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纤锌矿CuInS2纳米晶的合成及其机理研究

邹正光 , 高耀 , 龙飞 , 张劲

人工晶体学报

采用一步溶剂热法合成纤锌矿结构CuInS2(W-CIS)纳米粉体,并对其生长形成机理进行了研究.利用XRD、FE-SEM及EDS对W-CIS纳米晶的结构和形貌以及元素组成进行分析,研究了溶剂热合成过程中的铜源、硫源、反应温度及反应时间对CuInS2纳米粉体物相及形貌的影响.结果表明:以CuCl2·2H2O或Cu(CH3COO)2·H2O、InCl3·4H2O和硫脲为原料,聚乙二醇400、乙二胺为溶剂于200℃下反应2h可以成功合成出结晶性良好的CuInS2纳米片,直径约为300 nm,厚度大约为10~20 nm.通过研究发现,乙二胺对形成纤锌矿结构CuInS2起着关键的作用,并且该粉体对亚甲基蓝的降解率可达75.04%.

关键词: 溶剂热法 , 纤锌矿 , CuInS2纳米晶 , 亚甲基蓝 , 降解率

热处理温度对CuInS2粉体物相、形貌及光吸收性能的影响

蒋波 , 欧鹏 , 王勤 , 段学臣

稀有金属材料与工程

采用溶剂热法在不同反应体系和温度下,制备了一系列CuInS2(CIS)粉体.CIS粉体的物相、形貌、光吸收性能分别用X射线衍射(XRD)仪、场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见光谱仪(UV-Vis)等手段进行了表征.结果表明,180℃时乙醇-硫脲体系所得“绣球”状CIS粉体为黄铜矿结构,而乙二胺-硫化钠体系则为“花簇”状纤锌矿结构,升高溶剂热温度,两者形貌均往“球体”演变;结合XRD,差热(DSC)分析表明纤锌矿CIS具有往黄铜矿CIS转变的趋势,物相转变温度约为453℃;受物相转变影响,纤锌矿CIS的带隙值由黄铜矿的1.43 eV减小至1.35 eV,其可见光吸收能力增强.同时探讨了CIS物相的转变机理.

关键词: CuInS2 , 黄铜矿 , 纤锌矿 , 形貌 , 物相转变

溶剂热法合成ZnSe纳米材料

吴荣 , 姜楠楠 , 李锦 , 简基康 , 常爱民

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2013.12401

以乙酸锌为锌源,Na2SeO3·5H2O或Se粉为硒源,采用溶剂热法在乙醇胺(EA)溶剂中—步合成晶型和形貌可控的闪锌矿和纤锌矿结构的ZnSe纳米材料.利用X射线衍射(XRD)、能量色散X射线谱(EDS)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对产物的晶型、成分和形貌进行了表征.结果表明,Se源的选取直接决定了ZnSe纳米材料的晶型和形貌:以Na2SeO3·5H2O为源,产物为立方相闪锌矿结构的ZnSe纳米颗粒,直径30 nm左右;以Se粉为源,产物为六方相纤锌矿结构的ZnSe纳米片,厚度约50 nm.进一步的研究表明,具有合适配位能力的乙醇胺溶剂和Se源对ZnSe纳米结构的合成起重要作用.通过紫外-可见光谱(UV-Vis)和室温光致发光光谱(PL)表征了产物的光学性质.

关键词: 溶剂热 , ZnSe , 闪锌矿 , 纤锌矿

纤锌矿GaN/Al_xGa_(1-x)N量子阱材料中极化子效应

乌仁图雅 , 段旭来 , 赵凤岐 , 苏日古嘎

材料科学与工艺

采用Lee-Low-Pines(LLP)变分法研究纤锌矿量子阱材料中电子-声子相互作用有关问题,给出纤锌矿GaN/AlxGa1-xN和InxGa1-xN/GaN量子阱材料中极化子基态能量和第一激发态到基态的跃迁能量随量子阱宽度和材料组分的变化关系.研究中考虑了纤锌矿量子阱材料中光学声子模各向异性以及声子频率随波矢的变化关系.同时还对运用LLP变分方法计算极化子能量时所采用的几种不同处理方法进行了分析和讨论,并给出相应的数值计算结果.

关键词: 纤锌矿 , 量子阱 , 极化子

超细金属Zn纳米线的水热合成

陈慧波 , 叶彩 , 宫丽红 , 曲凤玉 , 蔡伟 , 武祥

功能材料

用水热合成法制备了纤锌矿结构的超细金属Zn纳米线,X射线衍射结果分析表明所制备的金属Zn纳米线是单一的纤锌矿结构.扫描电子显微镜照片显示合成的纳米线长度达几微米,直径10~20nm,每一根纳米线都有一个锥形的顶部.进一步研究表明反应温度对合成产物的形貌有重要的影响,最后对纳米线的生长机制进行了初步分析.

关键词: 纤锌矿 , 纳米线 , 水热合成

纳米ZnO的沉淀法制备、表征及影响因素分析

王金敏 , 高濂

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2003.06.035

用Zn(NO3)2.6H2O作原料、Na2CO3作沉淀剂,制得了纳米ZnO粉体.用TG-DSC、XRD和TEM分别对前驱体和纳米ZnO粉体进行了表征.结果表明:所得前驱体在253℃左右分解为六方纤锌矿型纳米ZnO,颗粒大小约为15~20nm,粒径分布窄,基本无团聚,粉体的比表面积为64.12m2@g-1.实验发现,当反应物浓度从2.0mol@L-1减小至1.0、0.5mol@L-1时,纳米ZnO粉体的粒径基本无变化,但颗粒间的团聚状态减轻;在用无水乙醇洗涤沉淀前,先用蒸馏水或稀氨水清洗对得到的纳米ZnO粉体的团聚状态没有明显的区别.

关键词: 纳米ZnO , 纤锌矿 , 沉淀

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