瞿冰
,
方亮晶
,
肖惠宁
,
何北海
,
钱丽颖
高分子材料科学与工程
以羧甲基纤维素(CMC)、聚丙烯酸甲酯(PMA)为互穿物,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用互穿网络(IPN)聚合分步合成法在乙醇的水溶液中合成出具有互穿网络结构的水凝胶.通过红外光谱、扫描电镜、X射线衍射和热重分析等表征了聚合物的互穿网络结构.pH溶胀实验结果表明,该水凝胶具有比较明显的pH敏感性,当pH在8.0左右,复合水凝胶的溶账率达到了最大值,且随着CMC/PMA复合水凝胶中2种组分比例的不同,溶胀率有明显的差异.
关键词:
羧甲基纤维素
,
聚丙烯酸甲酯
,
互穿网络
,
水凝胶
,
pH敏感性
汪国杰
,
周震涛
,
潘慧铭
,
黄静
,
梁栋
,
权天明
高分子材料科学与工程
用自交联的方法制备了一种以聚丙烯酸甲酯(PMA)为基材、含丙二醇碳酸酯(PC)和LiClO4电解液的凝胶型聚合物电解质.考察了电解液含量和聚合物结构对离子导电性能、电化学稳定性等的影响,并将所得结果与以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为基材的相应体系做了对比研究.结果表明,在聚合物含量较大时,聚合物的链结构对离子导电行为有较大的影响,具有刚性链结构的PMMA比具有柔性链结构的PMA更不利于相应凝胶型电解质离子的传递;而在聚合物含量较小时,聚合物的结构对凝胶型电解质的离子导电行为的影响较小.以27%(质量)的交联PMA为基材、摩尔比为12∶1的PC-LiClO4为增塑电解液而制备的凝胶型电解质,具有良好的粘附性能和较高的室温电导率(4.8×10-3 S/cm).循环伏安的研究结果表明,PMA体系的阳极分解电压在4.7 V(vsLi+/Li).
关键词:
聚丙烯酸甲酯
,
离子导电率
,
凝胶聚合物电解质
,
增塑剂
,
电化学稳定性
程金华
,
姜鸿基
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2017.01.160095
单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)是一种可以对聚合物进行有效分子设计,合成不同拓扑结构并且能够有效调节其相对分子质量和相对分子质量分布的新型聚合方法,具有潜在的应用前景.以2-溴丙酸甲酯作为引发剂,Cu(0)/三(N,N-二甲基氨基乙基)胺(Me6-TREN)为复合催化体系,通过在二甲基亚砜中添加不同摩尔浓度的无水FeCl3来研究其对丙烯酸甲酯的SET-LRP聚合动力学的影响.结果表明,随着三价铁离子量的增加,其链增长速率常数下降并且出现诱导期延长现象,说明三价铁离子参与了SET-LRP的聚合动力学过程,它和在同样实验条件下二价铜所起的作用截然不同,这可能是由于三价铁离子的氧化导致反应体系中一价铜的浓度降低引起的.此项工作从另外一个角度解释了零价铜催化下SET-LRP聚合诱导期产生的原因.
关键词:
无水氯化铁
,
单电子转移活性自由基聚合
,
聚合动力学
,
聚丙烯酸甲酯
