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水热改性纳米荧光粉Eu0.12Y1.78Ca0.10O3-δ及其光致发光性能

司伟

人工晶体学报

分别以乙醇-水、乙二醇-水、乙二胺-水作为介质,对纳米荧光粉Eu0.12Y178Ca0.10O3-δ进行水热改性.利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、荧光光谱对其形貌和光致发光(PL)性能进行研究.结果表明,采用三种介质水热改性后,可明显改善纳米荧光粉Eu0.12Y178Ca0.10O3-δ的分散性,得到球形纳米晶,颗粒大小均在30 nm左右.水热改性后,Eu0.12Y1.78Ca0.10O3-δ纳米荧光粉的光致发光性能均高于未改性样品,其中,以乙二醇-水为介质水热改性后,光致发光性能得到显著增强.

关键词: 纳米荧光粉 , 水热改性 , 光致发光 , 分散性

MCM41-CaTiO3:Pr3+超细颗粒的制备及发光性能研究

张艺娟 , 马春艳 , 李战军 , 张洪武 , 辛勤

材料导报

通过溶胶-凝胶法合成了负载CaTiO3:Pr3+的多孔SiO2复合材料,并探究了材料的最佳煅烧温度.利用SEM、XRD、FT-IR研究了材料的结构,采用荧光分光光度计检测了材料的发光性能,为选择合适的温度提供了依 据.材料的激发波长为325nm和375nm;发射波长为613nm,对应于Pr3+的1D2-3 H4跃迁.随着煅烧温度由500℃升高到1000℃,发光强度先增大后减小,在800℃发光最强,且由SEM电镜看出,合成的材料分布均匀,呈球形,颗粒尺寸在500nm左右,煅烧之后材料的形貌及颗粒尺寸并未发生明显变化.

关键词: 溶胶-凝胶 , MCM41 , CaTiO3:Pr3+ , 纳米荧光粉

化学合成法制备ZnS基纳米荧光粉研究

张海明 , 王之建 , 张力功 , 李玉琴 , 元金山

无机材料学报

描述了一种生产ZnS:M[M=Mn,Cu,Cu(Al)]纳米荧光粉的化学合成方法.运用本方法通过调节巯基乙酸与甲基丙烯酸的摩尔比,可在1.8~3.0nm范围内控制纳米粒子的尺寸.选择面积的电子衍射和X射线衍射证明ZnS:M纳米荧光粉具有闪锌矿结构.透射电镜图像表明ZnS:M纳米荧光粉具有较好的尺寸分布.ZnS:Mn的PL谱表明纳米尺寸的ZnS:Mn与体材料相比具有较高的发光效率。

关键词: 纳米荧光粉 , ZnS:M , null , null

Ca2+、La3+掺杂纳米Y2O3∶Eu3+的超声波制备及光致发光性能

司伟 , 姜妲 , 高宏 , 王修慧 , 翟玉春

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2008.05.007

采用超声波作用下的均匀沉淀法制备Ca2+、La3+掺杂的纳米Y2O3∶Eu3+荧光粉.通过正交实验研究掺杂浓度、溶液pH、超声功率、反应时间、干燥温度、煅烧温度等因素对其光致发光(PL)性能的影响,得到制备Ca2+、La3+掺杂纳米Y2O3∶Eu3+的最佳条件.结果表明,超声功率、Eu(NO3)3浓度、尿素体积、氨水浓度、煅烧温度是影响样品PL强度的主要因素.Ca2+、La3+离子单一掺杂效果优于两种元素的复合掺杂,最佳条件下制备的Ca2+、La3+分别掺杂的纳米Y2O3∶Eu3+荧光粉的发光性能均显著优于未掺杂样品.

关键词: 纳米荧光粉 , 掺杂 , 超声波 , 光致发光

YVO4∶Eu3+纳米荧光粉的水热法合成及其光致发光性能的研究

汤珅 , 黄妙良 , 杨纪元 , 玉富达 , 商光禄 , 吴季怀

人工晶体学报

以NaVO3,Y2O3,Eu2O3为原料,采用水热法在不同pH值(pH =6.5,8.2,10.1,13)条件下合成了具有不同形貌与颗粒尺寸的YVO4∶ Eu3+纳米荧光粉.利用XRD,TEM和荧光光谱仪对样品的结构、形貌和光致发光性能进行了研究.实验结果表明:所合成样品均为具有四方锆石结构的YVO4∶Eu3+纳米晶,溶液pH值对所合成样品的形貌与颗粒大小均有明显影响,而且光致发光性能与样品的形貌有关,YVO4∶Eu3棒状纳米荧光粉因具有较高结晶度而具有较高的荧光强度.

关键词: YVO4∶Eu3 , 水热法 , 纳米荧光粉 , 光致发光

化学合成法制备ZnS基纳米荧光粉研究

张海明 , 王之建 , 张力功 , 李玉琴 , 元金山

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2002.06.010

描述了一种生产ZnS:M[M=Mn,Cu,Cu(Al)]纳米荧光粉的化学合成方法.运用本方法通过调节巯基乙酸与甲基丙烯酸的摩尔比,可在1.8~3.0nm范围内控制纳米粒子的尺寸.选择面积的电子衍射和X射线衍射证明ZnS:M纳米荧光粉具有闪锌矿结构.透射电镜图像表明ZnS:M纳米荧光粉具有较好的尺寸分布.ZnS:Mn的PL谱表明纳米尺寸的ZnS:Mn与体材料相比具有较高的发光效率.

关键词: 纳米荧光粉 , ZnS:M[M=Mn,Cu,Cu(Al)]

化学合成法制备ZnS∶Cu纳米荧光粉研究

张海明 , 王之建 , 张立功 , 李玉琴 , 元金山

人工晶体学报 doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2003.01.014

本文介绍一种制备ZnS∶Cu纳米荧光粉的化学合成方法.本方法中,通过调节巯基乙酸与甲基丙烯酸的摩尔比,可得到不同粒径的纳米荧光粉.用TEM,XRD和PL谱对所制得的纳米荧光粉进行了表征.这种化学合成方法可容易地推广制备其它金属掺杂的ZnS纳米荧光粉.

关键词: ZnS∶Cu , 纳米荧光粉 , 表征

纳米Eu0.12Y1.78La0.10O3-δ荧光粉的合成动力学

司伟 , 高宏 , 王晶 , 翟玉春

稀有金属材料与工程

利用不同升温速率的差热-热重分析(DTA-TG)研究纳米Eu0.12Y1.78La0.10O3-δ荧光粉的合成动力学.研究表明,纳米Eu0.12Y1.78La0.10O3-δ荧光粉的前驱体为六方相Y(OH)3,利用Doyle-Ozawa法和Kissinger法计算得到前驱体2个分解阶段的表观活化能平均值分别为699.40、362.81 kJ·mol-1.用Kissinger法确定反应级数和频率因子,确定纳米Eu0.12Y1.78La0.10O3-δ荧光粉2个合成阶段的反应速率方程分别为dα/dt=1.94×1046e-84120/T(1-α)1.17;dα/dt=5.89×1020e-43640/T(1 -α)1.14.

关键词: 纳米荧光粉 , 动力学 , 表观活化能

纳米荧光粉Eu0.12Y1.78Ca0.10O3-δ的合成动力学

司伟 , 王晶 , 王修慧 , 高宏 , 翟玉春

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00726

在超声波作用下以均匀沉淀法合成了纳米荧光粉Eu0.12Y1.78Ca0.10O3-δ, 用X射线衍射仪(XRD)、能谱分析仪(EDS)、等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、透射电镜(TEM)对其进行表征, 利用不同升温速率的差热-热重分析(DTA-TG)研究了纳米荧光粉Eu0.12Y1.78Ca0.10O3-δ的合成动力学. 研究表明, 合成的Eu0.12Y1.78Ca0.10O3-δ为体心立方Y2O3结构, 球形纳米多晶, 平均粒径约20nm, 其前驱体为六方相Y(OH)3, 利用Doyle-Ozawa法和Kissinger法计算得到前驱体三个分解阶段的表观活化能平均值分别为102.06、488.00、302.74kJ/mol. 用Kissinger法确定了反应级数和频率因子, 确定了三个反应阶段的速率方程分别为dα/dt=8.86×108e-12280/T(1-α)1.36; dα/dt=4.05× 1033e-58700/T(1-α)1.32; dα/dt=7.14×1019e-36410/T(1-α)1.27.

关键词: 纳米荧光粉 , kinetics , apparent activation energy

纳米荧光粉EU0.12Y1.78Ca0.10O3-δ的合成动力学

司伟 , 王晶 , 王修慧 , 高宏 , 翟玉春

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00726

在超声波作用下以均匀沉淀法合成了纳米荧光粉Eu0.12Y1.78Ca0.10O3-δ,用X射线衍射仪(XRD)、能谱分析仪(EDS)、等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、透射电镜(TEM)对其进行表征,利用不同升温速率的差热-热重分析(DTA-TG)研究了纳米荧光粉Eu0.12Y1.78Ca0.10O3-δ的合成动力学.研究表明,合成的Eu0.12Y1.78Ca0.10O3-δ为体心立方Y2O3结构,球形纳米多晶,平均粒径约20nm,其前驱体为六方相Y(OH)3,利用Doyle-Ozawa法和Kissinger法计算得到前驱体三个分解阶段的表观活化能平均值分别为102.06、488.00、302.74kJ/mol.用Kissinger法确定了反应级数和频率因子,确定了三个反应阶段的速率方程分别为da/dt=8.86×10(8)e-12280/T(1-α)1.36.da/dt=4.05×10(33)e-58700/T(1-α)1.32.da/dt--7.14×10(19)e-36010/T(1-α)1.27.

关键词: 纳米荧光粉 , 动力学 , 表观活化能

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