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纳米氧化镍在超大容量电容器中的应用

闪星 , 张密林

功能材料与器件学报 doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2002.01.009

用络合沉淀法制得Ni(OH)2,经过加热分解得纳米NiO粉末(粒径约30nm).用该粉末作为活性物质制得的电极具有90~110F/g的比容量.考察了电极的比容量与电解液的浓度、工作电位范围的关系,并讨论了其储存电荷的机理.

关键词: 超大容量电容器 , 纳米NiO , 电解液 , 工作电位

纳米NiO的制备及应用的研究进展

娄向东 , 王天喜 , 楚文飞

材料导报

NiO作为一种重要的无机功能材料具有重要的用途.比较了制备纳米NiO常用的几种方法的优劣,阐述了浓度、反应体系的pH值、所选沉淀剂、热处理温度等制备条件对纳米NiO粒径的影响,概述了纳米NiO作为催化剂、电池电极、超电容器活性电极材料、气敏传感器、电致变色材料等方面的应用.在纳米NiO气敏传感器方面,国内还处于空白阶段;有关NiO降解染料废水的研究,在国内外的报道还很少,这是一个新的领域,有待进一步的研究.

关键词: 纳米NiO , 制备条件 , 应用 , 发展方向

纳米NiO的制备及其赝电容特性研究

邓梅根 , 杨邦朝 , 胡永达

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2005.05.005

运用沉淀转化法制备Ni(OH)2超微粉末,并通过热处理得到纳米NiO.利用TEM,TG,XRD,循环伏安和恒流充放电测试对样品进行了分析和表征.结果表明,实验制备的NiO粒径为10nm左右, 在-0.05~0.35V(vs SCE)的电位范围内表现出典型的法拉第赝电容行为, 在电流密度为2mA*cm-2时, 其比容达到243F·g-1.

关键词: 纳米NiO , 沉淀转化法 , 超级电容器 , 比容

混合溶剂沉淀法制备纳米NiO及其表征

秦振平 , 郭红霞 , 李东升 , 付锋

功能材料

采用NiCl2@6H2O和Na2C2O4为原料,在混合溶剂乙醇-水溶液中,通过化学沉淀法制备出一种浅绿色前驱物,以前驱物的热分析结果为依据,在400℃分解3h可得产物NiO粉体.经XRD、比表面积测定和TEM分析表明,产物为平均粒径23nm且粒径分布均匀、无团聚的球形纳米NiO粉体.

关键词: 纳米NiO , 混合溶剂沉淀法 , 制备 , 表征

直流电弧等离子体制备NiO纳米颗粒研究

魏智强 , 汪宝珍 , 闫晓燕 , 朱林 , 杨晓红 , 闫鹏勋

人工晶体学报

采用直流电弧等离子体技术成功制备了NiO纳米颗粒,并利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和相应选区电子衍射(SAED)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、BET氮吸附等测试方法对样品的成分、形貌、晶体结构、比表面积、粒度分布、红外吸收性能进行表征分析.实验结果表明:直流电弧等离子体制备的NiO纳米颗粒为fcc结构的晶态,形貌呈规则的球形,粒度均匀,分散性良好,粒径范围在15~45 nm,平均粒径为25 nm,比表面积为33 m2/g.与普通块体NiO相比,红外吸收峰发生了红移.

关键词: 纳米NiO , 直流电弧 , 粒度 , 红外吸收峰

基于沉淀转化法制备的纳米NiO混合电容器研究

邓梅根 , 冯义红 , 方勤 , 杨邦朝

功能材料

运用沉淀转化法制备Ni(OH)2超微粉末,并通过热处理得到纳米NiO.利用TG、XRD、TEM、N2吸附,循环伏安和恒流充放电测试对样品进行了分析和表征.结果表明,实验制备的NiO粒径为10nm左右,比表面积达到186.3m2/g,并具有合适的孔径分布,NiO赝电容器的工作电压为0.35V,在电流密度为60mA/g时,其比容达到243F/g.以NiO和中孔活性炭分别作为正极和负极材料组装成NiO-AC混合电容器,混合电容器的工作电压达到1.5V,其能量密度为NiO赝电容器的17.2倍,并具有更好的功率特性.

关键词: 沉淀转化法 , 纳米NiO , 超级电容器 , 混合电容器

超声化学沉淀法制备纳米NiO

张乐观 , 贺茂云 , 成功 , 肖波

功能材料

以Ni(NO3)2·6H2O和(NH4)2C2O4·H2O为原料,采用超声沉淀法制备了纳米NiO,并利用XRD、FT-IR和TEM等分析方法对前驱体及产品组成和形貌进行了表征.结果表明,超声沉淀法制备的纳米NiO前驱体是二水合草酸镍.和实验制备的大颗粒Nio相比,纳米氧化镍Ni-O伸缩振动吸收峰及肩峰均发生了红移.纳米NiO为球型形貌,边缘清晰光滑,粒子尺寸较为均匀,有轻微的团聚,其平均粒径约为70nm.

关键词: 超声化学沉淀法 , 纳米NiO , 大颗粒NiO , 制备 , 表征

旋涂法制备纳米有机/无机复合膜成膜过程的研究

李琰 , 潘庆谊 , 张剑平 , 程知萱 , 陈海华

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2004.05.016

以醋酸镍为原料采用改进的溶胶-凝胶法制备了PEG6000/纳米Ni(OH)2复合溶胶, 粘度法确定了溶胶的稳定区域, 稳定溶胶有两种流型: 牛顿体和假塑体.以稳定溶胶牛顿体配方采用旋涂法制备了纳米NiO薄膜.研究表明, 在旋转涂膜过程中旋转角速度(ω)、旋涂液表观粘度(η)、纳米Ni(OH)2含量(M)是影响薄膜厚度(d)的主要因素, 符合关系式: d=Kη0.74M2.1/ω0.54.溶胶的流变型影响薄膜质量: 以牛顿体制备的薄膜表面较平整, 而以假塑体制备的薄膜表面起伏不平.Ni(OH)2和PEG6000的相对含量主要影响薄膜表面孔隙度, Ni(OH)2含量低而PEG6000含量高, 则薄膜表面纳米NiO粒子排列较为稀疏, 反之则排列较为紧密.多次涂膜可得均匀致密的薄膜.

关键词: 纳米NiO , 薄膜 , 溶胶-凝胶旋涂法 , 溶胶流变学

醇-水法制备纳米晶NiO粉体

李国军 , 黄校先 , 郭景坤 , 陈大明

功能材料

Ni(NO3)2@6H2O和NH4HCO3在醇-水溶液中反应合成NiCO3@2Ni(OH)2@2H2O前驱体,经煅烧后得到大约10nm NiO粉体.同传统的水溶液法相比,醇-水法得到的NiO粉体粒径尺寸小、分布范围窄和团聚少,PEG的添加能够减少团聚.

关键词: 纳米NiO , 醇-水法 , 团聚

纳米氧化亚镍/玻璃微球复合粒子的制备及表征

薛峰 , 强春媚 , 于美 , 李松梅 , 刘建华

复合材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2008.01.018

通过均匀沉淀法,将NiO复合于玻璃微球表面.制备了纳米NiO/玻璃微球复合粒子.X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)结果表明,经过共沉积后,在玻璃微球表面生成一层具有面心结构的NiO层,晶粒尺寸大约为14 nm,这些纳米NiO粒子以丝状胶连的形式附着于玻璃微球表面形成镀层.能谱分析(EDS)结果显示,纳米NiO粒子在玻璃微球表面形成了分布均匀的镀层.傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)表明,所制得的纳米NiO/玻璃微球复合粒子在近红外和远红外波段都表现出良好的红外吸收特性.

关键词: 纳米NiO , 玻璃微球 , 红外吸收特性

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