张晓凤
,
何晓蕾
,
黄晓灵
,
黄秋锋
,
林深
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.06.010
利用层接层自组装法技术,制备了“稀土多金属氧酸盐/聚酰胺-胺树形分子”无机/有机纳米荧光薄膜[Tb(P2Mo17O61)2/PAMAM]n,利用紫外-可见光谱(UV-Vis)、X 射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)、荧光光谱对所制备的薄膜进行了组成、结构和性能的表征。研究结果表明,无机和有机组分通过静电作用成膜,复合膜的增长是线性均一、层层增长的过程,复合膜表面是由粒径较为均匀的球状粒子分布而成。与固体 Tb(P2Mo17O61)2相比,复合膜的荧光激发光谱出现了一宽的配体-金属电荷跃迁峰,发射光谱不但体现了稀土元素 Tb3+的特征发射,且 Tb3+劈裂出一新的发射峰,新峰的出现是由于 Tb3+所处的晶体场的对称性减弱引起的。
关键词:
层层自组装
,
多金属氧酸盐
,
聚酰胺-胺
,
多层复合膜
,
荧光
靳玉娟
,
罗运军
,
李国平
,
张婉露
影像科学与光化学
研究了不同pH值和光源波长条件下,荧光性聚酰胺-胺树形分子(PAMAM)水溶液对胶带粘面上油潜指纹的显现效果.结果显示:PAMAM树形分子水溶液pH值大于7时,指纹残留物被不同程度地溶解,因此显现效果不佳；pH值为4-7时,显现效果较好,处理过的指纹发出明亮的蓝色荧光,指纹纹路完整、特征明显,且与基底的对比度较高；但由于用365nm紫外光激发时,PAMAM树形分子的蓝色荧光容易受胶带中杂质蓝色荧光的影响,因此对比度仅为28.8％左右；采用其它波段的可见光或者复合白光作为光源后,有效规避了胶带中杂质的同色系荧光干扰,指纹对比度可提高至90％,并且避免了紫外光使用过程中对人体的伤害.PAMAM树形分子水溶液是一种环保的、具有潜在应用价值的识别胶带粘面上油潜指纹的优良显现材料.
关键词:
聚酰胺-胺
,
树形分子
,
光致发光
,
油潜指纹
,
胶带
,
法庭科学
任龙芳
,
郭子东
,
王学川
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.01.012
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、二乙醇胺(DEA)、蓖麻油(C．O．)、二羟甲基丙酸(DMPA)为原料,二丁基二月桂酸锡(DBTDL)为催化剂,合成了单端封闭的聚氨酯预聚体,然后将其接枝到一代树枝状大分子聚酰胺-胺(1 G PAMAM)上,合成了一种新型树枝状水性聚氨酯.通过单因素分析法优化出最佳的合成条件：DBTDL 的用量为0．08％,预聚反应温度为80℃,扩链反应温度为75℃, DMPA用量为6％,产物具有良好的水分散性.利用红外光谱(FT-IR)和热失重分析仪(TGA)对产物进行了表征,并用 X 射线衍射(XRD)分析了胶膜的结晶度,还对胶膜的耐水性能和拉伸强度进行了测试,结果表明,制备的树枝状水性聚氨酯的吸水率为12．1％,拉伸强度为16．2 MPa,热分解温度为205℃.
关键词:
聚酰胺-胺
,
水性聚氨酯
,
合成
,
表征
韩巧荣
,
丁马太
,
夏海平
功能材料
研究了被PAMAM(G=4)树状大分子所包裹的荧光客体分子EB通过该树状大分子的自组装表面修饰实现由水相向油相的转移及其在非极性正己烷相中的紫外及荧光性能.发现当十二酸浓度为10%时,由水相转移到正己烷相的EB为30%;在正己烷中EB荧光较弱.与文献[3]报道的PHL、RB实验结果比较,说明上述相转移与染料自身的结构与酸碱性密切相关.它们在正己烷中的荧光强度也与其结构密切相关.
关键词:
聚酰胺-胺
,
树状大分子
,
荧光
,
自组装
,
离子对
胡加娟
,
郭秀生
,
于德梅
,
苏敏茹
,
郭容男
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2011.11.002
采用发散法合成了以乙二胺为核的0.5 ～3.5代树枝状大分子聚酰胺-胺(PAMAM),研究了半代PAM-AM在酸性条件下的水解反应,用傅里叶变换红外光谱和核磁共振法对半代PAMAM和PAMAM水解酸进行了表征.通过丙烯酸羟乙酯与半代PAMAM水解酸的反应,合成了不需添加稀释剂,在紫外光作用下便能同化成膜的树枝状聚酰胺-胺紫外光固化树脂,得到的光固化膜表面光滑、柔软、颜色均匀、内部无气泡且表观性能较好,解决了为降低高分子材料黏度必须加入大量稀释剂的问题.傅里叶变换红外光谱证明了丙烯酸羟乙酯改性成功,测定了合成的光固化树脂溶解性、紫外光固化膜的熔点、热稳定性等性能,并对其性能变化的规律进行了探讨.测试表明合成的产物不同,其溶解性能有较大的不同,只能溶解在极性较大的水、甲醇、N,Ⅳ-二甲基甲酰胺中.随着代数的增加,紫外光固化膜的熔点逐渐降低；TG分析表明紫外光固化膜的热分解反应是一个由外层向内层分步进行的过程,初始分解均在170℃以上,固化膜具有较好的稳定性.
关键词:
树枝状大分子
,
聚酰胺-胺
,
改性
,
紫外光固化
林深
,
施源德
,
欧阳锐
,
郭春美
,
陈丽芳
复合材料学报
通过层层自组装方法在氧化铟锡（ITO）电极上原位制备了Dawson型磷钨铁杂多酸/聚酰胺-胺复合膜。用XPS、UV-Vis、CV、AFM分析表征复合膜的形成过程和电化学性能。结果表明：杂多酸阴离子和聚酰胺-胺层层自组装形成多层复合膜且增长均匀;复合膜在酸性溶液中出现了三对氧化还原峰;用该复合膜修饰的电极稳定性好,对亚硝酸盐和溴酸盐均具有良好的电催化活性。
关键词:
磷钨铁杂多酸
,
聚酰胺-胺
,
多层复合膜
,
电催化
吕继平
,
刘再满
,
缪利杰
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.02.022
用硅烷偶联剂对硅胶表面进行氨基功能化,利用氨基与丙烯酸甲酯发生的Michael加成反应和乙二胺与酯进行的交换反应在硅胶表面合成了聚酰胺-胺树状大分子(PAMAM-SG). 利用红外光谱对PAMAM-SG的结构进行了表征. 研究了溶液pH值、浓度和温度对PAMAM-SG吸附 Fe(Ⅲ)的影响. 结果表明,溶液的最佳pH值为3.0～6.0;吸附速率随时间的增加而逐渐降低,随温度的升高显著升高;在40 ℃时具有较好的吸附性能,吸附3 h后均达到了完全吸附,吸附量达55.85 mg/g. 吸附容量随浓度的增大而增加直至平衡.各代PAMAM-SG的吸附量依次为2.0G＞1.0G＞1.5G＞0.5G＞0G.
关键词:
硅胶
,
聚酰胺-胺
,
合成
,
吸附
崔玉花
,
杨金红
,
崔玉
,
孙国新
,
苏本玉
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00273
以乙二胺为核,通过Michael加成,与丙烯酸甲酯交替反应,合成了0.5代到5.0代聚酰胺-胺树状大分子.利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、液相色谱和元素分析等对各代产品进行了表征,探索了反应温度、时间及反应物配比对产物的影响,确定生成聚酰胺-胺(PAMAM)的半代产物时反应温度为25℃,整代产物时反应温度为35℃；0.5G的反应时间为18 h,1.0G、1.5G的反应时间为24h,2.0G、2.5G反应36h,3.0G、3.5G反应48 h,4.0G、4.5G反应3d,5.0G反应4d.分离提纯是树状大分子制备中遇到的最大困难,通过选择性溶剂萃取的方法对产品分离纯化,筛选出乙醚作萃取剂、甲醇作溶剂交换剂,大大提高了产品的纯度.
关键词:
树状大分子
,
聚酰胺-胺
,
合成
,
表征
,
纯化
