方景礼
电镀与涂饰
评述了芬顿氧化法、催化臭氧氧化法、光催化氧化法、电解催化氧化法、湿式空气氧化/湿式催化氧化法、超临界水氧化法、超声氧化法等各类目前认为最有实用价值的高级氧化技术的原理、特性和各自的优缺点，分析了各类高级氧化技术存在的问题和未来的发展趋势。认为金属催化臭氧氧化技术结合了臭氧氧化力强和金属催化剂易于制造、经久耐用、不需另加其他药剂和操作成本低的优点，是既经济又高效的氧化技术，也是未来较有发展前途的技术。
关键词:
废水处理
,
高级氧化技术
,
芬顿试剂
,
催化
,
臭氧
,
紫外光
,
电解
,
湿式氧化
,
超临界水
,
超声
李来胜
,
祝万鹏
,
张彭义
,
陈中颖
,
陈乐
催化学报
研究了用碳黑改性的TiO2薄膜催化剂光催化氧化邻苯二酚的反应. 结果表明,臭氧投加量对邻苯二酚的降解和总有机碳(TOC)的去除有重要影响,与光催化氧化(TiO2/UV/O2)、单独臭氧化(O3)和光助臭氧化(UV/O3)过程相比,邻苯二酚光催化臭氧化(TiO2/UV/O3)过程能明显增大TOC的去除率. 动力学研究表明,邻苯二酚完全氧化过程遵循零级反应,TOC的降解仅取决于臭氧或氧气的浓度而与邻苯二酚的浓度无关; 邻苯二酚在TiO2/UV/O3作用下完全氧化的速率常数是UV/O3作用下的1.32～1.80倍(在相同的臭氧浓度下),是TiO2/UV/O2作用下最大速率常数的2.56～5.36倍,是UV/O2作用下最大速率常数的5.47～11.4倍.
关键词:
二氧化钛
,
光催化
,
邻苯二酚
,
氧化
,
臭氧
,
臭氧化
,
总有机碳
盛敏奇
,
王毅
,
钟庆东
,
林海
,
周琼宇
,
卫银银
材料研究学报
在低温磷化条件下,在磷化液中加入Ca~(2+)并以臭氧作为促进剂,在A3碳钢表面制备了磷化膜.通过SEM、XRD、EDS、FT-IR以及腐蚀电化学测试等手段对磷化膜进行表征,研究了Ca~(2+)和臭氧对磷化膜的结构和性能的影响.结果表明,在磷化液中添加Ca~(2+)所得磷化膜的质量随着Ca~(2+)浓度的提高而减小,添加Ca~(2+)可细化磷化膜的晶粒、提高磷化膜的致密度和耐蚀性能;溶解在磷化液中的臭氧具有细化磷化膜晶粒和促进晶粒生长的作用,能大幅提高磷化膜晶粒的形核率和磷化膜的主体形成速度.当磷化液的pH=2.70、Ca~(2+)浓度为1.8 g/L,臭氧含量为2.50 mg/L时,磷化膜的质量为5.46 g/m~2,其耐硫酸铜点滴腐蚀时间超过122 S,在5%NaCl溶液中的腐蚀电流为0.50μA/cm~2.
关键词:
材料表面与界面
,
磷化
,
A3碳钢
,
臭氧
,
钙离子
,
腐蚀
,
表面处理
杨森林
,
张跃春
,
刘咏
,
邹文慧
稀土
采用臭氧催化氧化技术降解人工模拟染料废水.以甲基橙为目标污染物,研究了轻稀土离子(La3+、Ce3+、pr3+)的投加量对甲基橙去除率的影响,初步探讨了Pr3+催化臭氧氧化降解甲基橙的机理.实验表明,加入一定量的La3+、Ce3+、Pr3+,对甲基橙的去除有促进作用,在初始pH =3,甲基橙溶液浓度为80 mg/L,体积为250mL,臭氧投加量为250 mg/L条件下,La3、Ce3、Pr3+的最佳投加量均为0.4 mmol/L,其中pr3+的催化氧化效果最好.加入pr3+后能促进臭氧氧化过程中羟基自由基的大量产生,从而加速甲基橙的降解,但Pr3+的加入只能促进510 nm处的吸收峰下降得更快而不能促进200 nm处的吸收峰明显的下降.
关键词:
臭氧
,
稀土
,
催化
,
染料废水
刘阳
,
李小松
,
刘景林
,
石川
,
朱爱民
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(14)60070-X
考察了Mn含量和水含量对AgMn/HZSM-5(AgMn/HZ)催化剂上室温O3氧化(OZCO)脱除空气中苯的影响.研究发现, Mn含量为2.4 wt%的AgMn/HZ催化剂(AgMn/HZ(2.4))具有大的比表面积和高的MnOx分散度, OZCO活性和稳定性最高.反应后的程序升温脱附结果表明,2.4 wt%的Mn含量能有效抑制苯和甲酸在催化剂上的残留.当Mn含量≤2.4 wt%时,催化剂分解O3的活性在苯氧化过程中占主导；当Mn含量>2.4 wt%时,苯的活化起主要作用.基于AgMn/HZ(2.4)催化剂优越的反应活性和稳定性,进一步研究了湿气流中该催化剂上苯的氧化.与干气流相比,水汽的加入能显著提高催化剂的反应活性和稳定性,且以0.1-0.2 vol%水含量时最优.
关键词:
催化氧化苯
,
臭氧
,
AgMn/HZSM-5催化剂
,
Mn含量
,
水含量
宫飞蓬
,
李杨
,
霍健
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2011.05.010
介绍超滤十臭氧工艺在再生水厂的应用,采用长期的生产经验及数据,分析超滤膜技术及臭氧脱色技术的运行参数.结果表明,根据实际运行情况提出的超滤膜清洗频次和合理的化学清洗药液的使用,可使超滤系统保持长期稳定运行及出水水质稳定；通过运行数据的不断积累,摸索出合理的臭氧投加量.
关键词:
再生水
,
超滤膜
,
膜污染控制
,
臭氧
贺攀科
,
杨建军
,
杨冬梅
,
王晓辉
,
张敏
催化学报
采用沉积-沉淀法制备了Au/TiO2催化剂,用透射电子显微镜、紫外-可见漫反射光谱和X射线光电子能谱进行了表征,结果表明,样品在空气中于200 ℃处理后,金以金属态Au0的形式沉积在TiO2表面. 与TiO2相比,担载金的TiO2具有明显的光催化分解O3的活性. 黑光灯光照20 h后, 1%Au/TiO2催化剂对O3的分解率仍达98%以上. TiO2上的Au簇作为电子的捕获中心,能够促使电子与空穴的有效分离. 而Au簇和载体TiO2的周界处作为O3新的吸附活性中心,促进了O3的分解.
关键词:
沉积-沉淀法
,
金
,
二氧化钛
,
负载型催化剂
,
臭氧
,
光催化分解
任成军
,
周丽娜
,
尚鸿燕
,
陈耀强
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(14)60176-5
分别用溶胶凝胶法和分步沉淀法制备了MnOx+γ-Al2O3和MnOx/γ-Al2O3,用等体积浸渍法将等量的Pd(NO3)2分别浸渍于其上,再将它们分别涂覆于堇青石上,得到不同物理化学性质的整体式催化剂,并采用X射线衍射、X射线光电子能谱、程序升温还原和低温N2吸附-脱附等技术对催化剂进行表征.结果表明,制备方法和MnOx焙烧温度明显影响催化剂中MnOx的物相、表面Mn物种和表面活性氧物种的分布及织构性质.活性测试结果表明,两种制备方法得到的催化剂于16-90 oC,380000-580000 h-1条件下均可将0.6μL·L-1 O3完全分解；尤其是溶胶凝胶法制备的Pd/γ-Al2O3+MnOx/γ-Al2O3催化剂分解O3活性较好,催化剂表面Mn2+：Mn3+：Mn4+=1.7：1：3(mol).
关键词:
锰氧化物
,
钯
,
臭氧
,
催化分解
,
制备方法
杨冬梅
,
贺攀科
,
董芳
,
张敏
,
杨建军
催化学报
采用沉积-沉淀法制备了Au/TiO2光催化剂,并用紫外-可见漫反射光谱和X射线光电子能谱对其进行了表征,详细考察了室温水汽的引入对Au/TiO2光催化分解臭氧活性的影响.结果表明,同干燥状态时相比,室温引入水汽后催化剂活性较低,并且较快地达到了稳定值.催化剂的O 1s和Au 4f的XPS分析结果表明,水汽的存在导致TiO2的表面结构发生变化,进而使金-载体之间的相互作用力减弱.这是导致催化剂活性下降的主要原因.
关键词:
室温水汽
,
金
,
二氧化钛
,
光催化分解
,
臭氧
