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超临界二氧化碳中PdCl2/聚苯乙烯负载苯酚共催化缩醛化反应

汪朝阳 , 江焕峰 , 戚朝荣 , 申艳霞 , 杨少容 , 曾育才

催化学报

在超临界二氧化碳中和氧气存在的条件下,将PdCl2/高分子聚苯乙烯负载苯酚(PS-Phenol)共催化剂成功地应用于丙烯酸甲酯与甲醇的缩醛化反应中. 当丙烯酸甲酯全部转化时,缩醛化产物 3,3-二甲氧基丙酸甲酯的最佳产率和选择性分别为97.7%和100%. 与小分子酸性助催化剂相比, PS-Phenol可以通过简单的过滤分离而循环再利用,这有利于贵金属钯的分离与回收.

关键词: 氯化钯 , 聚苯乙烯 , 负载催化剂 , 苯酚 , 丙烯酸甲酯 , 甲醇 , 缩醛化 , 3,3-二甲氧基丙酸甲酯 , 超临界二氧化碳

SO42-/TiO2-MoO3催化合成丁醛乙二醇缩醛的研究

杨水金 , 夏佳 , 白爱民

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2004.04.014

以固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3为催化剂,对以丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究.实验表明:SO42-/TiO2-MoO3是合成丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂,较系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响.最佳反应条件为:n(丁醛):n(乙二醇)=1:1.3,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间45min.上述条件下,丁醛乙二醇缩醛的收率可达68.1%.

关键词: 丁醛乙二醇缩醛 , SO42-/TiO2-MoO3 , 催化 , 缩醛化

聚偏氟乙烯分离膜的亲水改性

张庆磊 , 吕晓龙 , 杨士春 , 武春瑞 , 刘娟娟

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2012.04.004

利用醇类与醛类化合物的缩醛化反应,生成枝状或网状非水溶性的亲水性大分子,以制备具有持久亲水性的聚偏氟乙烯中空纤维膜.根据溶液的浊度变化来确定交联程度.反应体系为戊二醛与聚乙烯醇(PVA)在溶剂二甲基乙酰胺中的缩醛化反应,反应温度为70℃,反应时间30 min,催化剂为盐酸(质量分数36.5％).改性后的聚偏氟乙烯(PVDF)分离膜的亲水性、水通量明显提高,蛋白吸附性降低,有较好的化学稳定性.随着PVA浓度的增加,膜材料的接触角相应变小,亲水性能增强,蛋白吸附性降低.

关键词: 聚偏氟乙烯 , 缩醛化 , 亲水性 , 蛋白吸附性

SO2-4/TiO2-WO3催化合成丁醛1,2-丙二醇缩醛

杨水金 , 杜心贤 , 白爱民

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2006.06.036

以固体超强酸SO2-4/TiO2-WO3为催化剂,对以丁醛和1,2-丙二醇为原料合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的反应条件进行了研究.实验表明:SO2-4/TiO2-WO3是合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响.最佳反应条件为:n(丁醛)/n(1,2-丙二醇)=1/1.4,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间50 min.上述条件下,丁醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达84.6%.

关键词: 丁醛1,2-丙二醇缩醛 , SO2-4/TiO2-WO3 , 催化 , 缩醛化

硅钨钼酸镧催化合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛

杨水金 , 尹国俊

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2008.05.022

报道了以杂多酸稀土盐La4(SiW6Mo6O40)3为多相催化剂,通过苯甲醛和1,2-丙二醇反应合成了苯甲醛1,2-丙二醇缩醛,探讨了La4(SiW6Mo6O40)3对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,带水剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响.实验表明,La4(SiW6Mo6O40)3是合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,在n(苯甲醛)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.5 ,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,环己烷为带水剂,反应时间1.0h的优化条件下,苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达86.0%.

关键词: 苯甲醛1,2-丙二醇缩醛 , 硅钨钼酸镧 , 催化 , 缩醛化

S2O2-8-/ZrO2-Al2O3固体超强酸催化剂的研制与应用

但悠梦 , 米远祝 , 田大听

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.10.020

关键词: S2O28-/ZrO2-Al2O3 , 固体超强酸催化剂 , 酯化 , 缩酮化 , 缩醛化 , 香料