韦建军
,
唐永建
,
李朝阳
,
吴卫东
,
杨向东
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2003.04.003
采用自悬浮定向流法制备了Cu-Al合金纳米复合微粒,对样品进行TEM和XRD分析表明该纳米复合微粒主要由纳米金属间化合物Cu4Al构成,粒径分布在30~50nm之间,并结合自悬浮定向流技术的基本原理对制备过程和形成机理进行了初步研究.同时,对自悬浮定向流法制备纳米复合微粒的一般规律进行了预测.
关键词:
Cu4Al
,
纳米复合微粒
,
自悬浮定向流法
,
ICF靶材料
彭菊村
,
吴波英
,
陈杰
稀有金属材料与工程
实验中应用水相合成法制备Fe3O4/Au纳米复合微粒,通过对复合微粒生成过程的光谱检测,对生成物的磁响应性检测和采用HGMF磁分离,表明绝大多数颗粒既具有磁性,又具有纳米Au的特征.将获得的不同粒径的磁性颗粒分别与纯Fe3O4,Au纳米微粒进行选区电子衍射对比分析.结果表明,粒径越小的复合颗粒的衍射花样越接近纯Fe3O4,随粒径的增大,与纯Fe3O4的差异增大;当粒径增大到(15.8±2.8) nm,衍射花样与纯Au纳米颗粒的完全吻合,间接证实了Fe3O4/Au纳米复合微粒的核壳结构.
关键词:
Fe3O4/Au
,
纳米复合微粒
,
结构表征
,
衍射图像
,
核壳
,
磁性
邹玲
,
乌学东
,
杨生荣
,
王大璞
,
吴旦
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2002.03.033
通过湿化学法合成了表面包覆硬脂酸的钛酸钡纳米复合微粒.通过FT-IR和XPS可以确认有机修饰层的极性基团通过化学键与无机内核结合;虽然BaTiO3结晶形态为无定型,但通过Raman和XRD依然可以确定四方相结构,TEM结果显示纳米微粒的尺寸在10~20nm左右.由于有机修饰层的存在影响了BaTiO3的成核机理和晶体生长过程中的择优取向.提出了硬脂酸表面有机修饰BaTiOa纳米微粒的形成机理,并给出其结构模型.
关键词:
钛酸钡
,
纳米复合微粒
,
表面修饰
,
取向生长
马占营
,
慕红梅
,
苏碧桃
,
雷自强
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.01.008
采用原位分步法制备了TiO2 /共轭高分子(CPFA)纳米复合催化剂. 以亚甲基蓝(MB)为目标污染物研究了该催化剂的催化性能,并探讨了热处理温度、复合微粒中TiO2 含量等因素对催化活性的影响. 结果表明,CPFA的掺杂极大地提高了TiO2 的催化活性. 在自然光条件下,2 min即可将MB完全脱色并降解. 当热处理温度为460 ℃、TiO2 的质量分数为42.48%时,复合催化剂对MB的降解效果最好,且重复利用3次后对MB的脱色率依然可达90%以上. TEM观察表明,原位分步法在合成该类纳米复合材料方面是成功的;所合成的复合微粒的平均粒径为26 nm,且在无水乙醇中分布均匀 . XRD分析表明,复合催化剂中的TiO2 呈混合晶型,其中金红石晶型的含量约为79%.
关键词:
催化性能
,
TiO2
,
共轭高分子
,
纳米复合微粒
,
自然光
敏世雄
,
王芳
,
安红钢
,
吴冬青
,
韩玉琦
,
冯雷
,
佟永纯
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.04.009
以PVC和TiCl4为原料,利用溶胶-凝胶法制备了复合光催化剂前骄物,经260℃热处理后得到了TiO2/共轭高分子(CP)纳米复合光催化剂材料.通过亚甲基蓝的光催化降解研究r该催化剂的催化性能,并用TEM、XRD、IR和UV-Vis等测试技术对复合材料的结构进行了表征.结果表明,在自然光作用下,当焙烧温度为260℃并且TiO2的质量分数为66.36%,复合催化剂在15 min内可使亚甲基蓝的降解率接近80%,催化活性优于纯TiO2.复合材料颗粒平均尺寸约30 nm,其中TiO2为锐钛矿型结构.CP与Tio2复合后能吸收紫外-可见区的全程光波(A为190-800 nm),对光生电荷具有很高的分离能力,从而表现出较高的催化活性.
关键词:
TiO2/共轭高分子
,
纳米复合微粒
,
自然光
,
亚甲基蓝
,
降解
刘祖黎
,
彭莉
,
姚凯伦
,
卢强华
,
汪汉斌
功能材料
用反向微乳液法成功制备了超小型Fe3O4/Au磁性纳米复合微粒,并利用3-巯基丙酸将复合微粒直接从微乳液分离到有机溶剂中.用UV-Vis、VSM和TEM对产物进行了鉴定与表征,结果表明复合微粒分散良好,平均粒径为6.7nm,饱和磁化强度为9.7A·m2/kg.
关键词:
反向微乳液
,
纳米复合微粒
,
磁性