许建文
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万里强
,
张存超
,
郭冰
,
黄发荣
玻璃钢/复合材料
为了降低固化温度,简化固化工艺,在聚三唑树脂(PTA)体系中加入三苯基磷溴化亚铜作为催化剂,根据催化剂的用量与凝胶时间的关系,确定催化剂用量为最少单体摩尔量的3‰.在催化条件下,按照50℃/6h+ l00℃/2h+ 150℃/2h的固化程序模压制备复合材料(C-PTA/T300B),研究了催化剂对复合材料玻璃化转变温度(Tg)、热稳定性(Td5)和力学性能的影响.结果表明,与未催化复合材料(PTA/T300B)相比,在力学性能保持不变的前提下,C-PTA-T300B复合材料的固化温度降低了30℃,后处理工艺得到极大简化;Tg提高了21℃;空气中Td5提高了10℃,氮气中Td5提高了5℃.
关键词:
聚三唑树脂
,
催化剂
,
低温固化
,
成型工艺优化
沈镇
,
曾金芳
,
王秀云
玻璃钢/复合材料
概述了提高聚三唑树脂耐热性的主要方法,重点介绍了化学结构、固化条件以及纳米填料对聚三唑树脂耐热性和力学性能影响的研究进展,最后简要分析了目前聚三唑树脂耐热性研究中存在的问题以及发展前景.
关键词:
聚三唑树脂
,
耐热性
,
后固化
,
改性
郭冰
,
杜磊
,
万里强
,
黄发荣
玻璃钢/复合材料
通过格式试剂法合成了低分子量的含硅芳炔(LPSA),并以LPSA和二叠氮(A2)为原料制备出加工性能较好的新型含硅聚三唑树脂(Si-PTA树脂),采用模压方法制备了单向T700碳纤维/Si-PTA树脂复合材料.用FT-IR、流变、DSC、DMA、TGA等分析测试方法表征了Si-PTA树脂及其固化物的结构与性能,研究了炔基和叠氮基团配比对树脂热性能的影响,测定了复合材料的力学性能.结果表明,Si-PTA树脂可以在80℃下固化,固化后树脂的玻璃化温度(Tg)能达到310℃,在氮气气氛中的5％热失重温度(Td5)在340℃以上.单向T700碳纤维/Si-PTA树脂复合材料常温下弯曲强度为1622MPa,弯曲模量为132GPa,层间剪切强度为58.2MPa,200℃下弯曲强度保留率为70.8％.
关键词:
1,3-偶极环加成
,
聚三唑树脂
,
热性能
,
聚三唑树复合材料
周浩
,
李瑜婧
,
万里强
,
鄂彦鹏
,
黄发荣
,
杜磊
玻璃钢/复合材料
本文研究了石英纤维增强的聚三唑树脂复合材料的固化行为、热性能、介电性能及力学性能.复合材料能够在80℃下固化成型,经过120℃/2h+ 150℃/2h+180℃/2h+ 200℃/2h+ 250℃/2h后处理,固化完全,玻璃化转变温度Ts高达230℃,介电常数为3.8.力学性能随后处理温度升高而上升,至250℃时,弯曲强度和层间剪切强度分别为795 MPa和61MPa,180℃时弯曲强度保留率达到59％.
关键词:
石英纤维
,
聚三唑树脂
,
复合材料
,
力学性能
,
介电性能
刘冬冬
,
扈艳红
,
张芳芳
,
顾渊博
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20160407.003
通过分子设计制备合成了含叠氮及苯并咪唑双官能团的偶联剂 Azido-Benzimidazole(ABI),并考察了新型偶联剂对国产芳纶Ⅲ(DAF-Ⅲ)/聚三唑树脂(PTA)复合材料的界面增强作用。SEM、傅立叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)及 XPS分析表明,ABI通过分子结构中的苯并咪唑基团与 DAF-Ⅲ纤维形成分子间氢键,能够作用到DAF-Ⅲ上。FTIR及DSC分析表明,ABI中的叠氮基团与PTA树脂中的炔基发生反应,生成三唑环参与了PTA树脂的固化。经2.1 wt%ABI处理后,DAF-Ⅲ/PTA树脂复合材料层间剪切强度(ILSS)和弯曲强度分别较未处理时提高了62.0%和43.7%。
关键词:
国产芳纶Ⅲ
,
聚三唑树脂
,
苯并咪唑
,
叠氮
,
偶联剂
,
界面增强
吴长伟
,
杜磊
,
唐磊
,
李瑜婧
,
万里强
,
黄发荣
绝缘材料
以N,N,N′,N′-四炔丙基-4,4′-二氨基二苯甲烷（TPDDM）、4,4′-联苯二苄叠氮（BAMBP）和二乙炔基苯（DEB）为单体原料，以1,3-偶极环加成反应进行三元共聚，制备出共聚型三唑树脂（C-PTA树脂）。研究了单体配比及不同结构DEB对C-PTA树脂耐热性能的影响。结果表明：BAMBP、TPDDM、DEB的最优摩尔配比为1∶0.7∶0.7，此配比下C-PTA树脂固化物的玻璃化转变温度（Tg）为265℃，在空气和氮气气氛中的5%热失重温度Td5分别为329℃和340℃。当参与共聚反应的DEB全为间位结构时，C-PTA树脂的Tg最高。
关键词:
聚三唑树脂
,
玻璃化转变温度
,
固化
韩冬菁
,
万里强
,
汪洋洋
,
刘强
,
黄发荣
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2017.01.006
采用相转移催化法合成了含联炔多炔丙基的单体N,N,N’,N’-四炔丙基-1,4-双(3-氨基苯)-丁二炔(TPBAPB),通过红外、核磁、元素分析等方法袁征了TPBAPB的结构.以TPBAPB与4,4’-联苯二苄叠氮(BAMBP)热聚合条件下的1,3-偶极环加成反应制备了一种新型的聚三唑树脂(H-PTA),利用红外和差示扫描量热法研究了树脂的固化行为,并通过动态力学分析和热失重分析考察了炔基与叠氮基不同摩尔比对树脂热性能的影响.结果表明,树脂具有良好的加工性能,能在较低的温度下进行固化(80℃左右),当炔基与叠氮基的摩尔比为1.2∶1.0时,固化后的树脂具有最佳的热性能,玻璃化转变温度(Tg)达到298℃,在氮气中5％的热失重温度(Td5)达到363℃.
关键词:
聚三唑树脂
,
玻璃化转变温度
,
热性能
