钟勇
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2001.06.019
在5.0mol/L HBr介质中,铟以[InBr4]-形式被乙酸丁酯萃取,与大量共存元素分离,经6.0mol/L盐酸反萃取后,于pH6.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,In(Ⅲ)与苯基荧光酮(PF),溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)形成稳定三元络合物,其最大吸收波长λmax＝580nm,ε＝1.58×105,线性范围0～20μg/25mL,用于化探样品及其冶金物料中微量铟的测定,结果满意.
关键词:
乙酸丁酯
,
苯基荧光酮
,
溴化十六烷基三甲基铵
,
光度法
,
铟
周秀林
,
周文辉
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2005.02.015
在pH 10的氨性缓冲溶液中,CTMAB存在下,铀与苯基荧光酮生成稳定的有色络合物.其表观摩尔吸光系数为1.07×105,最大吸收波长为560 nm,络合物组成比为铀:苯基荧光酮=1:3.在25 mL溶液中,铀质量在0～20μg范围内遵守比尔定律.方法灵敏度高,络合物稳定时间长.煤灰经溶解处理后,采用三辛胺-二甲苯萃取分离干扰离子,本法测定其中微量铀,获得了满意结果.
关键词:
铀
,
苯基荧光酮
,
煤灰
,
分光光度法
易静
,
颜文斌
,
徐辉
,
何新波
,
高峰
,
张传宝
冶金分析
不需要预先分离基体,采用苯基荧光酮光度法直接测定了五氧化二钒中微量铝.考察了测定条件、表面活性剂的增敏作用、铁和基体钒对铝测定的干扰及干扰的消除方法.结果表明:以非离子表面活性剂吐温-80作为增敏剂显色反应的增敏效果最好,采用酒石酸钠可以消除五氧化二钒中铁离子对铝的干扰.由于钒在显色体系中随着浓度的变化吸光度呈现出线性变化规律,所以对于钒基体的干扰,提出了用平面模拟方程进行校正.校正后铝的计算值与理论值吻合较好,相对偏差在±2％以内,表明了方法是可行的.方法用于实际样品分析,铝的测定值与国家标准方法的测定值一致.方法所涉原理及计算都比较简单,这不仅适用于实验室,也同样适用于工业流程分析.
关键词:
苯基荧光酮
,
铝
,
吐温-80
,
光度法
,
五氧化二钒
,
最小二乘法
李大光
,
罗宗铭
,
曾德锐
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2003.01.006
在pH6.2的HAc-NaAc缓冲溶液中和溴化十六烷基三甲基铵存在下,二氯化双(甲氧羰乙基)锡(简写为R2SnCl2)与苯基荧光铜(PF)形成1∶2的有色络合物,络合物最大吸收波长为560nm,表观摩尔吸光系数3.19×104.R2SnCl2中Sn的浓度在0～2.6mg/L范围内符合比尔定律.拟定的方法用于PVC中间产品中R2SnCl2的测定,结果满意.相对标准偏差为0.76%～1.13%,回收率为98.5%～101.0%之间,对R2SnCl2与PF显色反应的机理进行了探讨.
关键词:
二氯化双(甲氧羰乙基)锡
,
聚氯乙烯
,
苯基荧光酮
,
分光光度法
周秀林
,
周文辉
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2003.06.011
在CTMAB存在下,镓与苯基荧光酮在pH6.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中生成蓝色络合物,其表观摩尔吸光系数为1.31×105,最大吸收波长为563nm,络合物组成比为镓∶苯基荧光酮＝1∶4.于25mL溶液中,镓质量在0～8μg范围内遵守比尔定律.采用乙酸丁酯萃取分离干扰元素,此法测定煤矸石中微量镓,获得了满意的结果.
关键词:
镓
,
苯基荧光酮
,
煤矸石
,
分光光度法
李兴扬
,
韦小玲
,
龚琦
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.04.013
将负载苯基荧光酮(PF)滤纸纤维用于石墨炉原子吸收光谱法(GFAAs)测定痕量锗的预富集.对锗的富集条件、解吸条件和测定条件进行了研究,在pH=2的含Ge待富集液中,放入负载PF滤纸纤维,在60℃下搅拌60 min,过滤洗涤后,加入5.0 mL浓HNO3微波消解富集锗的负载PF滤纸纤维,得到含Ge清液,以镧作为基体改进剂,涂钨热解石墨管测定.检出限为O.20μg/L,回收率为95.2％-104％,RSD为2.3％-11.8％.结果满意.测定锌精矿和国家标准物质(GSS-6和GSR.5)中的Ge与推荐值吻合.
关键词:
苯基荧光酮
,
负载纤维
,
富集
,
石墨炉原子吸收
,
锗
王冀艳
,
刘勉
,
赵晓亮
,
王君玉
,
曹立峰
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009999
将苯基荧光酮光度法应用于矿样中Ta的测定时,Nb、Ti、Mo等元素也会与显色剂发生反应从而干扰测定.针对这一问题,实验提出采用HF-HNO3-H2SO4体系分解样品,以草酸掩蔽Nb,H2O2掩蔽Ti,抗坏血酸和EDTA还原掩蔽Mo、Fe、V、Sn,以酒石酸和溴化十六烷基三甲基铵为络合剂,在表面活性剂聚乙烯醇存在下,用苯基荧光酮光度法对Ta进行测定,实现了矿样中Ta的分析.实验表明,Ta在0.02~1.0 μg/mL范围内符合比尔定律,线性相关系数为0.999 1,方法的检出限为0.02 μg/mL.将实验方法分别应用于锂矿石、钽矿石和稀有稀土矿这3种标准物质中Ta的测定,测得结果与认定值基本一致,相对标准偏差(RSD,n=10)为6.9%~8.5%.方法适用于野外矿样中Ta的批量测定.
关键词:
钽
,
苯基荧光酮
,
光度法
,
矿样
,
铌
,
钛
