陈园园
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商静芬
,
欧阳丽
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苏孝礼
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方正法
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马铭
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00314
建立了分离提取蛋氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的磷酸二(2-乙基己基)酯(D2EHPA)-煤油-HCI反萃分散组合液膜体系,考察了料液相pH值、载体D2EHPA浓度、液膜相与反萃相体积比、反萃相组成、料液相与反萃分散相流速、传输时间以及支撑膜重复使用次数对氨基酸渗透系数和传输效率的影响.在优化的条件下,建立的反萃分散组合液膜体系对4种氨基酸均可以获得大于35％的传输效率,其中色氨酸和亮氨酸的传输效率超过了79％,且传输效率呈Et.Trp＞Et.Leu＞Et.Phe＞Et.Met的趋势.支撑膜重复使用25次,对氨基酸的传输效率没有明显改变.建立的液膜体系对考察的氨基酸展示了较高传输效率和优越的传输选择性,是一种简单和环境友好的分离技术.
关键词:
反萃分散组合液膜
,
氨基酸
,
蛋氨酸
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亮氨酸
,
苯丙氨酸
,
色氨酸
,
传输
郑红艾
,
沈莉莉
,
张大全
材料保护
氨基酸类物质无毒、易生物降解，作为缓蚀剂的研究正在兴起。将苯丙氨酸与抗坏血酸复配作缓蚀剂，采用电化学交流阻抗法、极化曲线法研究了苯丙氨酸及其与抗坏血酸复配缓蚀剂在0．25mol／LHCl溶液中对铜腐蚀的影响。结果表明：苯丙氨酸及其与抗坏血酸复配溶液均属于阴极型缓蚀剂；在0．25mol／LHCl溶液中，苯丙氨酸浓度从1．0×10。mol／L增大至1．0×10～mol／L，缓蚀效果增强；复配溶液的缓蚀效果明显好于单独的苯丙氨酸，且随着复配溶液中抗坏血酸浓度的增加，缓蚀效果也明显提高。
关键词:
缓蚀剂
,
苯丙氨酸
,
抗坏血酸
,
缓蚀性能
魏志勇
,
刘炼
,
曲超
,
许蔷
,
刘洪泽
,
王沛
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陈广义
,
张万喜
,
齐民
高分子材料科学与工程
以直接熔融缩聚法成功制备了L-乳酸和α-苯丙氨酸聚酯酰胺共聚物.采用红外光谱、核磁共振、凝胶色谱、差示扫描量热仪和X射线衍射等对共聚物结构和性能进行了分析测试,重点考察了投料比对产物组成、分子量及其热性能和结晶性能的影响,并对共聚物的降解性能进行了初步试验.随着α-苯丙氨酸含量增加,相应共聚物的分子量明显下降,结晶性下降直至变成无定型态,降解速率随之加快.所制备的L-乳酸和α-苯丙氨酸聚酯酰胺共聚物具有良好的降解性能.
关键词:
聚酯酰胺
,
乳酸-氨基酸共聚物
,
苯丙氨酸
,
熔融缩聚
,
生物可降解材料
李琳
,
梁群芳
,
张爱清
催化学报
通过化学还原法制备了纳米非晶态Ni-B合金催化剂,考察了其对苯丙酮酸胺化加氢合成苯丙氨酸的催化性能.结果表明,相对于传统雷尼镍和漆原镍催化剂,非晶态合金催化剂表现出更为优异的活性和选择性,并且当非晶态Ni-B合金负载在SiO2载体上时,其活性和选择性均得到较大提高(高达97.67%).非晶态合金催化剂对苯丙氨酸合成反应表现出较好活性和选择性的原因主要是硼提供部分电子给镍的效应以及非晶态合金颗粒的纳米尺寸效应.
关键词:
镍
,
硼
,
非晶态合金
,
苯丙氨酸
,
苯丙酮酸
,
加氢
文江平
,
唐爱国
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.02.014
采用高效液相色谱-紫外检测法分离测定了血清中的芳香族氨基酸.采用的色谱柱为Waters Nova-Pak C18柱(4 μm,150 mm×3.9 mm i.d.),流动相为乙腈-水(体积比为6∶94,pH 3.4)溶液,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm.血清标本经5%(体积分数)高氯酸溶液去除蛋白质后取上清液直接进样,10 min内完成测定.探讨了流动相的pH及其有机相的比例、蛋白质沉淀剂以及检测波长等因素对分离度和灵敏度的影响.考察了其他10余种氨基酸、多巴胺类等物质对目标组分检测的干扰.该方法的日内、日间测定的相对标准偏差均小于5%,芳香族氨基酸测定的线性范围、检测限、回收率等均满足临床检验的要求.结果表明:该方法简便、快速、准确、可靠,适用于临床和科研工作.
关键词:
高效液相色谱法
,
芳香族氨基酸
,
苯丙氨酸
,
酪氨酸
,
色氨酸
,
血清
陶建琦
,
方志杰
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.01.027
以DCC为偶联剂,用氨基保护的氨基酸对三氯蔗糖进行选择性酯化,得三氯蔗糖6位选择性酯化产物--氨基酸三氯蔗糖基酯,后者在V(吗啉): V(DMF)=1: 1溶液中脱去Fmoc保护基得到最终产物. 选用Fmoc保护的苯丙氨酸和亮氨酸,经三氯蔗糖基酯化、脱保护,共获得4个新化合物,并用1H NMR和13C NMR分析测试技术对其结构进行了表征.
关键词:
三氯蔗糖
,
氨基酸酯
,
苯丙氨酸
,
亮氨酸
,
选择性
