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聚乳酸的直接合成及其红霉素肺靶向药物微球的应用

赵耀明 , 汪朝阳 , 麦杭珍 , 严冰 , 杨帆

高分子材料科学与工程

以DL-乳酸为原料,通过熔融聚合法直接合成外消旋聚乳酸(PDLLA).以SnCl2为催化剂,用量0.5%(质量),在170 ℃、70 Pa下反应10 h,获得了粘均分子量为4100的PDLLA,将其应用于红霉素肺靶向微球的载体.用正交试验确定了红霉素-聚乳酸微球(ERY-PDLLA-MS)最佳成型工艺条件,用DSC和SEM表征其成球性能.微球体外缓释半衰期为28 h,175 h后累积释药百分率约为80%.注射微球混悬剂的兔肺组织中药物含量为普通市售红霉素注射剂的6倍,达到了肺靶向的目的.

关键词: DL-乳酸 , 聚乳酸 , 熔融聚合 , 微球 , 红霉素 , 肺靶向

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