李艳秋
,
李开喜
,
孙国华
,
王建龙
新型炭材料
以线型酚醛树脂为碳源,通过形成钇-酚醛树脂配合物和水蒸气活化的方法制备了具有较高中孔率的活性炭.利用红外光谱(IR)、热重分析(TG)、氮气吸脱附曲线、扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对所制钇-酚醛树脂配合物及相应活性炭进行了表征.结果表明:钇离子与嫁接了甲基丙烯酸甲酯的酚醛树脂之间形成钇-酚醛树脂配合物,其相应活性炭具有典型中孔炭的特征,且中孔率高达88%.钇-酚醛树脂配合物的形成,明显提高了钇元素的分散程度和钇元素的催化效率.同时,钇-酚醛树脂配合物的形成,有助于改善酚醛树脂基活性炭的孔结构和孔径分布,尤其对提高活性炭的中孔率有显著的作用.
关键词:
钇-酚醛树脂配合物
,
线型酚醛树脂
,
中孔炭
,
催化
,
水蒸气活化
缪桦
,
陈立新
,
景晨丽
,
郑亚萍
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2006.05.019
由线型酚醛树脂/溴化环氧(A80)制备的板材不仅具有高的耐热性,而且在耐高温变色性、介电性能方面也有明显的改善,从而满足环氧覆铜板高性能化的要求,是一类具有广阔应用前景的环氧树脂固化剂.采用动态DSC方法研究了促进剂种类、促进剂用量对A80/Novolac、A80/线型双酚A酚醛(BPAN)和A80/线型双酚F酚醛(BPFN)体系固化反应的影响规律,并确定了固化工艺条件.结果表明BPFN、BPAN和Novolac作为溴化环氧A80的固化剂,在不加促进剂时,固化反应温度较高(超过200℃),而且反应速率很慢;促进剂2,4,6-三(二甲胺基甲基)苯酚(DMP-30)、六次甲基四胺(HMTA)和2-甲基咪唑(2-MZ)对三种线型酚醛/A80环氧体系的固化均有促进作用,随温度升高凝胶时间对数线性下降,随促进剂用量增大凝胶时间对数-温度曲线向低温方向平移;以2-MZ(0.1phr)作为促进剂,三种线型酚醛固化A80体系的固化反应放热峰的峰顶温度均为155 ℃左右,其中A80/BPFN体系的固化温度范围较宽,约55℃.
关键词:
线型酚醛树脂
,
溴化环氧树脂A80
,
固化反应
,
促进剂
,
固化工艺
景晨丽
,
陈立新
,
王知伟
,
陈伟伟
,
宋家乐
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2007.03.011
本文采用一种新型环保工艺合成了线型酚醛树脂(简称SPN).13C NMR方法对其与常规方法生产的线型酚醛树脂(简称CPN)的微观化学结构分析表明:SPN中o-o、o-p、p-p三种结构的含量分别为19.42%、46.21%和22.32%;CPN中这三种结构含量分别为15.87%、56.01%和22.68%;另外,SPN中还含有少量羟甲基苯酚和含醚键的羟甲基苯酚的二聚体等小分子结构,而CPN中不含这样的结构.分别以这两种线型酚醛树脂作为环氧树脂DYD-127的固化剂,比较了两个体系的固化特性和浇铸体性能.结果表明,由于微观化学结构的差异,SPN体系的反应活性略高于CPN体系,而两体系固化产物的力学性能和耐热性没有明显差异.
关键词:
线型酚醛树脂
,
环氧树脂 DYD-127
,
13C NMR
,
固化特性
罗文飞
,
王嘉图
,
陈淳
,
张彪
玻璃钢/复合材料
doi:10.3969/j.issn.1003-0999.2006.01.006
本文制备了具有较低分子量、基本不含游离酚的线型酚醛树脂,在此基础上合成了酚醛型氰酸酯,并运用场解吸质谱、红外、热重分析等手段对产物进行了相关组成和性能方面的表征.研究结果表明,所制备的酚醛型氰酸酯具有低的杂质含量、高的烧蚀残碳率,适合于高性能烧蚀材料的树脂基体.
关键词:
线型酚醛树脂
,
酚醛型氰酸酯
,
高残碳率
,
烧蚀材料
张德刚
,
周燕
,
邓诗峰
,
黄发荣
,
杜磊
宇航材料工艺
doi:10.3969/j.issn.1007-2330.2006.02.006
用酚醛树脂对磷酸盐进行了杂化,并用杂化基体制备了玻璃纤维增强的复合材料.考察了酚醛树脂加入量对复合材料的力学性能、吸水性和介电性能的影响.结果表明,酚醛树脂加入后,磷酸盐复合材料的力学性能明显提高,弯曲强度从50 MPa提高到100MPa以上;吸水性显著下降,吸湿率从5.5%降低到1.5%左右;同时复合材料的介电性能亦有改善.
关键词:
线型酚醛树脂
,
吸水性
,
介电性能
陈立新
,
景晨丽
,
王知伟
,
陈伟伟
,
宋家乐
材料科学与工艺
为了提高固化后普通双酚A型环氧树脂的耐热性,采用新型环保工艺合成的线型酚醛树脂(简称SPN)经环氧化制备了线型苯酚甲醛型环氧树脂(简称EPN).比较了甲基四氢邻苯二甲酸酐(MeTHPA)分别固化EPN和普通线型苯酚甲醛型环氧树脂F-51两个体系的固化特性和浇铸体性能.结果表明,由于微观化学结构的差异,EPN体系和F-51体系的反应表观活化能分别为51.4 kJ/mol和67.7 kJ/mol,即EPN体系的反应活性略高于F-51体系,两体系固化产物的力学性能没有明显差异,EPN体系和F-51体系的玻璃化转变温度分别为415.65 K和408.45 K,即EPN体系的耐热性略低于F-51体系.
关键词:
酚醛型环氧树脂
,
线型酚醛树脂
,
固化特性
