刁丽
,
曹亚峰
电镀与涂饰
以乙酸乙酯为溶剂,马来酸酐、乙醇胺、苯乙烯为单体,过氧化苯甲酰为引发剂,采用溶液聚合法合成了聚羧酸型马来酸酐-乙醇胺-苯乙烯(MA-EA-St)高分子分散剂,研究了聚合反应温度和时间、引发剂用量及酰化马来酸酐与苯乙烯的摩尔比对TiO2颗粒悬浮率的影响,获得了较佳的聚合反应条件为∶n(酰化马来酸酐)∶n(苯乙烯)=1.25,聚合反应温度75℃、时间5h,引发剂用量占单体总质量的2％.当此条件下合成的MA-EA-St分散剂用量为2.5 g/L时,TiO2颗粒的悬浮率为97.42％,达到较佳的分散效果.
关键词:
颜料
,
二氧化钛
,
分散剂
,
马来酸酐
,
乙醇胺
,
酰化
,
苯乙烯
,
聚合
袁建超
,
王学虎
,
刘玉凤
,
梅铜简
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2011.01040
合成了一种新型的含溴α-二亚胺配体及其Ni配合物,并采用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、元素分析、傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱进行了表征.同时以二乙基氯化铝为助催化剂用于乙烯聚合反应,考察了温度、Al/Ni摩尔比和配体结构对聚合反应性能的影响.结果表明,在25℃,Al/Ni摩尔比为600时,该催化剂活性最高,可达3.73×107g/(mol·b·MPa),与不含吸电子基团Br的同类催化剂活性相当,且催化剂热稳定性和产物聚乙烯支化度明显提高.
关键词:
α-二亚胺
,
镍
,
配合物
,
后过渡金属催化剂
,
二乙基氯化铝
,
乙烯
,
聚合
,
聚乙烯
刘小勤
,
黄凤祥
,
曾冬铭
,
黄发军
,
刘中兴
电镀与涂饰
采用恒电位法在镀镍工件表面制备聚8-羟基喹啉薄膜.研究了沉积电位、8-羟基喹啉浓度、NaOH浓度、沉积时间等工艺条件对薄膜耐蚀性的影响.分别采用盐水周浸泡试验、三氯化铁缝隙试验和Tafel极化曲线法对比研究了恒电位法电沉积试样、循环伏安法电沉积试样和空白工件的耐蚀性.采用扫描电镜表征了聚8-羟基喹啉薄膜的表面形貌.恒电位法沉积的最佳工艺条件为:8-羟基喹啉2 mmol/L,NaOH 0.4 mol/L,电位0.5 V,时间300 s,室温.采用最佳工艺所得薄膜的耐蚀性略优于循环伏安法试样,远优于空白工件.
关键词:
镀镍层
,
8-羟基喹啉
,
薄膜
,
聚合
,
电沉积
,
恒电位法
,
耐蚀性
刘小勤
,
曾冬铭
,
黄凤祥
,
刘中兴
电镀与涂饰
采用8-羟基喹啉的碱性水溶液,分别通过循环伏安法和恒电位法在镍基体上电沉积制备了聚8-羟基喹啉薄膜.探讨了2种方法制备聚8-羟基喹啉薄膜的电化学行为,并对比研究了不同方法所得试样的表面形貌和耐蚀性.结果表明,循环伏安法电沉积聚8-羟基喹啉的氧化峰为0.563 V和0.481 V,还原峰则位于0.318 V;恒电位法电沉积聚8-羟基喹啉包含聚合物成核和长大2个过程.恒电位法所得聚8-羟基喹啉薄膜较循环伏安法所得膜更平整,耐蚀性更好.聚8-羟基喹啉薄膜增大了基体表面的电荷转移电阻,隔绝了腐蚀介质,从而有效增强了镍基体的耐蚀性.
关键词:
镍镀层
,
羟基喹啉
,
电沉积
,
聚合
,
循环伏安法
,
恒电位法
,
耐蚀性
刘小勤
,
黄凤祥
,
曾冬铭
,
黄发军
,
刘中兴
电镀与涂饰
采用循环伏安法在镀镍工件表面制备聚8?羟基喹啉–苯酚复合薄膜。研究了8?羟基喹啉和苯酚的浓度比、单体总浓度、氢氧化钠浓度、扫描速率和循环次数对复合薄膜耐蚀性的影响。分别采用盐水浸泡试验(时间1周)、三氯化铁缝隙试验、Tafel极化曲线法对比研究了聚8?羟基喹啉–苯酚复合薄膜、聚8?羟基喹啉薄膜和空白工件的耐蚀性。采用红外光谱仪、扫描电镜对所得复合薄膜的表面成分和形貌进行表征。电沉积复合膜的最佳工艺条件为：8?羟基喹啉和苯酚的浓度比1∶30，单体总浓度0.021 mol/L， NaOH浓度0.8 mol/L，扫描速率100 mV/s，循环次数6，室温。在最佳工艺条件下制备的聚8?羟基喹啉–苯酚复合薄膜的腐蚀电位、腐蚀速率分别为?0.2770 V和4.54×10?4 g/(m2·h)，耐蚀性优于聚8?羟基喹啉膜，远优于空白镀镍工件。
关键词:
8-羟基喹啉
,
苯酚
,
聚合
,
电沉积
,
循环伏安法
,
镍
,
耐蚀性
张巧风
,
原宇平
,
张春雨
,
陈斌
,
张学全
催化学报
采用聚丙二醇二苯甲酸酯(PPGDB)为内给电子体制备了一种新的丙烯聚合催化剂MgCl2/PPGDB/TiCl4. 该催化剂用于丙烯聚合时,除了具有与以邻苯二甲酸二异丁酯为给电子体的催化剂相当的活性和立体定向性外,其特点在于所得产物的分子量分布较宽(Mw/Mn＞8.0). 采用红外光谱研究了催化剂中PPGDB与MgCl2的作用机制,结果表明PPGDB中的酯官能团和醚官能团可同时与MgCl2配位. 这种双官能团的配位作用是所得聚合物分子量分布较宽的主要原因.
关键词:
聚丙二醇二苯甲酸酯
,
给电子体
,
氯化镁
,
负载型催化剂
,
丙烯
,
聚合
,
宽分子量分布
张麟
,
罗永明
,
张宗波
,
张明艳
,
徐彩虹
宇航材料工艺
doi:10.3969/j.issn.1007-2330.2015.02.010
采用甲基氢二氯硅烷的氨解产物硅氮烷环体(MHSZ)为原料,以四丁基氟化铵为催化剂,制备了高分子量的硅氮烷聚合物(PHSZ),结合红外、核磁、凝胶色谱仪和热重分析了反应时间对合成的PHSZ结构、组成、分子量和陶瓷产率的影响.考察了低温氨气,高温N2气氛处理工艺对热解产物结构和组成的影响.结果表明,随着反应时间的延长,PHSZ高聚物的分子量提高,热失重降低;采用该热解方式PHSZ可转化为含碳量仅为0.5wt％的Si3N4材料,热解样品在1 600℃时完全结晶,晶相主要是α-Si3N4.
关键词:
硅氮烷
,
聚合
,
热解
,
氮化硅
辛红
,
王晓菊
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2002.01.010
本文对聚(苯乙烯-丙烯酰胺)(PSAM)负载氯化钕配合物催化剂催化4-乙烯吡啶极性单体聚合反应进行了研究.考察了Al/Nd摩尔比、催化剂浓度、反应时间和温度对聚合的影响.结果表明,聚合物负载氯化钕配合物的催化性能高于同类小分子体系和稀土氯化物.聚合物负载氯化钕配合物催化活性与载体中功能基团(CONH2)含量的多少及所形成的稀土钕配合物中钕含量的多少有关.当PSAM*NdCl3中的钕含量为2.7×10-4mol/g,钕含量与功能团含量摩尔比在0.25左右时,配合物的催化活性达到最佳值.
关键词:
聚合物负载
,
氯化钕配合物
,
4-乙烯吡啶
,
催化
,
聚合
齐民华
,
沈琪
,
陈小平
中国稀土学报
研究了取代茚基二价稀土配合物(C5H9C9H6)2Yb(THF)2作为单组分催化剂,催化DMAEMA/MMA的共聚反应.结果表明,(C5H9C9H6)2Yb(THF)2对DMAEMA/MMA的共聚反应具有较高的催化活性,温度对共聚反应影响明显,单体配比对共聚反应的转化率影响不大,几种取代茚基二价稀土配合物都显示出较高的催化活性.其活性次序为:(C5H9C9H6)2Sm(THF)＞(C2H5C9H6)2Sm(THF)2＞(C5H9C9H6)2Yb(THF)2＞KSm(C5H9C9H6)3(THF)3＞(PhCH2C9H6)2Sm(THF)2.对聚合产物进行了热分析的表征,发现产物为两种单体的无轨共聚物.通过核磁共振技术确定了共聚物中两种单体所占的比例,并测定了(C5H9C9H6)2Yb(THF)2催化DMAEMA/MMA的共聚反应的竟聚率,其竟聚率为r1=0.98,r2=0.71.
关键词:
茚基稀土配合物
,
甲基丙烯酸甲酯
,
甲基丙烯酸-N,N-二甲胺乙酯
,
聚合
,
稀土
