徐光年
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乔学亮
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邱小林
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陈建国
稀有金属材料与工程
以两高纯银片作电极,以去离子水为电解液,PVP作为辅助电解质和稳定剂,通过电解法制备了高纯纳米银溶胶.探讨了PVP含量、电解时间、电流密度对形成的纳米银溶胶的影响.结果表明:当PVP质量分数为5%、电解150 min、电流密度为1~2 mA/cm2时,所得球形银粒子的粒径1~3 nm、单分散,浓度达130 μg/g,而且有极好的存放稳定性,室温避光存放6个月无任何可见的变化.
关键词:
高度纯净的
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纳米银溶胶
,
绿色合成
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电解
王蕊
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唐建国
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周厚强
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于亚楠
金属功能材料
采用柠檬酸钠和葡萄糖还原硝酸银制备出平均粒径50 nm左右的纳米银溶胶,通过X-射线衍射(XRD)、紫外可见光谱(UV-vis)和荧光光谱(FL)分析了银溶胶的结构和光学性能,最终确定了银溶胶的最佳激发和发射波长值分别为260 nm和522 nm.详细讨论了溶液pH值、醇/水比例及表面活性剂等因素对纳米银溶胶分散稳定性的影响,并通过透射电镜观察纳米银颗粒的存在状态.结果表明,纳米银溶胶在介电常数较高的溶剂中稳定性提高,体系pH值在5~6时稳定性较高,PVP、阳离子表面活性剂能够提高体系分散稳定性,阴离子表面活性剂则使银粒子发生明显的聚集.
关键词:
纳米银溶胶
,
pH值
,
表面活性剂
,
稳定性
,
透射电镜
徐光年
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乔学亮
,
邱小林
,
陈建国
稀有金属材料与工程
不添加任何还原剂,在PVP保护下通过微波辐射[Ag(NH3)2]OH络合物水溶液激发自由电子还原Ag+形成纳米银溶胶.UV-Vis吸收光谱测试表明,胶态纳米银粒子的吸光度随微波辐射时间的延长而增加,但最大吸收波长基本不变.当Ag+/PVP质量比为1:8,微波辐射时间为5 min时,吸光度趋于稳定.TEM观测和图像分析结果表明,纳米银粒子的形貌为球形、单分散、平均粒径1.36 nm、标准偏差0.54 nm.
关键词:
[Ag(NH3)2]OH络合物
,
微波辐射
,
还原
,
单分散
,
纳米银溶胶
王静
,
冀志江
,
水中和
,
赵春艳
,
王晓燕
,
曹延鑫
材料导报
选择纳米银溶胶材料样本,研究其与大肠杆菌作用的过程、效果和抗菌原理.扫描电子显微镜(SEM)观测显示溶胶液干燥后的颗粒呈球形,激光粒度仪分析发现其粒度D(0.9)为226 nm;并用原子吸收法分析了Ag的溶出量.采用最小抑菌浓度(MIC)方法测试了其最小抑菌浓度值为0.2 mg/mL;配制4种浓度纳米银溶胶悬浮液与大肠杆菌作用,测试不同时间OD600值,结果表明,质量浓度为0.2 mg/mL以上的溶液OD600值都很低,且随时间延长呈下降趋势.对纳米银和大肠杆菌作用混合体进行定型,负染,用透射电镜(TEM)观测其切片前后形貌发现:纳米银处理后的大肠杆菌菌体模糊、破溃、胞内物质流出;切片样品发现了菌内空泡变性.分析认为纳米银溶胶有银溶出,其进入菌体内部,攻击细胞核质,使细菌细胞变性或破溃而死亡.
关键词:
纳米银溶胶
,
大肠杆菌
,
抗菌