闰明涛
,
姜春燕
,
王迎进
高分子材料科学与工程
以毛细管流变仪和差示扫描量热(DSC)研究了聚对苯二甲酸丙二酯/聚丙稀(PTT/PP)双晶共混材料的结晶熔融性质和流变行为.结果表明,在共混体系熔融结晶时,PTT和PP可分别结晶,但二者可互为成核剂,不仅提高了各自的起始结晶温度,还加快了结晶速度;双晶体系升温熔融时,二者的熔点升高,尤其PTT组分的熔点升高较大,而且出现了PTT的次完善晶体的熔融峰,说明PP干扰了PTT的结晶而导致其部分晶片不完善.共混物熔体为假塑性流体,随PTT含量的增加熔体黏度迅速降低,假塑性降低,对温度变化的敏感性先降低后升高.
关键词:
聚对苯二甲酸丙二酯
,
聚丙烯
,
流变行为
,
熔融
,
结晶
闰明涛
,
李鑫
,
王增坤
,
崔福员
高分子材料科学与工程
利用电子万能试验机、冲击试验机和毛细管流变仪分别研究了聚对苯二甲酸丙二酯/马来酸酐接枝丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(PTT/ABS-g-MAH)共混合金的力学性能和流变行为.结果表明:ABS含量在3%～5%(质量分数,下同)时,共混材料的拉伸强度、冲击强度和弯曲强度达到极值,表明ABS的加入对PTT起到了一定的增强和明显的增韧作用.共混合金熔体为假塑性流体,但ABS含量的变化对共混物的表观黏度、非牛顿指数n、粘流活化能的影响较小,即对PTT的流变性能影响不大.采用ABS-g-MAH与PTT进行反应性共混,可以提高PTT的力学性能,而对加工性能影响较小.
关键词:
聚对苯二甲酸丙二酯
,
马来酸酐接枝丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物
,
共混物
,
拉伸强度
,
流变学
闰明涛
,
宋洪赞
,
胡晓敏
,
张栋革
,
申腾飞
,
何志辉
高分子材料科学与工程
用毛细管流变仪研究了短切炭纤维(SCF)/聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)复合材料的流变行为;用扫描电子显微镜(SEM)和偏光显微镜(POM)观察了复合材料的断面形态结构和结晶形态.结果表明,复合材料断面暴露的SCF表面附着大量树脂,且SCF与PTT基体界面区域形成了"横晶",SCF与PTT有很好的粘接强度,界面相容性较好.复合材料熔体在不同剪切速率的流变行为不同:在剪切速率<130 s-1时,黏度随剪切速率的增加而增加,属于膨胀性流体;当剪切速率>130 s-1时,黏度随着剪切速率的增加而减小,属于假塑性流体.在炭纤维含量为2%(质量分数)时,复合材料熔体的表观黏度、粘流活化能达到最大.
关键词:
聚对苯二甲酸丙二酯
,
短切炭纤维
,
流变学
,
形态
闰明涛
,
宋洪赞
,
姚晨光
,
王素娟
,
白利斌
高分子材料科学与工程
采用扫描电子显微镜(SEM)和毛细管流变仪研究了玻璃纤维(GF)/聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)复合材料的界面性能和流变行为.结果表明,材料断面较整齐,纤维与基体界面粘接牢固而拔出较少,表现出较强的整体承载负荷能力.部分暴露的GF表面仍附着大量树脂,说明纤维与基体间的界面粘接性能很好,GF的界面处理效果较好.复合材料熔体在剪切作用下为假塑性流体,表观黏度随剪切速率升高而下降.在相同剪切速率下,GF含量增加,非牛顿指数n增大,熔体黏度逐渐变小,且都低于纯PTT熔体黏度.粘流活化能随GF含量的增加先增加后降低.
关键词:
聚对苯二甲酸丙二酯
,
玻璃纤维
,
界面
,
流变行为
,
拉伸强度
闰明涛
,
韩青
,
钟宇
,
张庆昌
,
潘滋涵
高分子材料科学与工程
采用旋转流变仪、动态力学分析仪（DMA）、扫描电镜（SEM）和偏光显微镜对聚对苯二甲酸丙二酯（PTT）/炭纤维（CF）复合材料的动态力学性能、流变行为、相形态和结晶形态进行了研究。结果表明,CF在基体中无规分布并与基体具有良好的粘接性能,在降温过程中PTT仍形成球晶。PTT/CF复合材料熔体仍为假塑性流体,复数黏度随剪切速率的增加而下降;随着CF含量增加,熔体的复数黏度逐渐降低,流动性提高,熔体粘性行为随着CF含量增加而增加,弹性行为减小。随着CF含量增加,复合材料的储能模量升高,当CF质量分数为10%时,复合材料的储能模量最高,玻璃化转变温度略有升高。
关键词:
聚对苯二甲酸丙二酯
,
炭纤维
,
流变性能
,
动态力学性能
,
结晶形态
闰明涛
,
姚晨光
,
宋洪赞
,
王迎进
高分子材料科学与工程
研究了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/聚对萘二甲酸乙二酯(PEN)短纤维复合材料的流变行为和力学性能,讨论了复合材料的组成、剪切应力和剪切速率及温度对熔体流变行为、熔体黏度的影响,以及不同配比复合材料的力学性能.结果表明,PTT/PEN短纤维复合材料熔体为假塑性流体,熔体表观黏度随着温度升高而下降,且熔体黏度随着PEN短纤维含量增加而不断上升.随PEN短纤维加入量的增加,复合材料的拉伸强度、断裂强度、弹性模量均明显提高,无缺口冲击强度略有提高,说明PEN短纤维的加入对PTT起到了明显的增强作用而不降低材料的韧性.
关键词:
聚对苯二甲酸丙二酯
,
聚对萘二甲酸乙二酯
,
短纤维
,
流变性能
,
增强复合材料
闰明涛
,
宋洪赞
,
王迎进
,
姚晨光
,
高俊刚
高分子材料科学与工程
研究了聚对苯二甲酸丙二酯/马来酸酐接枝三元乙丙橡胶/茂金属聚乙烯共混体系(PTT/EPDM-g-MAH/mPE)的相形态和流变行为.结果表明,增容剂EPDM-g-MAH可以明显改善PTT与mPE的相容性,但含量超过4%时分散相的数目增加、尺寸增大.PTT/EPDM-g-MAH/mPE共混物熔体为假塑性流体,表观黏度随剪切速率的增加而降低;当EPDM-g-MAH的含量在0%～16%范围内时,共混物的非牛顿指数先减小后增加再减小;表观黏度、粘流活化能先增加后减小,并在4%时出现极值.
关键词:
聚对苯二甲酸丙二酯
,
茂金属聚乙烯
,
三元乙丙橡胶
,
流变学
,
相容性
宋亮
,
吴彤
,
叶月萍
,
吴丝竹
,
吴刚
高分子材料科学与工程
采用显微傅立叶转换红外光谱技术研究了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)的熔融相转变过程.通过采集40 ℃～250 ℃连续程序升温过程的显微红外光谱数据,运用在等压条件下的van′t Hoff关系式推导计算特征基团在升温熔融过程中起点和终点振动的两种能态吸光度比值的变化和振动能态转变的表观焓变(ΔH).研究了PTT分子链段中各基团对熔融过程的贡献.从计算得到的各种特征基团在两种能态吸光度的表观焓变ΔH的数据可知,PTT链段中的各种振动模式对PTT的熔融过程都有不同程度的贡献.
关键词:
聚对苯二甲酸丙二酯
,
熔融过程
,
显微红外光谱
,
表观焓变
闰明涛
,
王增坤
,
李鑫
高分子材料科学与工程
利用毛细管流变仪、热台偏光显微镜(POM)和差示扫描量热仪(DSC),分别研究了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)共混合金的流变行为、结晶形态和热性能.结果表明,PTT/POE共混合金熔体为假塑性流体,POE组分含量越高,共混合金对剪切速率变化越敏感,袁观黏度降低越多,POE有一定的增塑作用;由于POE与PTT间的相互作用,共混合金从熔体结晶时形成的PTT晶体尺寸明显减小,但体系起始结晶温度升高,结晶速度加快.在Tg以上,由于POE的影响,PTT组分的冷结晶焓变迅速减小.当POE组分含量超过4%时,体系中出现POE的聚集体,相分离明显.
关键词:
聚对苯二甲酸丙二酯
,
马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物
,
共混合金
,
流变学
,
结晶形态
闫明涛
,
李鑫
,
王锐
,
王增坤
,
崔福员
高分子材料科学与工程
研究了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/马来酸酐接枝丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS-g-MAH)/短炭纤维(SCF)复合材料的力学性能、流变和结晶熔融行为.结果表明,ω(SCF)=10%时,复合材料的拉伸强度和弯曲强度达到板值,冲击强度略有升高,SCF对PTT起到了较好的增强效果且不影响韧性;ω(SCF)>10%时,复合材料的强度基本不变而韧性下降.复合材料熔体为假塑性流体,熔体的表观黏度均低于纯PTT.复合体系的玻璃化转变温度比纯PTT的高,冷结晶和熔体结晶速率升高,但熔体结晶速率受SCF影响.
关键词:
聚对苯二甲酸丙二酯
,
复合体系
,
力学性能
,
结晶
,
流变学
