李成吾
,
李勇
,
高景龙
,
刘艳辉
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2010.12.012
以天然腐殖酸和环氧树脂为原料,制备出具有吸附Cr(Ⅵ)性能的环氧树脂-腐殖酸复合材料.研究了环氧树脂的含量,吸附时间,pH对复合材料吸附性能的影响,试验结果表明:随着环氧树脂含量的增加,环氧树脂-腐殖酸复合材料对Cr(Ⅵ)的吸附率和吸附量先增加后降低,当w(环氧树脂)为60 %时,η吸附最大为76 %;环氧树脂-腐殖酸复合材料对Cr(Ⅵ)的吸附率随着pH的增加而增加,饱和吸附时间为2 h,m吸附为0.150 7mg/g.红外光谱分析表明合成的环氧树脂-腐殖酸复合材料具有很多羟基、羰基等活性基团.
关键词:
腐殖酸
,
环氧树脂
,
合成
,
Cr(Ⅵ)
,
吸附
易芬云
,
陈水挟
功能材料
以活性炭纤维毡为阳极,不锈钢片为阴极,采用电化学氧化法处理了含腐殖酸的水溶液.结果显示,该方法可有效去除水中的腐殖酸,对于初始浓度为50mg/L的腐殖酸溶液,在适宜条件下电解120min后,腐殖酸和COD去除率可分别高达93.81%和92.60%.实验考察了溶液pH值、电流密度、支持电解质浓度、腐殖酸的初始浓度和阳极材料的结构等因素对腐殖酸去除率的影响.结果发现,腐殖酸的去除率随电流密度和Na3SO4浓度的增加先增大后基本不变,随溶液的pH值和腐殖酸的初始浓度的增大而减小,阳极材料的比表面积和中孔率与腐殖酸的去除率并不成正比,比表面积适中而电化学性能较好的阳极有利于腐殖酸的电氧化去除.
关键词:
活性炭纤维
,
阳极氧化
,
腐殖酸
,
水处理
洪云
,
张伟军
,
左竟成
,
刘园园
,
董伟
,
王东升
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.02.2014061005
选择牛血清蛋白和腐殖酸作为实验对象，考察了硫酸铝投加量和pH对两种有机体系有机物去除率、电荷性质以及絮体性质（粒径分布、分形维数和沉降性）的影响。实验结果发现，硫酸铝混凝对腐殖酸的去除效率要高于BSA，当硫酸铝投加量为5 mmol·L－1时，两种体系中DOC的去除率均达到最高。电中和在腐殖酸的混凝去除过程中占主导地位，而吸附架桥是BSA去除的主要机理。对于两种有机体系，随着硫酸铝投加量的升高，絮体粒径逐渐减小，而分形维数增大。相比腐殖酸体系，BSA混凝形成絮体粒径大但分形维数更小，同时絮体沉降性较差。此外，两种体系中DOC去除率在pH值等于6时均达到最高。同时，当pH值从5上升到9的过程中，BSA体系粒径逐渐增加；而在腐殖酸体系中，在pH值小于6时，絮体成长平衡时间延长，同时平衡后絮体粒径要明显大于pH值大于7条件下形成的絮体。
关键词:
硫酸铝
,
混凝
,
牛血清蛋白
,
腐殖酸
,
絮体
杨琴
,
杨永利
,
王文东
,
孟晓荣
,
江元汝
功能材料
根据腐殖酸的结构特点选取适当模型物,采取紫外-可见分光技术研究瓜环的投加量、时间、温度及pH值对腐殖酸模型物去除的规律.研究表明,模型物的结构是影响瓜环对腐殖酸模型物去除的最主要因素,其中羧基和芳环是影响瓜环对模型物吸附效果的主要基团；瓜环对腐殖酸及其模型物的吸附主要为物理吸附,并且吸附有较宽的pH值范围；瓜环对腐殖酸模型物去除作用的较优条件为瓜环投加量1.8g/L,初始浓度20mg/L,平衡时间5h.在此条件下,瓜环对腐殖酸模型物苯甲酸、2-萘酚、萘、苯甲醚及腐殖酸的去除率分别为94.52％、98.24％、81.52％、85.66％和99.85％.
关键词:
瓜环
,
腐殖酸
,
模型物
,
去除率
石书柳
,
吴丽梅
,
廖立兵
,
吕国诚
,
王小雨
硅酸盐通报
本文对凹凸棒石/活性炭复合吸附质(以下简称复合质)吸附处理水中腐殖酸的性能进行了研究,系统地研究了吸附时间、污染液浓度、pH值对其吸附行为产生的影响.并用柱实验模拟去除地下水中腐殖酸的过程,吸附饱和后对柱体进行通电再生,探讨材料的使用寿命.研究结果表明:复合质对腐殖酸的吸附速率先快速增大后趋于平缓,反应系统达到吸附平衡的时间约为100min;室温下复合质对腐殖酸的最大吸附量为13.89 mg/g,吸附等温线方程符合Langmuir等温模型；吸附行为符合拟二级动力学方程；复合质在近中性较宽的pH值(3～10)范围内都有较好的吸附效果；复合质随再生次数的增加逐渐老化.本研究中的复合质对模拟地下水中腐殖酸的吸附模型可为去除地下水中的腐殖酸提供一定的理论依据.
关键词:
凹凸棒石
,
活性炭
,
腐殖酸
,
吸附
,
再生
孙梅香
,
刘文
,
高嘉苓
,
吴曼
,
张业中
,
戴捷
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.08.2014122401
应用荧光光谱法研究了草甘膦(PMG)与腐殖酸(HA)的相互作用.荧光猝灭实验表明,PMG对HA的荧光产生静态猝灭;通过对不同温度下反应热力学参数的计算,发现二者相互间作用力主要是氢键和范德华力.受到PMG作用的影响,HA的同步荧光光谱出现了蓝移现象,初步说明HA在作用后共轭度降低.采用平行因子分析技术对加入PMG前后的HA三维荧光光谱进行解析,发现加入PMG后HA荧光组分不仅出现在区域V(难降解有机物荧光区)中,而且有部分出现在了区域Ⅲ(可降解有机物荧光区)中,总荧光强度明显减弱,而且组分C3、C4有明显的蓝移现象.三维荧光光谱分析验证了荧光猝灭及同步荧光的研究结果,并进一步表明,PMG与HA的相互作用使HA共轭度降低,并且可能有可降解物质生成.
关键词:
腐殖酸
,
草甘膦
,
平行因子分析
,
荧光光谱
王韵芳
,
樊彩梅
,
孙彦平
人工晶体学报
采用溶胶凝胶法制备了可见光响应型Fe掺杂SiO2/TiO2光催化材料,并采用TG-DTA、XRD、UV-vis、TEM及XPS等手段对其进行了表征.以水中腐殖酸的降解为探针反应,考察了可见光照射下Fe-SiO2/TiO2的光催化活性.XRD结果表明,Fe离子掺杂可抑制催化剂晶粒尺寸,600℃焙烧后的Fe-SiO2/TiO2为锐钛矿相结构.Ur-vis吸收光谱分析可看出Fe离子掺杂提高了催化剂对可见光的吸收能力,并使催化剂的吸收带边产生了红移.XPS光谱表明,催化剂表面存在着Fe2+和Fe3+.实验结果表明,Fe-SiO2/TiO2在可见光下对腐殖酸的光催化降解率优于SiO2/TiO2和TiO2.Fe-SiO2/TiO2具有较高光催化活性的主要原因为:Fe离子掺杂不仅使SiO2/TiO2催化剂的粒径减小和对可见光的吸收增强,而且在催化剂表面产生了有利于光生e--h+对分离的Fe3+/Fe2+氧化还原循环电对.
关键词:
可见光响应
,
SiO2/TiO2复合催化剂
,
Fe掺杂
,
腐殖酸
陈黄锰
,
宋宏臣
,
王建明
,
刘自力
膜科学与技术
为了充分发挥负载型光催化-膜分离耦合工艺处理污染物的技术优势,通过制备TiO2改性PVDF超滤膜,采用自制膜分离性能测试装置、紫外-可见分光光度计、扫描电子显微镜等分析测试手段,研究UV光照强度、膜过滤流量、溶液浓度等工艺条件对膜性能的影响,从而获得最优工艺条件.研究结果表明,该耦合工艺在处理水样时,对水样中的污染物具有较好的过滤效果和光催化降解能力.当其它条件一定时,UV光照强度为1.0 mW/cm2、过滤流量为300 mL/min、溶液浓度为2 mg/L时,该耦合工艺对腐殖酸水样的处理效果最为理想.
关键词:
超滤
,
光催化
,
聚偏氟乙烯
,
腐殖酸
胡力云
,
姜瑛
,
李婷
,
马新杰
,
王妙鸽
,
周伟
,
刘楷楷
,
杨琴
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.24.009
采用紫外可见分光技术研究了磁性瓜环(MQ[n])对水体污染物腐殖酸(HA)的去除性能、稳定性及磁性能.考察了MQ[n]的投加量、HA的初始浓度、溶液温度、作用时间及pH值等因素对去除HA的影响.结果表明,MQ[n]对HA具有很好的去除作用,其中,MQ[n]投加量与pH值对HA的去除效果影响较大.其较优条件为MQ[n]投加量20 mg、HA初始质量浓度10 mg/L、吸附温度315 K、平衡时间360 min、pH值7.0,在此条件下,MQ[n]对HA的去除率达到98.73％.MQ[n]稳定性好,且易于磁性分离.
关键词:
磁性瓜环
,
腐殖酸
,
去除率
,
水处理材料
孙旭辉
,
孟祥旭
,
梁贺
,
李迎
硅酸盐通报
本文研究了用电解法所制备的高铁酸盐溶液与聚合铝联用时对松花江水的处理效果.实验结果表明,投加固定高铁酸钠溶液浓度为1.0 mg/L时,增加聚合铝的用量可以明显降低江水中腐殖酸和氨氮的浓度.聚合铝投加浓度增加到5.0 mg/L时,两者去除率最高达到65.4％和20％.投加相同浓度的高铁酸钠溶液和聚合铝时,单独投加高铁酸钠溶液比单独使用聚合铝对金属镉的去除率高41.5％,对水体浑浊度去除率高42.5％.两者联用时对镉和浑浊度的去除率效果较好,最高去除率分别为98.5％和85％.可以确定最佳投加组合为0.5 mg/L高铁酸钠溶液与5 mg/L聚合铝联用.
关键词:
高铁酸钠
,
聚合铝
,
腐殖酸
,
氨氮
,
镉
