史栋栋
,
况媛媛
,
王桂明
,
彭章晓
,
王彦
,
阎超
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2013.11010
应用基于气相色谱-质谱联用(GC-MS)的代谢组学方法结合细胞周期实验,研究羽扇豆醇体外抑制人乳腺癌细胞 MCF-7增殖的作用机理。代谢组学的研究结果表明:通过正交偏最小方差判别分析( OPLS-DA)可以很好地区分羽扇豆醇作用的 MCF-7细胞代谢谱与对照组细胞代谢谱,模型参数为:R 2 Ycum =0.988,Q 2 Ycum =0.964。VIP(variable importance in the projection)值大于1的差异代谢物进一步用 t 检验进行单位分析,选择 t﹤0.05(VIP﹥1)的代谢物作为羽扇豆醇作用组的生物标志物,得到琥珀酸、磷酸、亮氨酸、异亮氨酸等11种代谢差异物。结合羽扇豆醇将细胞周期抑制在 G1期这一现象,推测羽扇豆醇可能是主要抑制了三羧酸循环中的琥珀酰辅酶 A 的生成和底物磷酸化生成 ATP 的反应来抑制 MCF-7细胞的增殖。本实验从代谢组学角度为乳腺癌抗肿瘤机制提供新的线索。
关键词:
气相色谱-质谱
,
羽扇豆醇
,
MCF-7 细胞
,
乳腺癌
,
抑制机理
,
正交偏最小方差判别分析
,
细胞代谢组学
,
细胞周期
毓天昊
,
张宁
,
战德松
材料研究学报
采用金合金、钴铬合金、镍铬合金等三种牙科合金浸提液与L929细胞联合培养,使用流式细胞仪检测浸提液对细胞的增殖与凋亡的影响,比较三种合金的生物相容性.结果表明:金合金对细胞增殖的影响很小,不易引起细胞凋亡,细胞毒性小,表明其生物相容性优良;镍铬合金对细胞增殖的影响较大,易引起细胞凋亡,细胞毒性较大,表明其生物相容性差;钴铬合金的情况介于二者之间,也具有较好的生物相容性.
关键词:
金属材料
,
细胞周期
,
增殖指数
,
细胞凋亡
,
生物相容性
文雯
,
高晓亚
,
张爱平
,
宋志英
,
孙彦平
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00324
以胃癌细胞系BGC-823为研究对象,采用倒置相差显微镜观察纳米TiO2光催化氧化前后BGC-823细胞形态的变化,通过流式细胞仪考察其对BGC-823细胞凋亡率及细胞周期的影响.结果表明,纳米TiO2光催化氧化使BGC-823细胞呈受激坏死或凋亡晚期继发性坏死状态;导致BGG-823细胞周期阻滞于G2/M期并诱导细胞凋亡,从而抑制其DNA合成及增殖分化进程.当TiO2比负载量为9.8×10-7g/cm2、光照时间为40min时,G2/M期阻滞较为显著,细胞凋亡率达24.34%.
关键词:
光催化氧化
,
纳米TiO2
,
胃癌细胞BGC-823
,
细胞周期
,
细胞凋亡
王燕玲
,
张红
,
李宁
,
郝冀芳
,
赵卫平
原子核物理评论
doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2007.01.014
选取对数生长期人肺癌细胞A549接受0-6.0 Gy 碳离子照射,用克隆形成法检测细胞的存活率;并于照射后12和24 h收集细胞,用流式细胞术检测细胞周期各时相的细胞百分比,观察不同剂量碳离子辐照对A549细胞周期进程的影响.结果显示:0-6.0 Gy 碳离子照射后细胞存活率显著下降;照射后12 h细胞发生G0/G1期阻滞,而照射后24 h,1.0 Gy 照射组细胞在G0/G1期阻滞,2.0-6.0 Gy 照射组细胞在G2/M期阻滞.上述结果表明,在A549细胞接受碳离子照射后的12 和24 h内,1.0 Gy 照射可持续激活细胞G1期检查点,而2.0-6.0 Gy 碳离子照射后其细胞周期进程是随时间变化的.
关键词:
碳离子辐照
,
人肺癌细胞A549
,
细胞周期
,
细胞周期检查点
刘辉
,
张红
,
刘兵
,
王小虎
,
郝冀芳
,
段昕
原子核物理评论
doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2007.04.009
X射线照射人肝癌细胞HepG2,照射后细胞存活随照射剂量增大明显下降.流式细胞术分析,不同剂量组照射后24 h均发生G2期阻滞.照射后不同时间组的细胞周期分布也有不同,照射后12 h,有显著的S期延迟.Western Blot显示照射后24 h P53,MDM2,P21蛋白表达上升,并有时间效应:P53在照射后24 h之内始终维持较高表达,MDM2和P21分别在照射后6和12 h的表达最高.X射线照射通过影响P53及其相关蛋白的表达影响细胞周期.
关键词:
X射线照射
,
HepG2
,
细胞周期
,
P53
,
P53相关蛋白
原子核物理评论
以0,0.05,0.1,0.25,0.5 Gy~(12)C~(6+)离子全身预辐照昆明小鼠,间隔4 h后再对小鼠进行4Gy全身辐射.辐照后12 h用流式细胞仪检测小鼠胸腺脾脏细胞在各细胞周期时相的百分率,同时用单细胞电泳检测受辐射小鼠胸腺脾脏细胞DNA损伤程度.结果显示,相对于大剂量预照射组,各低剂量预照射组胸腺细胞S期细胞百分率显著减少;脾脏细胞G_0/G_1期细胞百分率明显减少;同时胸腺脾脏细胞的拖尾率及拖尾长度明显减少,以0.1 Gy预辐照效果最为明显.这些结果表明,低剂量预辐射处理可以减弱胸腺细胞的S期阻滞及脾脏细胞的G_1期阻滞,并明显减轻胸腺脾脏细胞的DNA损伤程度.
关键词:
低剂量碳离子
,
预辐射
,
细胞周期
,
DNA损伤