裘迪
,
朱宏
材料导报
以生物可降解材料聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)为载体制备了载紫杉醇纳米粒,重点考察了纳米粒的体外释放特性.采用乳化-溶剂挥发法制备了载紫杉醇PLGA纳米粒,其平均粒径为200nm,载药量为21%,包封率为89.44%;体外释药符合Higuchi方程:Q=3.8796t1/2+30.4649(r=0.9397),同时载紫杉醇纳米粒具有一定的缓释作用.
关键词:
聚乳酸-羟基乙酸
,
纳米粒
,
紫杉醇
,
体外释放
赵士睿
,
刘晨光
,
方玉春
,
李琴琴
,
石冠超
功能材料
以1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺(EDC)为偶联剂,将由N'N-二甲基甲酰胺(DMF)活化的脱氧胆酸接枝到海藻酸钠主链的羧基上,得到疏水改性的双亲性海藻酸钠(DSA),DSA在水相自组装形成纳米颗粒,利用紫外荧光分光光度计、动态激光光散射仪和原子力显微镜对其结构性质进行表征,平均粒径为208.7nm,粒径尺寸比较均一且分布较窄,具有较低的临界聚集浓度(critical aggregation concentration,CAC),而且随着取代度的不断提高,临界聚集浓度不断降低,并将其作为鱼藤酮载体实验发现载药效果良好.
关键词:
海藻酸钠
,
纳米粒
,
鱼藤酮
,
临界聚集浓度
张雪琼
,
朱中佳
,
熊富良
,
郑化
功能材料
通过正交试验设计优化钙离子交联法制备羧甲基壳聚糖纳米粒工艺条件,以透射电镜观察,纳米粒外观形态圆整;以激光粒度分析仪测定,纳米粒平均粒径为(131.2±5.27)nm;以高效液相色谱法测定,纳米粒包封率为(51.2±0.41)%,载药量为(16.7±0.29)%.对模型药物甘草酸的体外释放性能考察结果表明,所制备的纳米粒具有较好的控制药物释放的作用.
关键词:
羧甲基壳聚糖
,
纳米粒
,
甘草酸
,
包封率
,
药物释放
吴丹君
,
李红
,
季金苟
,
董瑾
,
刘莉
,
徐溢
高分子材料科学与工程
利用叶酸（FA）活性酯与O-羧甲基壳聚糖（O-CMC）合成了具有一定肿瘤靶向性的FA偶联O-CMC（FA-O-CMC）,用核磁共振（1H-NMR）对其结构进行了表征。采用离子交联法,以CaCl2为交联剂,制得了Survivin siRNA/FA-O-CMC纳米粒。扫描电镜（SEM）、激光粒度仪和紫外-可见光谱等分析结果表明,纳米粒分散均匀,当CaCl2∶FA-O-CMC和siR-NA∶FA-O-CMC质量比分别为1∶5和1∶400时,纳米粒粒径为（199.5±23.5）nm,Zeta电位为（-17.39±2.16）mV,包封率和载药量分别为（88.96±1.53）%和（38.25±1.33）%,体外释放实验中,72 h基因释放75%,具有良好缓释性能。
关键词:
叶酸
,
O-羧甲基壳聚糖
,
纳米粒
,
siRNA
,
基因治疗
孙利珍
,
李玉萍
,
邱维瞾
,
熊向源
,
李资玲
,
龚妍春
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.21.018
检测新合成的用作口服胰岛素载体的纳米级PLA-P85-PLA两亲性共聚物的细胞相容性，为临床安全应用提供理论依据。根据所合成材料将来的应用领域，选用 Caco-2细胞系为研究对象，采用快速评定细胞增殖率和细胞毒性的四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)、中性红摄取(NRU)法和乳酸脱氢酶(LDH)释放法评价共聚物PLA-P85-PLA纳米粒的细胞毒性。结果表明，所合成的共聚物 PLA-P85-PLA纳米粒在作用时间(12和24h)和浓度范围(5、10、20和50 mg/L)内，对 Caco-2细胞无毒性，且有一定的增殖促进作用。新合成的两亲性共聚物 PLA-P85-PLA纳米粒无细胞毒性，具有良好的细胞相容性，可用作口服胰岛素载体，为进一步的动物实验提供基础数据。
关键词:
纳米粒
,
PLA-P85-PLA
,
共聚物
,
细胞相容性
,
Caco-2 细胞
李和平
,
肖华伍
,
肖子丹
,
阮建明
高分子材料科学与工程
采用交联-聚合法在超声波的作用下,制备了磁性壳聚糖-5-氟尿嘧啶纳米粒(MCN-Fu).透射电子显微镜(TEM) 和红外光谱(IR)等分析结果表明,MCN-Fu粒子外形规整,分散性好,粒径主要在50 nm～60 nm 之间.紫外-可见光谱分析结果表明,MCN-Fu的载药量为21.3%,在磷酸盐缓冲溶液(pH=7.2)中,30 h的累积释药率为67.6%,具有良好缓释性能,并具有良好磁响应性能.
关键词:
磁性
,
壳聚糖
,
氟尿嘧啶
,
纳米粒
,
药物缓释剂
武敬亮
,
刘晨光
,
黄振华
,
林维平
,
王晓蕾
,
魏文浩
功能材料
通过化学交联法合成组氨酸修饰透明质酸耦合物(His-HA),制备载阿霉素纳米粒,分析其pH值响应性和抗肿瘤特征.研究显示,随着pH值的降低(7.4～5.5),纳米粒的粒径增大(230～780nm),zeta电位升高,载药纳米粒的体外释放量增加.细胞毒性实验显示粒径＜300nm的载药纳米粒具更高的毒性.细胞摄入实验表明,阿霉素通过受体介导的胞吞和载药纳米粒的胞外释放两种途径被细胞摄入.以上研究显示组氨酸修饰透明质酸纳米粒具有显著的pH值响应性,具备作为阿霉素药物载体的应用前景.
关键词:
pH值响应性
,
透明质酸
,
组氨酸
,
纳米粒
蒋新宇
,
周春山
,
唐课文
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.08.005
用二元溶剂分散法制备不同分子量、单体比(L/G,共聚物聚丙交酯乙交酯(PLGA)中乳酸(lactide)与乙醇酸(glycolide)的质量比)的共聚物PLGA和聚乳酸(PLA)的纳米粒. 考察了制备方法对纳米粒产率、粒径及粒径分布的影响. 通过冷冻干燥可获得具有窄粒径分布的聚合物纳米粒. 用浊点滴定法探讨了乙醇和丙酮对纳米粒粒径和产率的影响. 研究表明,纳米粒产率随丙酮溶液中乙醇量的增加而提高,并当乙醇量接近浊点值时达最大,而纳米粒粒径却随丙酮溶液中乙醇量的增加而减小,并当乙醇量接近浊点值时达最小. 因此,可用浊点实验确定制备具有较高产率和较小粒径的聚合物纳米粒的最优条件. PLA和PLGA 2种聚合物的纳米粒产率均大于90%,平均粒径在130～180 nm之间.
关键词:
二元溶剂分散法
,
纳米粒
,
聚乳酸
,
聚丙交酯乙交酯
徐小楠
,
张秋平
,
张琴
,
袁欢
,
鹿轶红
,
周攀钒
,
徐明
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.02.005
采用溶胶-凝胶工艺,以醋酸锌为前驱体,二乙醇胺为稳定剂,不同煅烧温度退火改性得到颗粒分布均匀的ZnO纳米粉体.测试发现,450℃退火得到的ZnO粉体催化效果最好,经紫外光照射240 min后可完全降解甲基橙,其速率常数(k)为0.0163 min-1.XRD、TEM、XPS、SEM、PL、UV-vis检测表明,温度从350℃上升到650℃,所有ZnO样品均呈六角纤锌矿结构,颗粒从不均匀扁平圆形生长为均匀球状,晶粒尺寸增大,团聚现象明显减少,样品结晶性随温度升高明显变好.另一方面,随着温度的升高,晶格氧所占的比例增大,空位氧浓度减小并产生体缺陷.结合光催化结果发现,适当的结晶度、比表面积和适量的氧缺陷对光催化降解更有利.
关键词:
ZnO
,
溶胶-凝胶法
,
光催化
,
纳米粒
