岳鑫
,
刘慧
,
刘景东
,
王文继
功能材料
采用加热法,将三聚磷腈复合硫(TPS)正极材料与介孔炭复合,以期望改善电极性能.扫描电子显微镜显示TPS具有与硫不同的表面形貌,接触角测定表明水滴与TPS表面的接触角为35°,而硫表面的接触角为115.,XRD和IR测定证明TPS结构特征为表面经过磷腈基团修饰的硫.复合介孔炭后,TPS电极性能改善,在10mA/g的充放电电流下,其首次放电容量为767mAh/g,第二周容量保持率为84.8％,30次循环后容量为303.8mAh/g.
关键词:
聚磷腈
,
复合硫正极
,
锂硫电池
,
充放电性能
张文龙
,
赵成龙
,
蒋强
,
乔思怡
,
姜文影
,
王暄
功能材料
合成了3种以聚磷腈为主链,接枝不同官能团的非线性化合物,分别是对硝基苯胺接枝苯酚聚磷腈、2,4-二硝基苯胺接枝苯酚聚磷腈、2,4-二硝基苯胺接枝咔唑聚磷腈,对3种化合物进行光电性能测试,含咔唑聚磷腈接枝2,4-二硝基苯胺的光电导率和电光系数是较大的。通过探索官能团结构与聚磷腈光电性能间的关系,为实验设计合成新的非线性材料提供理论支持。
关键词:
聚磷腈
,
官能团
,
光电系数
,
光电导率
蔡丹
,
王岩
,
姜振华
,
牟建新
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2012.10.013
构建具有特殊微观几何形状的粗糙结构及对其表面进行低表面能物质的修饰一直是疏水领域的研究重点.利用简单有效的方法构筑粗糙结构,从而获得性能优异持久的疏水性材料.聚膦腈主链具有极好的柔顺性和良好的分子可设计性,是制备疏水表面较好的材料之一.本研究采用苯侧基含氟双酚单体与六氯环三磷腈进行沉淀聚合反应,制备具有尺寸可控的新型含氟环交联型聚磷腈微纳球,并深入研究聚磷腈微纳球的疏水性能.
关键词:
高分子化学
,
疏水性
,
接触角
,
聚磷腈
,
尺寸可控
刘承美
,
胡富贞
,
邱进俊
高分子材料科学与工程
采用热开环聚合物方法,合成反应性无机聚合物聚(二氯)磷腈.通过高分子亲核取代反应合成了含吡咯基团的聚磷腈.并采用NMR(1H,31P)、FT-IR、DSC、TGA、GPC等对聚合物的结构和性能进行了表征.聚合物的分子量n=4.1×105,w=9.2×105,w/n=2.24,Tg为-36 ℃.聚合物具有优良的成膜性能.经过FeCl3氧化交联,聚合物薄膜的颜色由无色透明变成黑色,导电率(σ)达到10-6 S/cm,比氧化聚合前提高了近105倍,交联后的聚合物具有优良的热稳定性.
关键词:
聚磷腈
,
热开环聚合
,
亲核取代
,
N-羟乙基吡咯
,
氧化交联
张宏伟
,
李爱元
,
沈培康
材料导报
介绍了聚磷腈主要的合成方法,如开环聚合、小分子单体直接聚合和室温可控聚合,综述了聚磷腈在生物医学材料、固体聚合物电解质材料、光学材料、膜材料和防火阻燃材料等主要应用领域的研究进展,并展望了其发展前景.
关键词:
聚磷腈
,
合成
,
应用
张丽
,
杨正
,
姜治伟
,
石军
,
曹少魁
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.12.003
利用聚氯磷腈的亲核取代反应合成了2种咔唑全取代的有机聚磷腈高分子材料,对其结构进行了表征. IR、1H NMR、31P NMR、UV-vis测试结果表明,聚氯磷腈的氯侧基全部被咔唑基团所取代,咔唑取代聚合物在紫外-可见区呈现咔唑基团的特征吸收. GPC测得2种聚磷腈的重均分子量分别为34 700和11 300. 热分析结果表明, 所合成的聚磷腈为无定型结构,具有较低的玻璃化转变温度(5 ℃),聚合物在300 ℃左右开始分解.
关键词:
咔唑
,
聚磷腈
,
亲核取代
