发光层作的结构为ITO/PEDOT/polymer/BCP/Alq/Mg:Ag的聚合物发光二极管(PLED)起亮电压分别为和9.8 V和11.5 V,最大亮度分别为107 cd/m2和65 cd/m2.
关键词:
聚芴
,
苯并噻唑
,
吡唑啉
,
聚合物
,
电致发光
王金成
,
熊力
,
张海军
,
王龙星
,
金静
,
陈吉平
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.09029
建立了固相萃取-高效液相色谱分析地表水中苯并噻唑、苯并三唑、5-甲基-苯并三唑、5-氯-苯并三唑及5,6-二甲基-苯并三唑的方法.地表水样品采用HLB固相萃取柱富集净化后,在甲醇-水(55∶45,v/v)流动相中用ZORB-AX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,紫外检测,外标法定量.结果表明,5种目标化合物在0.064~80 mg/L范围内均呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.999 9,仪器检出限为1.9~3.2 μg/L.空白自来水样中的加标回收率为87.8%~125.6%,相对标准偏差(n=3)为0.4%~9.4%.应用该方法测定了大连自来水及辽河人海口水样,在辽河人海口地表水中检出苯并噻唑、苯并三唑、5-甲基-苯并三唑、5-氯-苯并三唑.
关键词:
固相萃取
,
高效液相色谱法
,
苯并三唑
,
衍生物
,
苯并噻唑
,
地表水
刘蓉
,
周钰明
,
何曼
,
戴佳
,
崔一平
,
张彤
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.03.005
合成了2种性能优异的苯并噻唑-嘧啶类新型生色分子. 用IR、1H NMR、UV-Vis等测试技术对其结构进行了表征,并用超瑞利散射技术测定了其二阶极化率. 结果表明,2种新型嘧啶类生色分子具有优异的光学透明性,最大吸收波长均小于487 nm,截止波长均小于550 nm;同时具有较高的二阶极化率,在波长1 064 nm处,β值分别达到3.70×10-28 esu和3.90×10-28 esu;热分解温度分别为299和302 ℃. 可用于制备综合性能优异的非线性光学材料.
关键词:
非线性
,
嘧啶
,
苯并噻唑
,
二阶极化率
郑玉国
,
郭晴晴
,
熊壮
,
何勇
,
杨涛
,
卢平
,
魏学
,
薛伟
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00339
以取代苯甲酸和取代邻氨基苯甲酸为起始原料,设计合成了13个含取代苯并噻唑胺邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物,其结构经1H NMR、13C NMR、IR及元素分析确证.初步生物活性测试结果表明,在500 mg/L目标化合物浓度下,对黄瓜花叶病毒有一定抑制作用.采用MTT法进行化合物抑制PC3癌细胞体外活性测试,结果表明,所合成的化合物具有不同程度的抑制PC3癌细胞活性,其中化合物4f在10 μmoL/L浓度下对PC3的抑制率为74.2%.
关键词:
双酰胺
,
苯并噻唑
,
甲氧基
,
生物活性
柯方
,
吴雯
,
李鹏
,
林晨
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30357
在水相中建立了一种简单实用、廉价的2-碘芳胺与芳醛和硫氰酸钾反应生成苯并噻唑衍生物的微波辅助铜催化体系.该体系只需以碘化亚铜和1,10-菲罗啉为催化剂,以碳酸铯为碱的100℃水中反应30 min,就能得到大量苯并噻唑衍生物,最高产率达94%.
关键词:
微波辅助合成
,
碘芳胺
,
芳醛
,
苯并噻唑